急性散在性脱髄治療市場調査 治療タイプ別｛副腎皮質ホルモン、免疫グロブリンIVIg療法、プラズマフェレーシス｝、エンドユーザー別（病院、クリニック、外来手術センター）分析-世界の需給分析と機会展望2023～2035年
無料サンプルをダウンロード RFP提出急性散在性脱髄治療市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2023-2035年)
急性散在性脱髄治療市場の市場規模は、予測期間である2023年～2035年にかけて年平均成長率（CAGR）～5%で成長し、2035年末には～220億米ドルに達すると推定されます。これに加えて、2022年の急性散在性脱髄治療薬の市場規模は〜100億USDでした。この市場の成長は、急性散在性脱髄症の有病率が世界的に高まっていることに起因しており、最近では記録された症例が増加しています。当社の推定では、急性散在性脱髄症は、年間10万人あたり約0.8〜2.0人の割合で発生すると考えられています。急性散在性脱髄は、小児に多く、女性よりも男性に多く発症する。
さらに、多発性硬化症（MS）や視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）などの自己免疫疾患の有病率の上昇が、急性散在性脱髄の治療に対する需要を高めています。全米多発性硬化症協会の報告によると、MSの有病率は世界的に増加しており、全世界で推定280万人が罹患しているとされています。NMOSDは、特にアジアで多く見られるようになっており、その有病率は人口10万人あたり0.05～10人です。
急性散在性脱髄治療市場 : 主な洞察
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基準年 |
2022年 |
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予測年 |
2023-2035年 |
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CAGR |
~5% |
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基準年の市場規模（2022年） |
~ 100億米ドル |
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予測年の市場規模（2035年） |
~ 220億米ドル |
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地域の範囲 |
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急性散在性脱髄治療市場の地域概要
北米市場統計
北米の市場は予測期間中に最大のシェアを集めると予測されていますが、これは医療費の高さ、および同地域における急性散在性脱髄の効果的な治療法を開発するための研究開発活動の活発化に起因していると思われます。国民医療費会計（NHEA）によると、米国の総医療費は2019年に4.6%増加し、3.8兆米ドル、1人当たり11,582米ドルに達しました。国の国内総生産（GDP）に占める医療費の割合は、17.7％でした。北米には、高度な診断技術や治療技術を含む医療インフラが確立されています。このようなインフラが市場の成長を支えています。特に米国は、世界で最も医療費の高い国の一つです。この高い支出水準が、北米の市場成長を支えていると推定されます。
アジア太平洋地域の分析
アジア太平洋地域は、患者数の多さ、中国やインドなどの新興国における医療施設整備の進展、医療インフラ整備のための政府投資の増加などを背景に、予測期間中、注目すべき市場であると推定されます。アジア太平洋地域では、この健康障害の存在感が高まり、医療従事者の間でこの健康問題に対する意識が高まっていることが、アジア太平洋地域における市場の成長を促進すると期待されています。この地域には、急性散在性脱髄に対する新鮮で効率的な治療法を生み出すために、研究開発への投資をさらに進めている重要な企業が複数存在します。製薬会社に加え、アジア太平洋地域には、急性散在性脱髄症治療に関する数多くの研究機関、病院、臨床試験、研究調査が存在します。このため、商業的なイノベーションが促進され、急性散在性脱髄症患者に対する新しい治療法の選択肢が生まれると期待されています。アジア太平洋地域の政府や民間団体は、医療インフラや技術への投資を増やしており、これが急性散在性脱髄症治療市場の成長を促進すると予想されます。
サンプル納品物ショーケース
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
NA
予測期間中は、欧州地域の市場が大きなシェアを占めると予測されています。ADEMは中枢神経系を侵す希少な自己免疫疾患であり、放置すると長期的に深刻な影響を及ぼす可能性があります。欧州の政府や民間団体は医療インフラや技術への投資を増やしており、これが市場成長の原動力となると予想されます。欧州の急性散在性脱髄治療市場は、神経疾患の発生率の上昇、効率的な治療法への要望の高まり、医療技術の発展など、多くの変数によって影響を受けます。医療システムを改善するための政府プログラム、医療費の上昇、この疾患に関する一般的な知識の向上も、市場に影響を与える要因の一つです。
急性散在性脱髄治療市場のセグメンテーション
世界の急性散在性脱髄治療市場は、治療タイプ別にコルチコステロイド、免疫グロブリン（IVIg）療法、プラズマフェレーシス、その他に区分し、需要と供給を分析しています。このうち、副腎皮質ステロイドは2035年末までに最大の市場シェアを占めると予想されています。これは、コルチコステロイドの静脈内投与がこの疾患の第一選択治療として広く受け入れられていることに起因しています。高用量のコルチコステロイドが炎症を抑え、ADEM患者の臨床転帰を改善することが研究で示されています。
