ダプトマイシン市場調査―強度別（300mg、500mg）、 適応症別、年齢層別ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

北米市場統計

北米のダプトマイシン市場は、2025‐2037年の予測期間中に49.0％という最大のシェアを獲得する見込みです。高度な医療インフラと院内感染の拡大を抑制するための支出増加は、この市場における主要な成長要因です。米国保健福祉省が発表した報告書によると、2020年には敗血症が年間1.7百万人の病気と270,000人の死の主な原因となっています。さらに、この報告書では、2017年に米国のOPD薬局端末から発行された抗生物質処方箋は約258百万枚に上ると述べられています。これは、この地域でダプトマイシンなどの高度な抗菌薬の需要が高まっていることを浮き彫りにしています。

米国は、その幅広い消費者基盤と優れた流通チャネルにより、ダプトマイシン市場における世界的リーダーの拠点となっています。米国は、グローバル化への重要な一歩を踏み出す、事業拡大の絶好の機会を提供しています。これにより、他の国内企業がこの薬の有効性を宣伝することで、この国で足場を築くようさらに刺激を受けています。たとえば、2020年7月、Sandozは注射用ダプトマイシン500mgを米国で発売し、注射剤のポートフォリオを拡大しました。このAP格付けのCubicinのジェネリック版は、cSSSIと一部の血流感染症を治療できます。

カナダは、積極的な政府の取り組みと補助的な政策により、ダプトマイシン市場での地位を着実に強化しています。HAIによる死亡例の懸念される増加により、国は利用可能な治療オプションと予防策を推進するよう迫られています。たとえば、2023年5月、カナダ政府は、抗生物質耐性菌バイオ医薬品アクセラレーター（CARB-X）との戦いに勝つために、抗生物質の研究開発に6.3百万米ドルを投資すると発表しました。これは、感染症の治療におけるダプトマイシン治療薬の効果が実証されているため、この分野の需要をさらに膨らませています。

APAC市場統計

アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーと微生物の研究開発に強いこだわりがあり、ダプトマイシン市場で最も急速な成長を示すことが期待されています。この地域は、中国、インド、日本、オーストラリアなどの国の発展傾向により、このような成長を加速させています。これらの国の統治機関は、国内のリーダーに、この分野でリーダーシップを発揮するために、世界中で生産と供給を高めるよう促しています。したがって、この地域の成長は、この分野で革新をもたらすために研究開発を行っている地域の製薬リーダーの努力によってさらに推進されています。

インドは、強力な医薬品開発と拡大により、地域のダプトマイシン市場を広めています。同国は、ジェネリック抗生物質のアクセシビリティを活用するためのリソースを蓄積しています。さらに、全国の医療施設における耐性病原体の負担の増加がこの分野を刺激しています。2022年のOECデータによると、インドは世界で2番目に大きな抗生物質輸出国となり、923百万米ドルの価値を達成しました。中国はこれらの製品の最大の輸入国でもあり、その額は14億米ドルに達しました。

中国は、この地域の大きな流通源として台頭しているダプトマイシン市場の最大の供給国の一つであります。中国はまた、大量生産を通じてより費用対効果の高いソリューションを導入することを目指しており、国内外のリーダーにとって有利なビジネス環境を提供しています。2022年のOECデータによると、中国は抗生物質製品の輸出額が45億米ドルに達し、このカテゴリーの世界最大の輸出国となりました。報告書はさらに、インド、ベトナム、ブラジル、米国、イタリアが最大の輸出先であると強調しました。

ダプトマイシン市場のセグメンテーション

強度別（300mg、500mg）

強度に見ると、ダプトマイシン市場は、2037年末までに500mgセグメントで78.4％という最高のシェアを獲得すると予想されています。この薬は、皮膚および軟部組織感染症（SSTI）、菌血症、心内膜炎などのグラム陽性感染症の優れた指標として機能します。この薬の特定の製剤は、菌血症や心内膜炎などのさまざまな慢性細菌攻撃に有効です。したがって、HAIと抗生物質耐性の蔓延の増加がこのセグメントの需要を促進し、製薬会社がこれらの製剤をさらに導入するように促しています。たとえば、2019年9月、Ciplaはダプトマイシン注射剤500mg/バイアルを発売し、米国でのCubicinの売上高を606百万米ドル上回りました。

適応症別（複雑な皮膚構造の感染症、菌血症）

適応症に見ると、複雑な皮膚構造の感染症セグメントが、予測期間中にダプトマイシン市場の大きなシェアを獲得すると予測されています。このセグメントは、そのような病状を治療するための高度な抗生物質の需要が高まっていることが約束されています。グラム陽性病原体、特にMRSA多剤耐性菌の治療におけるより高い肯定的な結果の臨床的証拠により、ダプトマイシンが好ましくなり、企業はより効果的なソリューションを開発するよう促されています。たとえば、2021年10月、Pfizer Hospitalsは、350 mgと500 mgの強度のダプトマイシン注射剤の両方の追加処方を発表しました。この処方は、より速く冷蔵不要の構成を特徴としながら、成人患者のcSSSIと菌血症を効率的に示します。

ダプトマイシン市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。