肺動脈性高血圧症市場調査―投与経路別（経口、静脈内/皮下、吸入）ー 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート2025ー2037 年

北米市場予測

北米の肺動脈性高血圧症市場は、政府の支援的な取り組み、高い診断率、および認知度の高まりにより、43.4%という顕著なシェアで優位に立つと予想されています。例えば、2021年9月にメディケア・メディケイドサービスセンターが発表したデータによると、ミリオンハーツは、5年以内に1百万件の心臓発作と脳卒中を予防するための全国的なキャンペーンです。このキャンペーンは、すべての人の心血管の健康を向上させることができる、限られた数のエビデンスに基づく目標と優先事項を実践することに重点を置いています。

米国の肺動脈性高血圧症市場は、取り組みと認知度の高まりにより、収益性の高い成長を遂げています。例えば、米国肺協会によると、2024年11月、米国肺協会は、リスクのある個人がタイムリーで正確な診断を受けられるように、メルク社と共同でPAH Awarenessと呼ばれる新しいキャンペーンを開始しました。このキャンペーンの目的には、PAH 患者とその介護者に利用可能な治療法と症状管理戦略について教育することが含まれています。

カナダの肺動脈性高血圧症市場は、最先端の技術と設備を備えた医療インフラの刷新に重点が置かれているため、大幅に成長しています。例えば、2025 年 1 月、アストラゼネカはカナダに 570百万米ドルを投資すると発表しました。この投資により、同社はグレーター トロント地域 (GTA) のより現代的なオフィスビルに移転できるようになります。さらに、2030 年までに世界中の患者に 20 タイプの新薬を提供し、総収益を 800 億米ドルにするという世界目標を達成しました。

APAC市場統計

アジア太平洋地域の肺動脈性高血圧症市場は、規定の期間中に最も急速に成長する市場になると予測されています。飲酒、喫煙、ジャンクフードの摂取など、座りがちなライフスタイルの選択は、PAH発症の主なリスク要因です。例えば、National Journal of Physiology, Pharmacy, and Pharmacologyが実施したジャンクフードの消費パターンの評価に基づく調査では、178人の若者のうち、10.96%が前週に3回以上ジャンクフードを食べ、82.02%が過去7日間にジャンクフードを食べていたことが明らかになりました。調査参加者の約49.32%が、自宅で（39.3%）および家族と一緒に（47.95%）ジャンクフードを食べていました。10代の若者の22.47%が太りすぎのカテゴリーに分類されました。

インドの肺動脈性高血圧症市場は、革新的な医薬品の開発と販売の承認を得るための規制の取り組みが順調に進んだ結果、拡大しています。これにより、治療エコシステムに有効性をもたらすという取り組みが強化されます。例えば、2023年11月、ルピン・リミテッドは、米国FDAがセレキシパグ注射用、1800mcg/バイアル、単回投与バイアルの簡略化された新薬申請を暫定的に承認したと発表しました。FDAの承認により、ルピンは、アクテリオン・ファーマシューティカルズUS社製のアップトラビ®注射用、1800mcg/バイアルのジェネリック版をナグプールで販売できるようになりました。

中国の肺動脈性高血圧市場は、同国のヘルスケアエコシステムを強化するために世界中から資金提供を受けているため、注目に値する勢いを増しています。例えば、2024年中国ヘルスケアM&A展望によると、中国最大の整形外科病院チェーンの一つであるBang Er Orthopedic Hospitalは、2023年11月に、厦門C&Dが主導するIPO前の資金調達ラウンドで約110百万米ドルを調達したと発表しました。このような金融投資は発展を促し、ヘルスケアのメリットを改善する革命的な動きを促進します。

肺動脈性高血圧症市場のセグメンテーション

投与経路別（経口、静脈内/皮下、吸入）

投与経路に基づくと、経口セグメントは、その快適な性質により、予測されるタイムライン中に53.2％という有利なシェアで優位に立つことが期待されます。例えば、2023年2月には、Tenax Therapeutics, Inc.が心不全を伴うPAHの治療薬としてTNX-103（経口レボシメンダン）を開発していることが発表されました。これは、維持駆出率およびTNX-201と組み合わされています。フェーズ3の準備が整った資産であるTNX-103とTNX-201は、患者の転帰と寿命を大幅に向上させる可能性があります。経口投与のこの要望により、治療体験自体が大幅に向上するだけでなく、患者の長期的な遵守と疾患管理も改善され、肺動脈性高血圧市場の治療環境において経口セグメントがより好ましい選択肢としてさらに確固たるものになります。

タイプ別（ブランド、ジェネリック）

肺動脈性高血圧症市場におけるブランドセグメントは、確立された有効性と安全性プロファイルと確立されたブランド認知度により、大きなシェアを獲得するです。このような革新的な治療法は、PAH の病態生理の複雑さを狙った治療を確実にする臨床研究とマーケティング戦略によって常に支えられています。これにより、ブランド医薬品は信頼を通じて臨床医の間で評判を高め、信頼できる治療法であることに基づく患者の服薬遵守が向上します。例えば、2024 年 3 月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ホスホジエステラーゼ 5（PDE5）阻害剤であるタダラフィルとエンドセリン受容体拮抗薬（ERA）であるマシテンタンの 1 錠配合剤である OPSYNVI が米国 FDA によって承認されたと発表しました。これは、成人の PAH の慢性治療に使用されます。

肺動脈性高血圧症市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。