世界市場は、エンドユーザー別に病院、診療所、外来手術センター、その他に区分され、需要と供給が分析されています。このうち、2035年末までに最大の市場シェアを占めると予想されるのが病院分野です。病院では、急性散在性脱髄症患者に対して、大量コルチコステロイド、免疫グロブリン静注、プラズマフェレーシスなど、さまざまな治療オプションが提供されています。重症の場合、患者さんはモニタリングと支持療法のために入院が必要になることもあります。また、当院では急性散在性脱髄症の患者さんに対して、MRI検査、脊髄穿刺、血液検査などの診断サービスを行っています。これらの検査は、急性散在性脱髄の診断や病気の進行のモニタリングに不可欠です。当院には、神経内科医、神経外科医、神経集中治療専門医など、神経疾患の診断と治療に携わるさまざまな医療専門家がいます。これらの専門家は、急性散在性脱髄症ADEM患者のケアにおいて重要な役割を担っています。
世界の急性散在性脱髄治療市場を詳細に分析した結果、以下のセグメントが含まれています：
| トリートメントタイプ別 |
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| エンドユーザー別 |
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急性散在性脱髄治療市場：成長要因と課題
成長ドライバー
- 世界各地での自己免疫疾患の存在感の高まり - 世界各地での自己免疫疾患の存在感の高まりが、予測期間中の本市場の成長を促進すると推定されます。英国では、自己免疫疾患の患者数が着実に増加しています。NHSは、英国で約400万人が自己免疫疾患に苦しんでいると推定しており、その数は増加傾向にあります。
- 急性散在性脱髄の症例数の増加 - 急性散在性脱髄の症例数の増加は、治療に対する需要の高まりから、予測期間において市場を牽引すると期待されています。米国で実施され、2020年にNeurology誌に掲載された研究では、小児における急性散在性脱髄の高い発生率が報告されています。同調査によると、2007年から2016年までの0歳から17歳の小児における同疾患の年間発症率は、10万人年あたり0.53例でした。
- 先進治療薬の開発 - モノクローナル抗体や免疫調節薬などの先進治療薬の開発が、急性散在性脱髄症治療薬市場の成長を後押ししています。例えば、2020年にAlexion Pharmaceuticals社は、ADEMの治療にも適応外使用されるNMOSDの治療用モノクローナル抗体UltomirisのFDA承認を取得した。同様に、Novartisは2019年に、ADEMの治療にも使用される可能性のあるMSの治療に使用される経口薬、MayzentのFDA承認を取得した。
- 神経疾患に対する意識の高まり - 急性散在性脱髄症は、子供や女性に広く起こる神経疾患です。そのため、神経疾患に対する意識の高まりが市場成長の原動力となることが期待されます。欧州連合では、欧州脳評議会（EBC）が脳疾患の研究、教育、啓発を推進する非営利団体として活動しています。EBCは、欧州で約2億2千万人が神経疾患に苦しんでいると推定しており、この数は人口の高齢化に伴い増加すると予想されます。
課題
- 高額な治療費 - ADEMの治療は高額であり、特に入院や長期療養を必要とする患者さんには高額な治療費がかかる可能性があります。そのため、患者さんやその家族、医療制度に大きな経済的負担がかかる可能性があります。
- 低開発国の貧弱な医療インフラ
- 治療法に関する認識不足
ニュースで
- 欧州連合（EU）は、バイオジェン・インクの医薬品「タイサブリ（ナタリズマブ）」を急性びまん性脱髄の治療薬として承認しました。免疫細胞を標的とするモノクローナル抗体であるタイサブリは、急性びまん性脱髄によってもたらされる炎症を軽減することを目的としています。
- 欧州連合（EU）は、ノバルティスインターナショナルAGの医薬品Kesimpta（ofatumumab）を急性散在性脱髄症の治療薬として承認しました。Kesimptaは、皮下に注射するモノクローナル抗体で、免疫細胞を標的とします。
急性散在性脱髄治療市場を支配する注目の企業
- Pfizer, Inc.
- 会社概要
- 事業戦略
- 主要製品
- 業績推移
- 主要業績指標
- リスク分析
- 最近の開発状況
- 地域別プレゼンス
- SWOT分析
- Johnson & Johnson Services Co., Ltd.
- Novartis Ag
- Merck & Co. Gmbh
- F. Hoffman La Roche Ag
- Sanofi Sa
- Bayer
- Glaxosmithkline Plc
- Abbott Laboratories
- Amgen, Inc.
レポートで回答された主な質問
質問: 急性播種性脱髄症治療薬市場の成長を促進する主な要因は何ですか?
回答: 市場の成長を牽引する主な要因は、世界中で自己免疫疾患の有病率が増加していることと、急性播種性脱髄の症例数が増加していることです。
質問: 急性播種性脱髄症治療薬 市場のCAGRはどのくらいですか?
回答: 急性播種性脱髄治療の市場規模は、予測期間、つまり2023年から2035年にわたって約5％のCAGRに達すると予想されます。
質問: 急性播種性脱髄症治療薬 市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?
回答: 北米は、予測期間中に市場の成長に向けて顕著な成長機会を生み出すと推定されています。
質問: 急性播種性脱髄症治療薬 市場で支配的な主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーは、ファイザー社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社、ノバルティスAG、メルク社GmbHなどです。
質問: 会社概要はどのように選ばれるのでしょうか?
回答: 企業概要は、製品セグメントから生み出される収益、収益創出能力を決定する企業の地理的存在、および企業が市場に投入する新製品に基づいて選択されます。
