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熱性けいれん市場調査―診断別(身体検査、臨床検査、脳波(EEG))ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

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レポート: 5946 | 公開日: February, 2025

熱性けいれん市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025―2037年)

世界の熱性けいれん市場規模は、2024年に1210.6百万米ドルを超えると推定され、2037年末までに2100.6百万米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中に4.7%のCAGRで拡大しています。2025年には、熱性けいれん市場の業界規模は1267.5百万米ドルに達すると予測されています。

親や医療提供者の間で熱性けいれんに対する認識が高まったことで、早期診断および治療率が大幅に向上しています。

2024年1月に発表されたNLMレポートによると、過去に熱性けいれんを経験した子供の約30%が再発する可能性が高くなります。医療機関、小児科医、支援団体が実施する教育キャンペーンにより、症状、原因、管理オプションなど、熱性けいれんに関する基本的な知識を親に提供しています。さらに、オンライン リソースやコミュニティ サポート プラットフォームが利用できるようになったことで、発作時に親が迅速に行動できるようになり、パニックが軽減され、影響を受けた子供に対するタイムリーな医療介入が保証されるようになりました。

さらに、子供のウイルス感染とそれに伴う発熱の増加により、熱性けいれんの発生が著しく増加しています。この罹患率の増加により、基本的な解熱剤から高度な緊急薬に至るまで、効果的な治療オプションに対する需要が高まっています。親と医療提供者は、発熱発作を管理し、影響を受けた子供の安全を確保し、合併症や長期的な影響の可能性を最小限に抑えるための信頼できるソリューションを積極的に模索しています。このように、熱性けいれん市場が推進されています。


熱性けいれん市場: 主な洞察

基準年

2024年

予測年

2025-2037年

CAGR

約4.7%

基準年市場規模(2024年)

約1210.6百万米ドル

予測年市場規模(2037年)

2100.6百万米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

熱性けいれん市場の域概要地

熱性けいれん市場 – 日本の見通し

日本の熱性けいれん市場は、親の意識の高まりと小児医療の進歩に牽引され、着実な成長を遂げています。幼い子供によく見られる熱性けいれんは、感染症による高熱が原因であることが多いです。European Journal of Epilepsyに掲載された記事によると、2024年10月の日本の熱性けいれんの有病率は約8〜10%でした。優れた医療インフラと早期診断への重点により、より多くの親がタイムリーな医療介入、高度な診断、および速溶性錠剤や鼻腔内スプレーなどの子供に優しい治療を求めています。

さらに、日本市場は、患者の快適性を高める非侵襲性療法への重点が高まっていることに加えて、小児医療に対する政府の支援と投資の恩恵を受けています。しかし、治療費の高さや地方でのアクセスの制限などの課題は依然として残っています。製薬会社は、子供のニーズに合わせた革新的でより安全なソリューションを開発することで対応しています。遠隔医療の導入増加と小児専門施設の拡大により、日本の熱性けいれん市場は今後数年間持続的な成長が見込まれます。

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熱性けいれん市場概要

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

市場傾向分析

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北米市場予測

北米の熱性けいれん市場は、2037年末までに42.9%を占め、最大の市場シェアを獲得する見込みです。FDAおよび北米のその他の規制当局は、小児用医薬品および医療機器の承認プロセスを合理化し、革新的な治療法の市場投入までの時間を短縮しました。これらの規制の進歩により、製薬会社は投資を優先し、イノベーションを促進し、罹患した子供たちにとってより安全で効果的なソリューションを確実に利用できるようにしています。さらに、製薬会社とバイオテクノロジー企業は大学と協力して革新的な医薬品を開発し、熱性けいれん市場を推進しています。

米国では、インフルエンザやRSウイルス(RSV)などのウイルス感染が主な原因で、子供の熱性けいれんが一貫して増加しています。 2023年10月に発表されたCDCの報告書によると、RSウイルス感染症は米国の高齢者に重篤な呼吸器疾患を引き起こし、65歳以上の高齢者では年間6万~16万人が入院し、6,000~1万人が死亡しています。この蔓延の増加により、効果的な治療と管理戦略の必要性が高まり、解熱剤、革新的な診断ツール、小児科医療に特化した専門的な医療サービスの需要が高まっています。高度なEEGとAI神経画像診断により、熱性けいれんの診断が改善され、米国の医療における成果と採用が向上します。そのため、熱性けいれん市場が推進されています。

カナダ政府は民間組織とともに、熱性けいれんの理解と管理を重視し、小児神経学研究への資金を大幅に増強しています。この投資の増加により、革新的な治療法と最先端の診断法の進歩が促進され、患者の転帰が改善され、小児神経医療ソリューションのリーダーとしてのカナダの地位が確固たるものになりました。規制の枠組みにより承認が加速し、製薬会社が革新的な熱性けいれん治療薬を導入するよう促されます。こうして、カナダの熱性けいれん市場が推進されます。

