モヤモヤ病治療薬市場調査 -薬タイプ別（抗凝血薬、カルシウムチャネル遮断薬、抗けいれん薬）、診断、治療、エンドユーザー別– 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2024 ―2036 年

ニュースで

• 2023年10月にMerckの血管障害治療薬が米国FDAの優先審査を受けています。 メルクは木曜日、米国の保健規制当局が一種の進行性血管障害を治療するための実験的治療法を優先的に見直すと発表しました。この製薬会社は、2021年に115億ドルでAcceleron Pharmaを買収し、ソタターセプトという治療法の権利を獲得していた。メルク氏によると、米国食品医薬品局は審査の目標行動日を2024年3月26日に設定した。この治療法が承認されれば、同社の大ヒットがん免疫療法剤キイトルーダが2028年に市場での独占権を失う方向に向かう中、米国の製薬会社の収益源の多角化に役立つことになります。
• 2019 年 10 月にValenta Pharm が新世代の抗酸化物質を発売しました。 エトキシドール – ヴァレンタ ファームが導入した慢性脳虚血 (脳血管不全) の治療用の新しいオリジナルの第 2 世代 1 抗酸化物質です。成長過程が遅いときの急性虚血の条件下で作用する既存の抗酸化物質は、それ自体の効果を引き出すことができません。虚血における生体の適応が遅いという追加のメカニズムは、最近、1990 年代に始まった。この発見は新薬の開発につながりました。Ethoxidol –慢性脳虚血治療用の第 2 世代の抗酸化物質です。Ethoxidolのユニークなメカニズムは、脳細胞内にエネルギーを分配し、生体の抗酸化システムを刺激することです。したがって、Ethoxidolの適用により、医師は虚血性急性慢性疾患に対処できるようになり、急性血管障害を防止できると考えられます。
• 2021年8月：Kokuin とShimadzuが共同で、東アジア特有の脳血管疾患リスク遺伝子の迅速評価システムを世界初構築です。国立循環器病研究センターと島津製作所の研究グループです。Shimadzu Manufacturing Co., Ltd.は、RNF213遺伝子p.R4810K多型を世界で初めて開発した企業です。リアルタイムPCRを用いて「同一多型」を評価できるシステムを確立しました。この多型は、脳血管障害リスク遺伝子の中で最も脳梗塞の発症と関連が深いと考えられる遺伝子多型であります。受託分析子会社であるShimadzu Techno Research Co., Ltd.は、2021年9月1日より研究目的に限り血液サンプルを国内の医療機関に提供いたします。
• 2023年9月にChugai Pharmaceuticalは6日、希少血液疾患発作性夜間ヘモグロビン尿症の治療薬クロバリマブの承認申請を米食品医薬品局（FDA）が受理したと発表した。既存薬は点滴による静脈注射のみが承認されているが、クロバリマブが承認されれば皮下注射も可能となる。 患者は自宅で自己投与できるため、治療の選択肢が広がります。