非結核性抗酸菌市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025―2037年)
世界の非結核性抗酸菌市場は2024年に95億米ドルと評価され、2037年までに130億米ドルを超え、2025―2037年の予測期間中に2.7%のCAGRを記録すると予想されています。2025年には、業界規模は97億米ドルという大きな価値に達すると予測されています。
非結核性抗酸菌市場の成長の主な原動力は、免疫不全患者や慢性肺疾患患者におけるNTM感染の有病率の増加です。例えば、2024年11月、国連国際児童緊急基金(UNICEF)によると、肺炎は最も一般的な感染症であり、年間70万人以上の子供、つまり毎日約2,000人の子供が亡くなっています。さらに、NTM種のより効率的な検出機能を備えた診断技術の開発により、適切な治療の計画が容易になります。
さらに、汚染された水系や細菌など、NTMの環境発生源に対する認識も高まっており、公衆衛生上の取り組みでは、それらの曝露リスクの低減に努めています。さらに、こうした予防戦略への関心が高まることで、医療現場における監視および管理対策への多額の投資につながる可能性が高くなります。例えば、2023年5月、TBアライアンスは、嚢胞性線維症財団が化合物の前臨床試験を実施するために最大3.9百万米ドルを助成すると発表しました。この化合物は、嚢胞性線維症患者にますます多く見られる非結核性抗酸菌(NTM)の一種によって引き起こされる感染症の治療に使用される可能性があります。
非結核性抗酸菌市場: 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
約2.7% |
基準年市場規模(2024年) |
約95億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
130億米ドル |
地域範囲 |
|
非結核性抗酸菌市場の域概要地
非結核性抗酸菌市場 – 日本の見通し
日本の非結核性抗酸菌市場の状況は、診断技術の進歩によって推進されています。PCR アッセイや次世代シーケンシングといった非常に感度の高い分子技術の使用により、臨床環境での NTM 種の検出率が劇的に向上しました。例えば、2025 年 9 月には、大塚製薬ジャパンが開発した血液がん検査のゲノムシーケンシングパートナーである Illumina が、HemeSight の最初の規制承認を取得しました。このような進歩により、医療提供者は適切かつタイムリーな識別を行い、早期治療を開始できます。
さらに、日本の強力な医療制度は、NTM 感染症の新たな治療法をターゲットとした新しい抗菌療法を見つけるための研究開発を促進しています。製薬会社は、従来の治療法による抗生物質耐性の問題を克服するために革新的な医薬品への投資を続けており、治療効果を高めるための候補治療薬のリストがますます充実しています。例えば、2022年1月、国際抗生物質研究開発パートナーシップ(GARDP)は、薬剤耐性感染症に対する新しい治療法の開発という重要な取り組みを支援するため、日本政府から追加の資金提供を受けました。日本は、2022年4月から2023年3月までの期間に、GARDPに1.8百万米ドル強を拠出しています。
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サンプル納品物ショーケース
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過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
北米市場予測
北米の非結核性抗酸菌市場は、予測期間である2025―2037年にかけて、48.4%という顕著なシェアで優位に立つと予想されています。この地域における慢性閉塞性肺疾患(COPD)の罹患率の増加は、非結核性抗酸菌市場の今後の成長を牽引すると予想されています。慢性呼吸器疾患である慢性閉塞性肺疾患(COPD)の特徴は、肺の気流が持続的に制限され、悪化することが多いことです。これにより、NTM細菌が肺に感染する可能性が高まります。したがって、市場では、このような感染症の治療に有効性を生み出す必要性が生じています。
カナダの非結核性抗酸菌市場は、予測期間中に著しい成長を遂げると予想されています。したがって、高まる需要を満たし、既存の治療法の欠点を克服するために、新しく効率的な治療法の開発が緊急に必要とされています。例えば、2024 年 1 月、マイクロビオン社は、プラビビスマンが非結核性抗酸菌 (NTM) 感染症の治療薬として 2 つ目の希少疾病用医薬品に指定されたと発表しました。したがって、このようなマイルストーンを達成することは、治療療法の展望を向上させ、患者の満足のいく結果につながります。
