アシネトバクター肺炎治療薬市場調査―投与経路別（非経口、経口、吸入）ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025ー2037 年

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北米市場予測

北米は、2037 年までに世界のアシネトバクター肺炎治療薬市場で最大の市場シェアを占めると予測されており、そのシェアは 46.1% に達します。市場の成長は、この地域の強力な医療インフラとアシネトバクター肺炎症例の診断数の増加に起因しています。市場はまた、細菌性肺炎を治療するための新しい抗生物質製剤の臨床試験と承認を促進する強力な規制エコシステムの恩恵を受けています。北米の大手製薬会社と研究機関の存在は、市場の成長を促進する役割を果たしています。

米国は北米で最大の市場シェアを保持しています。米国での市場の成長は、細菌性肺炎症例の診断数の増加と、感染を管理するための新しいソリューションの需要に起因しています。 2020年12月、米国疾病管理予防センター（CDC）による罹患率と死亡率の週報では、COVID-19の急増中に院内感染によるカルバペネム耐性アシネトバクター・バウマニ感染症が増加したと報告されています。アシネトバクター・バウマニにさらされる前に免疫反応を生み出すために、早期ワクチン接種に国内で注目が集まっています。

さらに、国内の強力な医療制度により、主要企業がアシネトバクター肺炎の抗生物質製剤の研究に投資しやすくなっています。例えば、2021年3月、退役軍人省（VA）は、全米の病院での院内肺炎の予防を支援するための組織的な取り組みとして、NV-HAP予防全国組織（NOHAP）を立ち上げました。

カナダは、予測期間中に北米での収益シェアを拡大​​する態勢が整っています。市場の成長は、医療と医薬品研究への政府の投資増加によるものです。例えば、2023年12月、カナダ政府は、医薬品システムをより持続可能にし、国民の処方薬へのアクセスを改善するために、カナダ医薬品庁を設立すると発表しました。さらに、研究に有利な強力なエコシステムが市場の成長を後押ししています。例えば、2023年5月、ハミルトン大学の研究者は、人工知能（AI）を活用して、細菌のスーパーバグの治療法を見つけました。

APAC市場統計

アジア太平洋市場は、予測期間の終わりまでに最も速い成長を記録する見込みです。市場の成長は、院内肺炎（HAP）と人工呼吸器関連肺炎（VAP）の罹患率の上昇に起因しています。例えば、2022年にサイエンスダイレクトで発表された研究では、人工呼吸器なしの院内肺炎を予測する要因を評価し、HAPが病院での感染の約20％を引き起こし、患者の3分の2以上が機械的人工呼吸器を使用していないことを発見しました。さらに、このレポートでは、人工呼吸器なしの院内肺炎（NVHAP）の発生率が増加しており、死亡率の上昇に関連していることが示されています。

中国は、多剤耐性アシネトバクター株の脅威と戦うことへの意識の高まりにより、アジア太平洋地域の市場シェアをリードしています。新しい新規治療薬の承認は、同国の市場の継続的な成長を促進する予定です。 2019年1月、国立医学図書館で発表された中国の13の大病院での臨床HAP調査によると、HAPの発生率はICUで1.4％、RICUで15.3％、一般病棟で0.9％と報告されています。人口の高齢化と入院期間の長期化、アシネトバクター・バウマニに対する感受性の高まりにより、予測期間の終わりまでにこの割合は増加する可能性があります。

インドでは先進的な治療法の需要が高まっており、主要な市場プレーヤーは需要に対応できる立場にあります。例えば、2024年5月、Zai LabとInnoviva Specialty Therapeuticsは、Xacduroの新薬アプリケーションが中国国家薬品監督管理局（NMPA）によって承認されたと発表しました。

インドは、予測期間の終わりまでに急速な成長曲線を描きながらアジア太平洋地域での市場シェアを拡大​​すると予測されています。同国の人口が多いため、病院やその他の専門クリニックへの来院者数も増加しています。人口が多いため、ICUへの通院を必要とする患者の割合も増加しています。これにより、院内肺炎のさまざまな症例にかかりやすい患者の割合が増加します。

抗菌薬耐性と戦うための研究を強化する政府の取り組みにより、製薬会社が新しい治療薬を開発する新たな機会が生まれています。例えば、2023年9月、ダヌカ・ラボの子会社であるオーキッド・ファーマは、セフィデロコールの製造に関するサブライセンスを取得したと発表しました。

アシネトバクター肺炎治療薬市場のセグメンテーション

投与経路別（非経口、経口、吸入）

非経口セグメントは、2037年までに73.5％の市場シェアを占めました。このセグメントの急速な成長は、重度のアシネトバクター肺炎の症例でより高い薬物濃度を投与することによるものです。この方法では、静脈内（IV）または筋肉内（IM）注射を使用して薬剤を血流に直接送達し、迅速な薬剤吸収を保証します。2019年9月、米国FDAは、市中感染細菌性肺炎の治療に経口および静脈内製剤で投与できるレファムリンを承認しました。多剤耐性アシネトバクター株の症例が増加しているため、重症患者で迅速に治療レベルに達するためのIV抗生物質の需要が非経口セグメントを牽引しています。例えば、2024 年 7 月、パラテック ファーマシューティカルズは、中等度から重度の市中感染性細菌性肺炎患者に対する Nuzyra (オマダサイクリン) の市販後データから、トップラインの有効性が良好であると発表しました。

アシネトバクター肺炎の治療における経口セグメントは、予測期間の終わりまでに市場シェアを拡大​​する態勢が整っています。このセグメントの成長は、中等度の症例や在宅ケアから入院ケアに移行する患者への投与の容易さによるものです。経口投与は比較的患者に優しく、入院期間の延長の必要性を減らします。アシネトバクター肺炎症例を治療するための新しい経口投与薬製剤の開発は、早期患者ケアにおける地位を固めることで、このセグメントの成長を維持する態勢が整っています。2020 年 12 月、国立医学図書館で発表された研究では、オマダサイクリン、ソリスロマイシン、レファムリンなど、経口投与される細菌性肺炎用の新しい抗生物質が強調されました。

流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）

病院薬局セグメントは、予測期間の終わりまでに堅調な成長を遂げ、市場シェアを拡大​​すると予測されています。このセグメントの成長は、患者の大規模な来院と、細菌性肺炎に対する抗生物質と治療の提供における役割に起因しています。このセグメントは、重篤な症例のほとんどが病院環境で発生するため、重篤な患者の主要な流通チャネルであり、効果的な治療の需要は病院薬局に集中しています。病院薬局は、細菌性肺炎治療用の経口および非経口抗生物質を在庫しており、売上増加により大手販売業者が抗生物質の在庫を薬局に送るため、市場の成長が促進されます。

アシネトバクター肺炎治療薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。