多発性硬化症治療薬市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界の多発性硬化症治療薬市場規模は2024年に264億米ドルを超え、2037年末までに468億米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中に4.9%のCAGRで拡大しています。2025年には、多発性硬化症治療薬市場の業界規模は290億米ドルに達すると予測されています。多発性硬化症の世界的な罹患率の増加と認知度の高まりにより、早期診断と治療が進んでいます。医学研究の進歩により、生物学的製剤、モノクローナル抗体、経口治療薬などの革新的な治療法がさらに開発されました。これらの治療法は、有効性と患者の利便性を向上させます。
2023年8月にWHOが投稿した記事によると、世界中で180万人以上が多発性硬化症(MS)に苦しんでいます。この病気は主に若年成人と女性によく見られます。この高まる懸念に対処するため、いくつかの企業が次世代治療薬の開発と発売を加速させる研究開発に取り組んでいます。例えば、2022年12月、米国FDAは、臨床的に孤立した症候群、再発寛解型MS、活動性二次進行型MSを含む再発性多発性硬化症(RMS)の成人の治療薬としてBriumviを承認しました。2024年2月、Neuraxpharm GroupはBriumviをヨーロッパで発売すると発表しました。さらに、患者と医療提供者がよりカスタマイズされた治療アプローチを求めているため、パーソナライズされた医薬品への傾向が勢いを増しています。
多発性硬化症治療薬市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
約4.9% |
基準年市場規模(2024年) |
約264億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
468億米ドル |
地域範囲 |
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多発性硬化症治療薬市場の域概要地
多発性硬化症治療薬市場 – 日本の見通し
日本の多発性硬化症治療薬市場は、欧米地域に比べると比較的小規模です。しかし、意識の高まりと早期診断により、市場は着実に成長しています。2023年5月に発表された国立医学図書館の記事によると、2016年の国内人口におけるMSの有病率は18.5と記録されています。この数値はさらに2021年に23.3にまで増加し、同年の女性/男性比は4.0を記録しました。高齢化社会は、この病気が人生の後半に現れることが多いため、この国の市場成長に大きく貢献しています。日本は、MS患者層のニーズに特に応える個別化医療と治療法の開発に重点を置いています。
また、この国ではさまざまな研究開発活動が行われています。例えば、2024年7月、九州大学の研究者は、進行した多発性硬化症(MS)の治療のための潜在的な治療ターゲットを特定しました。この研究では、細胞間コミュニケーションと心臓機能に関与するタンパク質であるコネキシン43の役割を調査し、MSの治療への有望な道筋を示しています。さらに、製薬会社と地元の研究機関との協力も市場の重要な推進力となっています。2023年1月、武田薬品工業株式会社と武田テバファーマ株式会社は、コパキソンの資産譲渡と製造販売承認に関する契約を発表しました。武田は、MSの治療薬として日本での承認権を武田テバに譲渡しました。
サンプル納品物ショーケース
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
NA
北米市場予測
北米市場は、疾患の有病率の高さ、確立された医療インフラ、および重要な市場プレーヤーの存在により、最大かつ最も先進的な市場です。この地域は、革新的な治療法に対する強力な規制支援と、パーソナライズされた医薬品への関心の高まりからも恩恵を受けています。生物製剤、経口薬、モノクローナル抗体などの高度な治療法が広く利用可能であるため、市場の競争が激しくなっています。2023年11月、全米多発性硬化症協会は、新しいMS研究プロジェクトを立ち上げるために、複数年にわたる資金として4.4百万米ドルを投資しました。このような資金と助成金も、この地域の多発性硬化症治療薬市場を後押ししています。
米国は北米市場で最大のシェアを占めており、主に次世代生物製剤を含む革新的な治療法の強力なパイプラインによって推進されており、FDAの承認と画期的な進歩のための迅速な規制経路に支えられています。さらに、米国におけるMSの有病率の高さも、同国の市場成長を牽引しています。全米多発性硬化症協会によると、2019年に米国でMSと診断された人は約1百万人に上ります。国内での症例数の増加と、個別化医療のトレンドの高まりが、市場の成長を大幅に押し上げています。
カナダ市場は、特にアルバータ州やサスカチュワン州などの州でこの病気の有病率が比較的高いことが牽引しています。カナダ政府の記事によると、2021―2022年にかけて、20歳以上のカナダ人10万人中約290人がMSを患っており、そのうち10人中7人が女性です。政府が資金を提供する医療制度は治療へのアクセスにおいて中心的な役割を果たしており、償還ポリシーは治療法の利用可能性に大きな影響を与えています。カナダ多発性硬化症協会などの組織が支援する国民の意識向上と早期診断の取り組みも、この国の市場の成長を大きく推進しています。
ヨーロッパ市場統計
