癌治療薬市場調査―治療タイプ別（化学療法、標的療法、免疫療法、ホルモン療法）、アプリケーション別、薬剤別、エンドユーザー別ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

北米市場予測

北米の癌治療薬市場は、評価期間を通じて42.1％という最高のシェアで世界の市場を支配する態勢が整っています。確立された流通ネットワークと強力な生物製剤イノベーション文化が相まって、世界のリーダーにとって最も適した市場を獲得し、この分野への関与を高めています。さらに、支援的な医療インフラは、外国勢力に有利な取引機会を提供することで、この成長を促進しています。例えば、2024年12月、テキサスメディカルセンターは、Mitsui Fudosan Co., Ltd.および日本発の国立癌研究センターと提携し、米国市場拡大のための新しい道を開拓しました。この提携により、腫瘍学のイノベーションを推進するために、TMC Japan BiobridgeとJACTが設立されました。

米国の癌治療薬市場の主要な生物製剤生産者は、国の所有権に大きく貢献しています。彼らは、関連する研究開発業務における専門知識のレベルを高めるために、戦略的に新しい国際パートナーシップを形成し、強化しています。例えば、2024年1月、Glenmark と Ichnos Sciencesは、癌治療薬の開発を加速するための優れた合弁会社、Ichnos-Glenmark Innovationを発表しました。2019年10月の設立以来、両社は、血液悪性腫瘍と固形腫瘍に対する最先端の治療ソリューションの設計において互いの能力を共有することにより、新規生物製剤実体（NBE）の研究に細心の注意を払って取り組んできました。

カナダは、政府の資金援助と規制補助金により、癌治療薬市場を活性化させています。制定された政策と助成金は、すべての社内製薬会社と研究開発機関の財政的クッションとして機能し、さまざまなアプローチで探索を拡大することを奨励しています。例えば、2025年1月、AstraZenecaは、カナダを同社のグローバル臨床研究の拠点にするために、570百万米ドルを投資する計画を発表しました。この基金は、グレーター・トロント地域で700の新しい科学的および高度なスキルを必要とする雇用を創出することを目的としており、210件を超える臨床成果を示しています。さらに、特に長期セッションの経済的負担を軽減するための取り組みにより、この分野での採用が急増しています。

APAC市場統計

アジア太平洋地域は、2025ー2037年までのタイムラインを通じて、癌治療薬市場で最も急速な成長を遂げると予測されています。悪性腫瘍から個人を回復させることに専念するパーソナライズされた医薬品に重点を置いたことで、この分野での地位が前進しました。Research Nesterレポートによると、APACは精密腫瘍学業界の収益の43.0％を占め、最大のシェアを占めると予想されています。さらに、発展途上国の統治機関は、市場の活性化に積極的に参加しています。例えば、2024年10月、インドネシア保健省は、全国34州での放射線治療と核医学サービスからなる新しい国家癌対策計画を発表しました。

インドでの悪性腫瘍の発生率の上昇が生活の質に影響を与えている状況の深刻さを考えると、癌治療薬市場の拡大の兆候がより顕著になっています。同国は、継続的な発明により、国内生産の能力を披露しています。例えば、2024年4月、インド大統領は、手頃な価格でアクセスしやすい癌治療薬として、インド工科大学ボンベイ校で初めて独自にキュレーションされたCAR-T細胞療法を開始しました。この疾患に対する新しい治療法は、この国の一般的な患者層に適した選択肢であります。

中国では死因の第2位を占める癌であるため、腫瘍学の発明が医薬品生産能力のかなりの部分を占めています。国内全域に強力な供給チャネルがあるため、癌治療薬市場のアクセス性と適応性は倍増しています。NLMの記事によると、2020ー2022年にかけて、中国では国家交渉による抗癌剤33種の入手可能性が毎年改善しています。さらに、2020年12月までに合計221種が国家償還医薬品リスト（NRDL）に含まれたと述べています。

癌治療薬市場のセグメンテーション

治療タイプ別（化学療法、標的療法、免疫療法、ホルモン療法）

治療タイプに見ると、標的治療セグメントは予測期間中に癌治療薬市場で57.3%の最大シェアを占めると予想されています。モノクローナル抗体、小分子阻害剤、遺伝子治療、免疫複合体が含まれることで、その特異性と有効性により、このセグメントの需要が高まっています。Research Nesterのレポートによると、遺伝子治療業界は2037年までに1222億米ドルに達すると予想されています。さらに、このサブタイプは副作用が少なく、個別化アプローチであるため、患者と医薬品開発者の両方にとってより魅力的になっています。例えば、2024年11月、EisaiはFGFR2遺伝子融合または再配列を伴う胆道癌に対するチロシンキナーゼ阻害剤、TASFYGO Tablets 35mgの発売を発表しました。

アプリケーション別（血液癌、肺癌、大腸癌、前立腺癌、乳癌、子宮頸癌、頭頸部癌、神経膠芽腫、悪性髄膜腫、中皮腫、黒色腫）

アプリケーションに見ると、肺癌セグメントは2037年末までに癌治療薬市場の収益のかなりの部分を占めると予測されています。比較的高い発症率と死亡率により、このセグメントでの利用頻度が高まっています。40か国での肺癌（LC）発生に関するJMIR Publicationsの調査によると、2035年にはLCの新規発症率が65.3％増加し、210万人に達すると推定されています。したがって、関連治療の需要は高まり続け、この分野でのビジネスが止まることなく続くことが確実です。この点に関して、Research Nesterのレポートでは、2037年の非小細胞肺癌治療業界の価値が995億米ドルに達し、12.6％という驚異的なCAGRを記録すると計算されています。

癌治療薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。