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ドラベ症候群治療市場調査ー発作のタイプ別 (欠神発作、強直発作、感光性発作)、診断タイプ別、エンドユーザー別、治療タイプ別、製品別– 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2024―2036 年

RFP提出
レポート: 155 | 公開日: October, 2023

ドラベ症候群治療市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)

当社のドラベ症候群治療市場調査によると、市場規模は、2036年末までに10億米ドルに達する見込みで、2024-2036年の予測期間中に11%のCAGRで成長します。2023 年のドラベ症候群治療の業界規模は 3.7 億米ドルでした。 成長の背景には、児童人口の増加が挙げられます。 さらに、ドラベ症候群は、乳児期または幼児期に発症する珍しい種類のてんかんであり、頻繁かつ長引く発作を引き起こす可能性があり、発作の重症度や量を軽減するために薬物療法やその他の療法を含む治療が必要になる場合があります。

推定によると、世界中の子供の数は 2100 年に 10 億人を超えると予測されています。

研究開発の成長が市場の成長を促進すると考えられています。 たとえば、2020年には脳内のSCN1Aの発現を増加させる臨床試験の一環として、最初のドラベ症候群患者にアンチセンスオリゴヌクレオチドSTK-001が投与された。


ドラベ症候群治療市場: 主な洞察

基準年

2023年

予測年

2024-2036年

CAGR

~11%

基準年市場規模(2023年)

3.7億米ドル

予測年市場規模(2036年)

10億米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

ドラベ症候群治療市場の域概要地

ドラベ症候群治療市場 - 日本市場の見通し

日本のドラベ症候群治療市場は、確立された医療インフラの存在により、2036年までに拡大する可能性があります。 法定健康保険制度は、すべての人が医療を受けることを保証する全国一律の料金体系に基づいた日本の国民皆保険制度の基礎となっています。 その結果、この地域の人々は、ダーベ症候群を含むいくつかの病気をオンタイムで診断するために医療施設に簡単にアクセスできるようになり、病気の治療に対する需要の高まりにつながっています。

たとえば、日本の法定健康保険制度 (SHIS) は、人口の 98% 以上に保険を提供しています。

さらに、希少疾患の研究と治療を支援する日本政府の政策の存在が、予測期間中に市場の成長を促進する可能性があります。 我が国では、難病・希少疾患の患者に対する医療費助成を法文化し、公平で安定した制度を構築するための国の難病・希少疾患対策事業が施行されました。 これにより、国内におけるダーベ症候群のより効果的で手頃な治療法の開発につながる可能性があります。

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Dravet Syndrome Treatment Market

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

調査競合他社と業界リーダー

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

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北米市場予測

当社のドラベ症候群治療市場調査によると、北米のドラベ症候群治療市場は、医療支出の増加により、2036 年までに 39% という最大のシェアを占めると予測されています。 これにより、この地域におけるドラベ症候群のより効率的かつ効果的な治療法の研究開発が増加し、この地域での疾患治療へのアクセスも改善されるです。

推定によると、2021 年に米国は医療に 2% 以上支出し、その額は約 4 兆米ドルに達しました。

ヨーロッパ市場の統計

ヨーロッパのドラベ症候群治療市場は、新薬開発の成長により、予測期間中に2番目に大きいと推定されています。 たとえば、2009-2022 年の間にヨーロッパの医薬品市場で 72 を超える新規オピオイドが発見され、ヨーロッパは医薬品開発の世界の中心地として機能しています。これにより、この地域におけるドラベ症候群の治療選択肢の拡大につながりました。

APAC市場分析

また、アジア太平洋地域の市場は、遺伝子解析に対する意識の高まりにより、2036年末までに大きなシェアを握ると見込まれています。 その結果、この地域では早期診断についての教育を受ける人が増え、重度のてんかんであるドラベ症候群の早期発見が促進されています。

ドラベ症候群治療市場のセグメンテーション

製品別(SGD、TGD、FGD)

当社のドラベ症候群治療市場調査によると、SGD セグメントは、今後数年間で 45% という堅調な市場シェアを獲得すると推定されています。 現在DSの治療に利用できるSGDはストリペントールとトピラメートのみであり、そのうちドラベ関連発作を適切に治療することが証明されている唯一の薬剤はストリペントールであり、ハードカプセルまたは経口懸濁液用の粉末の形で入手可能であります。これに加えて、小児てんかん症候群の補助的管理において希少疾病用医薬品として使用することもできます。

エンドユーザー別(製薬会社、病院薬局、診断研究所、学術研究機関)

病院薬局部門は間もなく注目すべきシェアを獲得することになります。 バルプロ酸、クロバザム、スチリペントール、カンナビジオール、フェンフルラミンなどの薬剤は、価格設定、調剤、およびこれらを管理する熟練した病院薬剤師の確保に関して必要なスキルを備えているため、病院の薬局で提供されるドラベ症候群患者の治療に使用されます。 薬。

治療タイプ別(発作治療薬、ケトジェニックダイエット、迷走神経刺激)

発作治療薬セグメントは、予測期間中に大きなシェアを獲得すると予想されます。 発作薬はさまざまな方法で機能し、発作を停止または予防します。 たとえば、てんかん患者の 60% 以上は薬で発作をコントロールできます。 さらに、抗発作薬は脳内の異常な電気活動を軽減することで機能し、損傷した神経によって引き起こされる種類の痛みの管理に役立ちます。

診断タイプ別(磁気共鳴画像法、脳波検査、SCN1 A検査)