米国の非結核性抗酸菌市場は、新薬開発の活動を精査および監視する著名な組織の存在により、大幅に拡大しています。例えば、2022 年 1 月、スペロ セラピューティクス社の治験用経口製品候補である SPR720 の第 2 相試験が、非結核性抗酸菌 (NTM) 疾患向けに開発されました。さらに、米国食品医薬品局 (FDA) によって臨床保留から解除されました。
APAC市場統計
アジア太平洋地域の非結核性抗酸菌市場は勢いを増しており、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。市場は、貧困、農村部から都市部への移住、人口増加、生態系の悪化などの要因によって推進されています。さらに、抗生物質耐性の急速な拡大は、非結核性抗酸菌感染症などのまれな感染症の発生を引き起こす主な要因です。
中国は、感染症を治療するための新薬の開発と、企業による革新を継続するための承認により、非結核性抗酸菌市場で急速に進化しています。例えば、2025年1月、上海MicuRx製薬株式会社は、米国食品医薬品局(FDA)が自社開発の抗感染症薬MRX-5に希少疾病用医薬品指定(ODD)を付与したことを発表しました。これは、非結核性抗酸菌(NTM)による感染症の治療用です。 MicuRx は、この指定により、NTM 感染症の治療において大きな節目を達成しました。
インドの非結核性抗酸菌市場は、ジェネリック医薬品メーカーの大規模なプールの存在により、著しい成長を遂げています。インドのジェネリック医薬品業界は、その専門知識を活用して、手頃な価格の非結核治療薬を開発し、国内の患者層にとってよりアクセスしやすいものにしています。さらに、感染症に対する意識の高まりと医療インフラへの投資の増加が、市場の拡大を後押ししています。
非結核性抗酸菌市場のセグメンテーション
薬剤クラス別(経口抗生物質、静脈内抗生物質、吐き気止め、噴霧抗生物質)
経口抗生物質は、非結核性抗酸菌市場で46.1%という有利なシェアを獲得すると予想されています。利便性と投与の容易さを提供し、患者の状態を改善するために、経口抗生物質の進歩は進化し続けています。例えば、2025年1月、中央医薬品基準管理機構(CDSCO)は、成人の市中細菌性肺炎(CABP)の治療薬として、Wockhardt Limitedの新しい経口抗生物質であるMiqnaf(ナフィスロマイシン)を承認しました。この承認により、抗生物質耐性との戦いと患者のコンプライアンスの向上が大幅に前進しました。したがって、経口抗生物質は、非結核性抗酸菌市場における満たされていない治療需要を満たすのに役立ちます。
非結核性抗酸菌市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
薬剤クラス別 |
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非結核性抗酸菌市場:成長要因と課題
非結核性抗酸菌市場の成長要因ー
- 高齢者人口の増加: 市場拡大の大きな要因の 1 つは、世界人口の高齢化です。高齢者の増加により、NMT 感染症の発生率が高まります。加齢に伴う要因により免疫系が弱まるため、NTM 感染症の蔓延率が上昇すると予想されます。高齢化社会の特定の要件を満たす最先端の医療処置の必要性は、この人口動態の傾向によって強調されています。例えば、国連経済社会局によると、2024 年 10 月には、2050 年までに全世界で 60 歳以上の人口が 21 億人に達し、総人口の 26% を占めることになります。これは、2024 年の 12 億人 (12%) の 2 倍です。
- 新しい抗菌療法の開発: 非結核性抗酸菌市場における最も重要な成長要因の 1 つは、抗生物質耐性の増加に対抗する緊急の必要性による新しい療法の開発です。例えば、2024 年 5 月、MannKind Corporation は FDA からクロファジミン吸入懸濁液のファスト トラック指定を承認されました。これにより、同社は NTM 患者の人生を変える可能性のある薬を届けられるよう、取り組みを強化するチャンスを得ました。この継続的な研究開発の取り組みは、治療の選択肢を拡大し、臨床現場で NTM 感染症に対するより効果的な対応を促進するために不可欠です。
当社の非結核性抗酸菌市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 株の病原性の多様性: 非結核性抗酸菌は、さまざまな種や株がそれぞれ異なる毒性因子を示し、それが病気を引き起こす能力に影響を与えるため、大きな課題となっています。Mycobacterium avium 複合体は、慢性肺感染症と典型的に関連していますが、Mycobacterium abscessus などの他の種は、治療が容易でない、より攻撃的な感染症を引き起こす可能性があります。この多様性により、他の呼吸器疾患の臨床症状が重複していることから、医療従事者が患者の感染を引き起こしている NTM 種を正確に特定することが困難な場合があり、臨床管理が困難になります。
