エストロゲン受容体調節薬市場調査―タイプ別（乳がん治療、膣炎、骨粗しょう症、その他）ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

北米市場予測

北米のエストロゲン受容体調節薬市場は、予測期間である2025―2037年にかけて、43.2%という顕著なシェアで優位に立つと予想されています。さらに、規制当局は、満たされていない医療ニーズに対応する革新的な製剤の承認プロセスを加速させており、ERMの価値はますます認識されています。これは、この地域でのERMの治療可能性を拡大するための研究開発努力に製薬会社が多額の投資を行う強い動機となっています。

米国では、早期発見の普及と認識が高まり、回復率が向上したことにより、エストロゲン受容体調節薬市場が並外れた成長を遂げています。例えば、2024年8月、全米乳がん財団は、米国の女性の約8人に1人、つまり全米女性の13%が生涯のある時点で乳がんを発症すると発表しました。この病気が最も早い段階で発見された場合、5年相対生存率は99%です。さらに、現時点で米国では4百万人以上が乳がんを克服しています。

カナダでは、成長を促すエコシステムを育む支援的な規制枠組みのおかげで、エストロゲン受容体調節薬市場は大幅な成長を遂げています。例えば、2023年7月、Atossa Therapeutics, Inc.は、カナダ保健省が同社の第2相EVANGELINE試験の臨床試験申請に対して異議なし通知を出したと発表しました。さらに、Atossaの特許取得済みSERM、(Z)-エンドキシフェン、エキセメスタンとゴセレリンの併用は、閉経前女性の術前補助療法として使用されています。グレード1または2のエストロゲン受容体陽性（ER+）/ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）乳がんに関して。

APAC市場統計

アジア太平洋地域のエストロゲン受容体調節薬市場は勢いを増しており、予測期間である2025―2037年の間に大きな成長が見込まれています。ERMを含む治療法の組み合わせの臨床試験は相乗効果を示しており、この地域のさまざまな患者集団の治療結果の改善が期待されています。ホルモン療法の最適化に向けた個別化医療アプローチに対する認識が高まるにつれて、ERM市場は臨床的有効性と安全性の両方のプロファイルで成長を続ける態勢が整っています。

インドでは、最先端の医療施設を形作るための研究開発活動への多額の投資により、エストロゲン受容体調節薬市場が大幅に増加しています。例えば、2024年10月、がん治療の新興企業であるOncareが1百万米ドルのシード資金を獲得したことは、インドの医療業界にとって大きな前進でした。同社は、企業病院で提供される高額な治療とは対照的に、通常は50～100床の中規模病院と協力し、がん治療のコストを最大40％削減する戦略を立てています。

中国では、臨床試験や企業による治療の有効性向上に向けた取り組みにより、エストロゲン受容体調節薬市場が大きな影響を受けています。例えば、2024年12月、上海ヘンリウスバイオテック社は、局所進行性または転移性ER+/HER2-乳がん患者を対象とした国際多施設第3相臨床試験（ELAINE-3、NCT05696626）で、中国で最初の患者がアベマシクリブ（CDK4/6阻害剤）と併用したHLX78（経口ラソフォキシフェン）の投与を受けたと報告しました。

エストロゲン受容体調節薬市場のセグメンテーション

タイプ別（乳がん治療、膣炎、骨粗しょう症、その他）

乳がん治療セグメントは、51.2％という有利なシェアでエストロゲン受容体調節薬市場における優位性を獲得すると予想されます。これは主に、ホルモン受容体陽性乳がんの有病率の高さによるもので、このような症例全体のかなりの割合を占めています。例えば、2023年2月のWHOレポートによると、高所得国の5年生存率は90％を超えていますが、南アフリカとインドではそれぞれ40％と66％です。さらに、乳がんの結果の格差を解消するには、高品質でリソースに見合ったサービスへのアクセスを体系的に改善する必要があります。

2021年に設立された世界保健機関のグローバル乳がんイニシアチブ（GBCI）は、乳がんを年間2.5％削減するという共通の目標を掲げ、世界中のさまざまな分野の関係者を結集しています。これにより、20年間で250万人の命が救われることになります。治療に重点が置かれているため、エストロゲン受容体による腫瘍増殖の抑制に対する調節の顕著な利点が明らかになっています。さらに、これらの薬剤がすべての臨床分野に及んでおり、診療所での治療結果が改善されていることが示されているため、その範囲は市場シェアの観点からも影響力のある代表性につながります。

アプリケーション別（乳がん、閉経後骨粗鬆症、その他）

乳がんセグメントは、2037年までにエストロゲン受容体調節剤市場を支配すると予想されています。これらの薬剤は、ホルモン受容体陽性乳がんの治療に驚くべき有効性を示すことが証明されているためです。十分に研究され開発された治療法に重点を置くことは、特にがんの主な原因である乳がん患者に対して、診断後の患者の生存率と生活の質を改善する上で重要な役割を果たします。例えば、2024年10月、国立衛生研究所で、イナボリシブ、パルボシクリブ、フルベストラントの臨床試験で有望な結果が得られたことが発表されました。これにより、PIK3CA変異、ホルモン受容体陽性、HER2陰性の進行乳がん患者に対する新しい標準治療が確立されました。

さらに、エストロゲン受容体調節薬は、腫瘍の成長に対するエストロゲンの影響を選択的に標的とするため、補助療法や転移治療の基盤となります。例えば、2021年6月、サノフィは、乳がんの臨床研究を提供し、診療に革命をもたらしている欧州がん研究治療機構、Breast International Group、Alliance Foundation Trialsと提携しています。共同で実施された第 3 相 AMEERA-6 試験では、サノフィの治験薬アムセネストラントの安全性と有効性を、エストロゲン受容体陽性 (ER+) 患者を対象に評価しました。この試験は、経口選択的エストロゲン受容体分解薬 (SERD) の補助療法における初の重要な試験になると期待されています。

エストロゲン受容体調節薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。