磁気共鳴画像分野は、2036 年までに大きなシェアを獲得すると見込まれています。ドラベ症候群 (DS) やその他の神経学的症状は、磁場と電波を使用して子供の脳の非常に正確な画像を作成する (MRI) を使用して区別できる可能性があります。

ドラベ症候群治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

発作のタイプ別

  • 欠神発作
  • 強直発作
  • 感光性発作
  • ミオクロニー発作
  • 脱力発作
  • 部分発作

診断タイプ別

  • 磁気共鳴画像法
  • 脳波検査
  • SCN1 A検査

エンドユーザー別

  • 製薬会社
  • 病院薬局
  • 診断研究所
  • 学術研究機関

治療タイプ別

  • 発作治療薬
  • ケトジェニックダイエット
  • 迷走神経刺激

製品別

  • SDGs
  • TGDs
  • FGDs


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ドラベ症候群治療市場:成長要因と課題

ドラベ症候群治療市場の成長要因ー

  • 医薬品開発の増加 – FDA は企業と協力してドラベ症候群の治療薬を開発する可能性があり、市場の成長を促進すると予想されます。
  • 10 億米ドル以上に及びます。
  • 遺伝子検査の重要性の高まり - 遺伝子検査は、SCN1A 遺伝子の配列異常を明らかにできる簡単な血液検査で、てんかんに関連する最も一般的な遺伝子を分析することで、個人がドラベ症候群に罹患しているかどうかを判断するのに役立ちます。

当社のドラベ症候群治療市場調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • 高額な治療費 - ドラベ症候群は少数の人が罹患する稀な病気であるため、この病気の治療薬は非常に高価であり、おそらく研究開発の費用をカバーするためと思われます。 たとえば、総費用の 20% 以上の増加は、まれな疾患の治療を受けられないことに関連しています。
  • 希少疾患治療薬の承認のための規制要件を満たすことに伴う複雑さ
  • ドラベ症候群の希少性による医師と患者の認識不足

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Dravet Syndrome Treatment Market Survey
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ニュースで

  • 革新的な世界的製薬会社である Cadila Healthcare Ltd. は、米国食品医薬品局から発作治療薬である 500 mg のビガバトリン錠剤の承認を取得しました。これは、脳内に天然に存在する精神安定剤であるGABAの分解を防ぐことで、既存の治療法では発作を管理できなかった大人と子供の両方の発作の頻度を減らすことができます。
  • Encoded Therapeutics Inc. は、ETX101 の最初の人体臨床研究に資金として 130百万米ドル以上を受け取りました。ETX101 は、米国食品医薬品局 (FDA) によって希少疾病用医薬品および稀な小児疾患として分類されました。 さらに、ETX101 は、NaV1.1-α レベルを上げて臨床およびそれ以降の医療に備え、遺伝子治療の最も知識のある上級リーダーを惹きつけるために作成されました。
  • Takeda Pharmaceutical Companyは、Ovid Therapeutics と共同で、ドラベ症候群 (DS) またはレノックス・ガストー症候群 (LGS) の小児向けに、コレステロール 24-ヒドロキシラーゼ酵素の高度に選択的な経口阻害剤であるソティクレスタットを導入しました。これにより、落滴発作頻度が中央値で 20% 以上減少することが示されました。
  • Daiichi SankyoとUCBは、世界中で64百万人以上が罹患しているてんかん患者における二次性全般化の有無にかかわらず、部分発作の治療薬としてラコサミドについて日本の厚生労働省(MHLW)から承認を取得した。

ドラベ症候群治療市場を支配する注目の企業

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  • Otsuka Pharmaceutical
    • 会社概要
    • 事業戦略
    • 主な製品
    • 財務実績
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近の開発
    • 地域プレゼンス
    • SWOT分析
  • Mitsubishi Tanabe Pharma
  • Sumitomo Dainippon Pharma
  • Shionogi & Co., Ltd.
  • Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
  • JCR Pharmaceuticals
  • AbbVie Inc.
  • Cadila Healthcare Ltd.
  • Encoded Therapeutics Inc.
  • Epygenix Therapeutics Inc.
  • H Lundbeck AS
  • Jazz Pharmaceuticals Plc
  • Johnson and Johnson
  • Lupin Ltd.
  • PTC Therapeutics Inc.
  • Stoke Therapeutics Inc.
  • Supernus Pharmaceuticals Inc.
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Takeda Pharmaceutical Company
  • Daiichi Sankyo
  • Astellas Pharma
  • Eisai

レポートで回答された主な質問

Ques: Dravet症候群治療市場の成長を促進する主な要因は何ですか?

Ans: 児童人口の増加と研究開発の成長が、市場の成長を促進する主な要因です。

Ques: 予測期間中にDravet症候群治療市場のCAGRはどのくらいですか?

Ans: ドラベ症候群治療市場規模は、2024-2036 年の予測期間中に 11% の CAGR に達すると予想されます。

Ques: 将来、Dravet症候群治療市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: 北米地域の市場は、2036 年末までに最大の市場シェアを保持すると予測されており、将来的にはより多くのビジネス チャンスがもたらされます。

Ques: Dravet症候群治療市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、Cadila Healthcare Ltd、Encoded Therapeutics Inc、Epygenix Therapeutics Inc、H Lundbeck AS、Jazz Pharmaceuticals Plc、Johnson and Johnson、Lupin Ltd、PTC Therapeutics Inc、Stoke Therapeutics Inc、などです。

Ques: ドラベ症候群治療市場の製品セグメントで最大の市場規模を獲得しているのはどのセグメントですか?

Ans: SGD セグメントは、2036 年末までに最大の市場規模を獲得すると予想されており、大きな成長の機会が見られます。