APAC市場統計

アジア太平洋地域では、熱性けいれん市場が予測期間中に最も速いCAGRを維持すると見込まれています。中国やインドなどの新興国では、可処分所得の増加と医療費の増加により、医療処置や医療サービスへのアクセスが大幅に改善しています。経済の安定が進むことで、家族はより良い医療オプションを求めることができるようになり、熱性けいれんを含む小児疾患の管理に重点が置かれるようになります。米国商務省国際貿易局によると、インドの医療セグメントは2022年に約3,700億米ドルを生み出しました。その結果、高度な治療や医薬品の需要が急増し、地域全体で医療成果が向上しています。

中国は世界最大の小児人口を抱える国の一つで、5歳未満の子供の数も相当数に上ります。2024年7月に発表されたNLMの記事によると、熱性けいれんの発生率は中国で著しく高く、FSの有病率は3%から5%です。小児医療のニーズに特化した専門的な治療、管理ソリューション、高度な診断ツールに対する大きな需要が生まれています。さらに、小児神経学、脳波モニタリング、神経画像の進歩により、熱性けいれんの早期発見と管理が改善され、結果が向上しています。

インドでは、インフルエンザ、呼吸器感染症、ウイルス性発熱などの感染症が増加しており、これが子供の熱性けいれんの発生率の上昇につながっています。この感染頻度の増加は、熱性けいれんに迅速かつ効率的に対処するための効果的な医薬品、治療、管理ソリューションの需要に直接影響を与えています。2024年9月に発表されたNIHのデータによると、世界人口の18%を占めるインドは、慢性呼吸器疾患による世界のDALYの32%を占めています。さらに、インドでは可処分所得と医療費の増加により医療へのアクセスが増加し、熱性けいれんの治療と診断の需要が高まり、熱性けいれん市場が成長しています。

熱性けいれん市場のセグメンテーション

診断別(身体検査、臨床検査、脳波(EEG))

診断に基づくと、身体検査が最大の市場シェアを占め、2037年までに43.7%を占めると推定されています。このセグメントの成長は、発作を起こしている子供の早期診断と即時評価における重要な役割によるものです。身体検査は、医療従事者が発作が熱性のものか、他の基礎疾患の兆候であるかを迅速に判断するのに役立ちます。親が迅速な医療を求めることに積極的になるにつれて、身体検査は治療決定の指針としてますます頼りにされ、熱性発作のタイムリーで正確な管理を確実にします。したがって、身体検査の予約率が急増していることが、熱性発作市場を牽引しています。

治療別(在宅管理、解熱剤)

世界の熱性発作市場における治療セグメント別では、解熱剤セグメントが熱性発作市場シェアの大部分を占めると予想されています。イブプロフェンやアセトアミノフェンなどの解熱剤を含むこれらの薬剤は、熱性けいれんの管理における第一線の治療薬として一般的に使用されています。例えば、2020年3月、GSKは、けいれん時の鎮痛剤として初めてのOTCイブプロフェンとアセトアミノフェンの組み合わせであるAdvil Dual ActionのFDA承認を発表しました。これらの薬剤は、広く入手可能で、手頃な価格で、解熱に効果があるため、熱性けいれんにおける優位な地位に貢献しています。これらの薬剤は、広く入手可能で、手頃な価格で、解熱に効果があるため、市場での優位な地位に貢献しており、特に即時の介入が重要な家庭環境では優位に立っています。

熱性けいれん市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

診断別

  • 身体検査
  • 臨床検査
  • 脳波(EEG)

治療別

  • 在宅管理
  • 解熱剤
  • その他

タイプ別

  • 単純熱性けいれん
  • 複雑熱性けいれん

流通チャネル別

  • 病院と診療所
  • 薬局
  • その他


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熱性けいれん市場:成長要因と課題

熱性けいれん市場の成長要因ー

  • 革新的な治療法の需要: 従来の注射による治療法よりも、解熱パッチ、速溶性錠剤、点鼻薬などの非侵襲性治療法が好まれる傾向が高まっています。こうした嗜好の変化により、製薬会社は熱性けいれんに特化した、より安全で子供に優しいソリューションを革新し、開発するよう迫られています。さらに、新たに開発された治療法の効率性が向上したことで、この分野での調査がさらに進んでいます。これらの進歩により、特に若い患者にとって治療へのアクセス性と利便性が向上し、製品の採用が促進され、熱性けいれん市場の成長が促進されています。
  • 遠隔医療の統合: 遠隔医療プラットフォームは、熱性けいれんなどの緊急時に親が小児神経科医に相談しやすくすることで、医療に革命をもたらしています。国立健康統計局が発表したデータによると、2024年9月には医師の88%が遠隔医療を利用しており、COVID-19パンデミック開始前の43%から増加しています。これらのプラットフォームにより、すぐに病院に行く必要がなく、専門家の医療アドバイスにリアルタイムでアクセスできるようになり、治療の遅れが減ります。利便性とアクセス性が向上したことにより、タイムリーな医療相談が大幅に増加し、最終的には患者の転帰が改善され、熱性けいれん市場が拡大しました。