- 治療費の高さ: 非結核性抗酸菌市場は、治療費の高さによって制約を受けることになります。これは患者の財政に負担をかけ、治療が不十分になったり延期されたりして、健康状態が悪化する可能性があります。例えば、国立医学図書館によると、2023 年には、NTM 感染の費用は対照群の費用よりも大幅に高くなりました。 NTM 感染症患者の入院費用の平均は 3,934.55 米ドルであったのに対し、対照群の平均は 2,997.21 米ドルでした。また、NTM 感染症患者の平均外来費用は 2,514.69 米ドルであったのに対し、対照群の平均外来費用は 2,115.04 米ドルでした。
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ニュースで
- 2023年4月、バクスターインターナショナル社がZOSYN(ピペラシリンおよびタゾバクタム)注射剤を導入しました。バクスター社独自のギャラクシー単回投与容器で提供され、感受性細菌によって引き起こされるさまざまな感染症の治療に処方されます。
- 2023年1月、Thermo Fisher Scientific Inc.は、CE-IVDマーク付きのアプライドバイオシステムズtaqPath Seq HIV-1ジェノタイピングキットを導入しました。この開発により、治療の有効性が向上し、ウイルス耐性のモニタリングが促進され、感染症市場におけるイノベーションが刺激されます。
- 2022年3月、Taiho Pharmaceutical Co., Ltdは、ハルンケアベアベリー錠が全国の薬局やドラッグストアで販売されるようになったと発表しました。排尿時の不快感や残尿感に対する漢方薬であるハルンケアベアベリー錠は、第2類医薬品です。
非結核性抗酸菌市場を支配している企業
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非結核性抗酸菌市場の企業は、分子アッセイを含む最新技術を用いて診断の開発を促進し、より効果的な治療と診断を通じて患者の転帰を改善しています。例えば、2024年10月、AN2 Therapeutics, Inc. は、ビル&メリンダ・ゲイツ財団からマラリアと結核(TB)の治療のためのホウ素を含む新しい小分子を見つけるための研究助成金の2年目の延長を授与されたと発表しました。これにより、治療における革新、正確性、有効性が促進されます。
非結核性抗酸菌市場を支配する注目の企業
- RevImmune
º 会社概要
º 事業戦略
º 主要製品
º 業績
º 主要業績指標
º リスク分析
º 最近の展開
º 地域プレゼンス
º SWOT分析
- Insmed
- Paratek Pharmaceuticals Inc
- RedHill Biopharma Ltd
- Janssen
- Novartis AG
- Nobelpharma Co Ltd.
- Astella Pharma
- Daiichi Sankyo
- Shionogi & Co.
- Toyama Chemical Co.
- Eisai Co.
- Kyorin Pharmaceutical Co.
- Taisho Pharmaceutical Holdings Co
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: 非結核性抗酸菌 市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?
回答: 北米の状況は、2037 年末までに市場で 48.4% という有利なシェアで飛躍的に成長すると予測されています。
質問: 非結核性抗酸菌 市場で支配的な主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要企業は、Astella Pharma、 Daiichi Sankyo、 Shionogi & Co.、 Toyama Chemical Co.、 Eisai Coなどです。
質問: 非結核性抗酸菌市場の世界的な見通しは?
回答: 非結核性抗酸菌市場の規模は、2025―2037年の予測期間中に2.7%のCAGRで拡大し、2037年末までに130億米ドルに達すると予測されています。
質問: 日本の非結核性抗酸菌市場はどのくらいの規模ですか?
回答: 日本は、地方自治体がさまざまなプログラムを開始し、新しい治療法を開発するためのさまざまな資金を提供する取り組みにより、着実な成長を示すことが予測されています。
質問: 日本の非結核性抗酸菌分野の最新動向は何ですか?
回答: 市場の最新動向は、NTM 疾患の治療のために行われる手術件数の大幅な増加によって推進されています。