白斑治療市場調査―タイプ別（分節性白斑、非分節性白斑）ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

北米市場予測

北米は、医療インフラの発達、研究開発への多額の投資、認知度の高まりにより、予測期間中に白斑治療業界をリードし、40.8%のシェアを獲得すると予想されています。医療費の増加と主要市場プレーヤーの存在が、市場の成長をさらに推進しています。米国とカナダは、北米の白斑治療市場の大部分を占めると予測されています。

米国における白斑の有病率の増加、医療業界の台頭、最新技術の採用の増加、主要プレーヤーによる革新的な手術手順の増加は、予測期間を通じて米国市場を牽引する要因です。米国皮膚科学会（AAD）によると、2022年6月現在、米国では約4人に1人が白斑に罹患しています。この膨大な白斑患者プールと、強化された治療法に対する需要の高まりにより、この地域の白斑治療市場の需要が高まっています。

カナダでは、治療オプションの進歩、認知度の高まり、支援的な医療制度により、白斑治療市場が成長しています。例えば、2024年10月、Incyte Biosciences Canadaは、カナダ保健省が、従来の局所処方療法では病気が効果的にコントロールされていない、またはそれらの療法が推奨されない成人および12歳以上の小児患者の軽度から中等度のアトピー性皮膚炎の局所治療を目的とした非ステロイド性局所JAK阻害剤であるOPZELURA（ルキソリチニブ（ルキソリチニブリン酸エステル））クリーム1.5％の適合通知を承認したと発表しました。

APAC市場統計

アジア太平洋地域は、皮膚疾患に対する意識の高まり、患者数の増加、医療費の増加により、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。アジア太平洋地域で白斑に取り組んでいる国々では、白斑に対する改善された治療法の需要が高まっています。白斑に関する知識の高まりと、関連する偏見を最小限に抑える取り組みにより、アジア太平洋地域ではより多くの人々が治療を求めています。さらに、白斑の有病率の上昇と、美容および皮膚科治療の需要の増加は、重要な推進力となっています。

中国の白斑治療市場は、増加する白斑症例に対応するための利用可能な治療法の継続的な研究開発活動と革新により、国内で顕著な成長を遂げています。2023年9月、華海白斑研究所は上海での事業を拡大し、TCMベースの白斑治療を地元の患者に提供することで、高品質の伝統的な中国医学へのアクセスを改善しました。さらに、2024年4月には、中国医療システムホールディングスとインサイトが、中国本土、マカオ、香港、台湾でポボルシチニブを開発・商品化するための提携・ライセンス契約を締結した。

日本では皮膚科・美容治療の需要が非常に高く、また、グローバル企業の進出により白斑治療も改善しています。2023年、メルクは日本を含む数カ国で、非分節性白斑患者を対象にMK-6194の臨床試験を開始した。

白斑治療市場のセグメンテーション

タイプ別（分節性白斑、非分節性白斑）

非分節性白斑セグメントは、2025―2037年の予測期間中にかなりの市場シェアを占めると予測されています。この優位性は、世界中で非分節性白斑と診断される患者が増加しているためです。最も一般的なタイプの白斑は、皮膚の色が薄れ始めると、全身に皮膚の斑点が現れます。非分節性白斑は、通常、人の体の白い斑点が非対称ではなく対称である場合に発生します。しかし、非分節性白斑の治療法は、患者の好みや病気の重症度によって大きく異なる場合があります。その結果、白斑の症状、原因、および改善された治療選択肢に関する認識の高まりは、このセグメントに有利な成長の機会をもたらします。

例えば、2023 年 4 月、インサイトは、成人および青年の顔面を侵す非分節性白斑の治療薬として、欧州委員会 (EC) がオプゼルラ (ルキソリチニブ) クリームを承認したことを発表しました。オプゼルラは、皮膚の脱色と生活の質の低下を特徴とする慢性自己免疫疾患である非分節性白斑の適格患者の再色素沈着をサポートする、欧州連合 (EU) で初めてかつ唯一認可された治療薬です。

治療タイプ別 (局所治療、光線療法、外科手術、その他)

局所治療セグメントは、2037 年末までに白斑治療市場で約 49.5% 増加すると予想されています。カルシニューリン阻害剤、コルチコステロイド、およびヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害剤に類似した多くの新しい選択肢などの局所治療は、手頃な価格、適用のしやすさ、および非侵襲性のため好まれています。これらの治療法は、主に炎症の軽減、局所的なめまいの管理、色素沈着の促進に効果的であり、患者や医療従事者にとってユニークな選択肢となっています。

例えば、白斑研究財団によると、2024年9月、Aclaris Therapeuticsの白斑治療薬の主力申請であるATI-50002局所溶液0.46%は、JAK1/JAK3阻害剤です。第2相臨床試験は2020年に完了しましたが、それ以上の開発はありません。2024年1月、同社は、将来的に白斑にも目を向け、軽度から重度のアトピー性皮膚炎の患者を対象とした、治験中の局所ソフトJAK1/3阻害剤であるATI-1777の第2b相試験のトップライン結果を発表しました。

白斑治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。