この地域では、先進的な治療法の導入が進み、規制の枠組みが強化されています。生物学的製剤や経口療法は広く利用可能である一方、この地域は価格設定や国によって異なる償還方針に関連した課題に直面しています。バイオシミラーやジェネリックの参入も市場の動向を形成しており、高価なブランド薬に代わる費用対効果の高い選択肢を提供しています。2024年6月、欧州委員会は、再発性および一次性進行性多発性硬化症(RMSおよびPPMS)に対する初の年2回の注射である抗CD20療法を承認しました。これらの要因により、この地域の市場成長がさらに加速しています。
英国は主に、MS治療への幅広いアクセスを提供する国民保健サービスによって牽引されています。市場は、確立されたMSクリニックと専門家のネットワークによっても支えられており、早期診断と長期管理の主要プレーヤーとなっています。 2024年7月、英国政府は、医薬品・医療製品規制庁(MHRA)がオクレリズマブ(注射用オクレラス920mg溶液)の新製剤を承認したという報告書を発表しました。これは、成人の再発型多発性硬化症(RMS)および一次進行性多発性硬化症(PPMS)の治療を目的としています。
フランスでは、MSの有病率の上昇により、経口治療と注射治療の両方に対する強い需要が見られます。フランスの規制機関、例えばHaute Autorite de Sante(HAS)は、MS治療の費用対効果を評価する上で重要な役割を果たし、高度な治療の利用可能性に影響を与えています。国立衛生研究所の報告書によると、フランスでは、北東部地域で有病率が最も高く、南西部地域で最も低いことが確認されています。 2021年には、人口の約51.8%が少なくとも1タイプのMS特異薬を投与されました。こうした症例の増加により、2037年までに市場の成長がさらに加速すると予測されています。
多発性硬化症治療薬市場のセグメンテーション
投与経路別(経口、注射剤)
投与経路では、経口セグメントが2037年末までに58.5%を占めると予測されています。経口薬は注射剤よりも監視が容易で、患者の服薬遵守と利便性が向上します。患者は医師の監督なしに自宅で薬を服用できるため、治療プロセスが向上します。
この利便性により治療ルーチンの遵守が促進されます。これは、多発性硬化症などの慢性疾患では症状を管理するために徹底した治療が必要であり、それによって病気の進行を遅らせることができるため、非常に重要です。さらに、再発性および進行性MSの両方の治療における安全性プロファイルと有効性が向上した経口製剤の継続的な革新により、市場での優位性がさらに強化されています。例えば、2019年3月、米国FDAはノバルティスのメイゼント錠を再発性多発性硬化症の成人の治療薬として承認しました。
流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)
流通チャネルでは、病院セグメントが、病気の診断、管理、治療における中心的な役割を担っていることから、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。病院は、生物学的製剤やモノクローナル抗体などの高額で複雑な治療法の投与の重要な拠点となっています。これらの治療法は、専門家の監督や、場合によっては静脈内投与を必要とすることがよくあります。さらに、病院には冷蔵や特殊な取り扱いを必要とする治療を行うために必要なインフラストラクチャがあり、これらの高度な治療法を配布するための好ましいチャネルとなっています。さらに、病院は理学療法、カウンセリング、多分野にわたるチームへのアクセスなど、包括的なケアを提供する傾向があり、MS治療薬市場における主要なプレーヤーとしての地位を確立しています。
多発性硬化症治療薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
薬物クラス別 |
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投与経路別 |
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流通チャネル別 |
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多発性硬化症治療薬市場:成長要因と課題
多発性硬化症治療薬市場の成長要因ー
- MS治療への資金と投資の増加:民間セグメントと公共セグメントの両方がMS研究への財政支援を増やしており、高度な治療オプションの開発につながっています。特に北米やヨーロッパなどの地域の政府は、新しい治療法の開発を支援するために助成金や補助金を提供しています。さらに、非営利団体や患者支援団体は、研究と啓発キャンペーンを推進するために多額の資金を調達しています。製薬会社も市場への投資を増やしています。この急増は最終的にMS市場における競争の原動力となり、最先端の治療へのアクセスを改善しています。例えば、2024年6月、Progentos Therapeuticsは多発性硬化症のミエリン再生治療の開発を進めるために65百万ドルの資金を受け取りました。
- 市場における研究開発活動の増加:MS治療薬のパイプラインは充実しており、臨床試験のさまざまな段階にある候補薬が多数あります。 2024年9月現在、カリフォルニア大学サンフランシスコ校では24件ものMS臨床試験が進行中です。R&Dは、治療を個別化するための併用療法、新製剤、バイオマーカーの探究を大きく推進しています。これは、患者が特定の遺伝子および疾患プロファイルに最適な治療を受けられるようにすることを目的としています。R&D活動の急増により、治療オプションの拡大に加えて、競争が激化し、ダイナミックな市場成長が促進されています。2020年8月、サノフィは、実験的な多発性硬化症治療薬のポートフォリオを所有するプリンシピア・バイオファーマの買収を発表しました。この買収は、MSおよびその他の免疫介在性疾患の研究活動を強化することを目的としています。