当社の熱性けいれん市場調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • 高度な治療の高コスト: 鼻腔スプレーや速溶性錠剤などの革新的な治療は、特に子供の熱性けいれんの管理に大きなメリットをもたらします。しかし、その高コストにより、特に低所得地域や医療サービスが行き届いていない地域では、経済的資源が限られている家庭では利用できないことがよくあります。この経済的障壁は、これらの高度な治療の採用を減らすだけでなく、熱性けいれん市場へのリーチも制限します。手頃な価格は、このような治療の広範な受け入れと利用を促進する重要な要素であるためです。
  • 規制上のハードル: 熱性けいれん市場で新しい治療の規制承認を得るには、多くの場合、長くて費用のかかるプロセスです。当局は、特に小児用医薬品に対して、治療が子供にとって効果的かつ安全であることを保証するために、厳格な安全性と有効性の要件を課しています。これらの規制は重要ですが、革新的な製品の市場への導入を大幅に遅らせます。コンプライアンスに関連する高コストはさらに課題を増大させ、最終的には市場の成長と拡大を妨げます。

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熱性けいれん市場調査
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ニュースで

  • 2024年5月、Hikma Pharmaceuticals PLC(Hikma)は、ミダゾラム注射剤USPを2mg/2mLおよび10mg/2mLの用量で導入しました。米国では、この製品はプレフィルドシリンジとして導入されました。
  • 2023年3月、Merckは、M-M-RII、VARIVAX、ProQuadなどのMMRVワクチンファミリーのIM投与経路をUSPIに追加する承認をFDAから取得しました。これらのワクチンは、小児の麻疹、おたふく風邪、風疹、水痘などの熱性けいれんを引き起こす疾患を予防することを目的としています。
  • 2022年9月、UCBは、2歳以上の患者のドラベ症候群発作の治療薬として、日本の厚生労働省がFINTEPLA(ベンフルラミン経口液)を承認したことを発表しました。
  • 2021年1月、Neuraxpharma Groupは、てんかん重積状態(SE)に対する初の口腔内投与治療薬として承認され、日本でブッコラム(口腔粘膜ミダゾラム)を発売しました。

熱性けいれん市場を席巻している企業

top-features

市場の主要企業は、先進的な医薬品、診断ツール、治療法の開発を通じてイノベーションを推進しています。製薬会社は、再発性けいれんを防ぐためのより効果的な解熱薬と新しい治療法の開発に注力しています。さらに、EEGモニタリングやAI駆動型神経画像診断などの診断技術の進歩により、早期かつ正確な検出が可能になっています。研究機関との協力効果も標的療法の開発を加速させ、世界中で患者の転帰を改善しています。

熱性けいれん市場支配する注目の企業

  • Abbott Laboratories

          º  会社概要
          º  事業戦略
          º  主要製品
          º  業績
          º  主要業績指標
          º  リスク分析
          º  最近の展開
          º  地域プレゼンス
          º SWOT分析

  • Sanofi
  • Cardinal Health
  • Merck
  • Pfizer
  • Johnson & Johnson
  • GlaxoSmithKline plc
  • Cephalon Inc.
  • Shire
  • UCB S.A
  • Hikma Pharmaceuticals PLC
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Ranbaxy Laboratories
  • Astellas Pharma Inc.
  •  Eisai Co., Ltd.
  • DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
  • Aculys Pharma, Inc
  • UCB
  • Neuraxpharma Group

レポートで回答された主な質問

質問: 熱性けいれん 市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

回答: 北米の状況は、2037年末までに市場で最も急速な成長を記録すると予測されています。

質問: 熱性けいれん 市場で支配的な主要企業はどれですか?

回答: 市場の主要プレーヤーは、 Astellas Pharma Inc.、 Eisai Co. Ltd.、 DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED、 Aculys Pharma Incなどです。

質問: 熱性けいれん市場の世界的な見通しは?

回答: 熱性けいれん市場の市場規模は、2025―2037年の予測期間中に4.7%のCAGRで拡大し、2037年末までに2100.6百万米ドルに達すると予測されています。

質問: 日本の熱性けいれん産業はどのくらいの規模ですか?

回答: 日本は、政府および機関の支援により、予測期間中に着実な成長を示すと予測されています。

質問: 日本の熱性けいれん分野の最新動向は何ですか?

回答: タイムリーな診断のための非侵襲的治療と遠隔医療の採用の増加は、日本の熱性けいれん市場で目撃されている最新の動向です。


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