当社の多発性硬化症治療薬市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 高額な治療費: MS は発症率が高いにもかかわらず、治療費は市場の成長にとって終わりのない課題となっています。特に医療保険が限られている地域や所得水準が低い地域では、多くの患者にとって革新的な治療へのアクセスが困難になっています。先進国でも、財政負担が保険制度に負担をかけ、償還ポリシーが制限され、患者のアクセスが制限される可能性があります。したがって、これらすべての要因が世界的に市場を脅かし、市場の拡大と採用を制限しています。
- 薬物関連の副作用: 利用可能な多発性硬化症治療薬のいくつかは、さまざまな進行した反応を引き起こす可能性があります。DMT の一般的な影響には、インフルエンザのような症状、注射部位の反応、疲労、胃腸の問題などがあります。オクレリズマブやオファツムマブなどのモノクローナル抗体は、免疫抑制効果により感染リスクを高め、呼吸器感染症を引き起こします。このため、副作用を管理するための徹底した患者教育、定期的なモニタリング、支持療法の重要性が強調されています。これらが不足すると、治療の採用が少なくなります。
ニュースで
- 2024年2月、Roche Pharma Indiaは、多発性硬化症(MS)の治療を目的とした画期的な医薬品オクレバスを発売しました。これは、PPMSとRMSの両方に承認された最初の唯一の治療法であると主張しており、世界中で30万人以上の患者が治療を受けています。
- 2023年12月、Vanda Pharmaceuticalsは、ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社であるアクテリオン・ファーマシューティカルズのPonvoryの買収を発表しました。これは、再発性多発性硬化症(RMS)の成人の治療を目的としています。
- 2024年8月、Otsuka Pharmaceutical Co., Ltdは、RAPIDによって可能になったJnanaの創薬に対する新しいアプローチを活用することを目指して、Jnana Therapeutics Inc.の買収を発表しました。
- 2024年7月、J Pharmaは、多発性硬化症(MS)の治療の進歩に対する先進的なアプローチと保証を強調し、日本医療研究開発機構(AMED)の助成金を獲得しました。
- 2022年6月、BiogenはHappify Healthとの提携を発表し、多発性硬化症患者をサポートするためにAIを活用した教育とエンゲージメントのためのデジタルソリューションを提供しました。
多発性硬化症治療薬市場を席巻する企業
多発性硬化症治療薬を扱う企業は、自社の地位を強化し、製品ポートフォリオを強化するために、いくつかの戦略を採用しています。研究開発活動への大規模な投資、特に生物学的製剤と経口療法における革新的な新治療法の導入は、広く採用されている戦略の 2 つです。企業はまた、新薬の規制承認の取得にも注力しています。コラボレーションと買収活動により、世界市場での競争が維持されています。例えば、2020 年 10 月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、前払い金として 135百万ドルで Disarm Therapeutics を買収すると発表しました。著名な企業には次の企業が含まれます。
多発性硬化症治療薬市場を支配する注目の企業
- Abbvie Inc
º 会社概要
º 事業戦略
º 主要製品
º 業績
º 主要業績指標
º リスク分析
º 最近の展開
º 地域プレゼンス
º SWOT分析
- Amgen Inc.
- Acorda Therapeutics, Inc.
- Biogen Inc.
- Bayer AG
- Bristol-Myers Squibb Company.
- F. Hoffman-La Roche Ltd
- Johnson & Johnson
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Pfizer Inc.
- Sanofi
- Viatris Inc.
- Takeda Pharmaceuticals Company Limited.
- Novartis AG Japan
- Biogen Inc. Japan
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: 多発性硬化症治療薬 市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?
回答: 北米の状況は、2037年末までに市場で最も急速な成長を記録すると予測されています。
質問: 多発性硬化症治療薬 市場で支配的な主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーは、Takeda Pharmaceuticals Company Limited、 Novartis AG Japan、 Biogen Inc. Japanなどです。
質問: 多発性硬化症治療薬市場の世界的な見通しは?
回答: 多発性硬化症治療薬市場の市場規模は、2025―2037年の予測期間中に4.9%のCAGRで拡大し、2037年末までに468億米ドルに達すると予測されています。
質問: 日本の多発性硬化症治療薬業界はどのくらいの規模ですか?
回答: 日本は、堅牢な研究開発インフラストラクチャ、イノベーションの促進、新しい治療法の開発に重点を置いて、予測期間中に着実な成長を示すと予測されています。
質問: 日本の多発性硬化症治療薬分野の最新動向は何ですか?
回答: 経口薬や生物学的製剤を含む革新的な治療法の採用の増加は、日本の多発性硬化症治療薬市場で目撃されている最新の動向です。