悪液質治療市場の成長を促進する主な要因は何ですか?

慢性疾患の有病率の増加、新薬の発売、研究開発が悪液質治療市場の成長を推進する主な要因です。 Read More

予測期間中に悪液質治療市場のCAGRはどのくらいですか?

悪液質治療市場規模は、2024ー2036 年の予測期間中に 4.5% の CAGR に達すると予想されます。. Read More

将来、悪液質治療市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

北米地域の市場は、2036 年末までに最大の市場シェアを保持すると予測されており、将来的にはより多くのビジネスチャンスがもたらされます。 Read More

悪液質治療市場で支配的な主要企業はどれですか?

市場の主要プレーヤーは、Veru, Inc、Eli Lilly and company、Bristol-Myers Squibb Company、Mylan N.V、ANI Pharmaceuticals、Novartis AG、Hikma Pharmaceuticals Plc.、Sun pharmaceutical Industries Ltd.などです。 Read More

悪液質治療市場の作用機序セグメントで最大の市場規模を獲得しているのはどのセグメントですか?

減量安定剤セグメントは 2036 年末までに最大の市場規模を獲得すると予想されており、大きな成長の機会が見られます。 Read More

世界の悪液質治療市場調査、規模、シェアと予測 2036年

Q: 将来、悪液質治療市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

北米地域の市場は、2036 年末までに最大の市場シェアを保持すると予測されており、将来的にはより多くのビジネス チャンスがもたらされます。 Read More

悪液質治療市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)

当社の悪液質治療市場調査によると、市場規模は、2036年末までに45億米ドルに達すると予想されており、2024ー2036年の予測期間中に4.5％のCAGRで成長します。2023 年の悪液質治療市場の業界規模は 26億米ドル以上になりました。 2024―2036 年に、高齢者人口の増加が、予測期間中に市場の拡大を支えると予想されます。人口に占める60歳以上の割合は増加しています。 2019 年、世界には 60 歳以上の個人が 10 億人いました。2030 年までに 14 億人、2050 年までに 21 億人になります。高齢者の免疫力が低下すると病気にかかりやすくなり、市場の成長ペースが加速すると予測されています。

これらに加え、公的機関や民間機関による啓発活動の強化により、悪液質治療市場も成長すると考えられます。悪液質治療の市場も、癌悪液質の治療法や座りっぱなしのライフスタイルの発展により成長すると予想されます。

悪液質治療市場: 主な洞察

基準年	2023年
予測年	2024－2036年
CAGR	~4.5%
基準年市場規模（2023年）	26億米ドル
予測年市場規模（2036年）	45億米ドル
地域範囲	北米（米国、カナダ）ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ) アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ) 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

悪液質治療市場の域概要地

悪液質治療市場 – 日本における展望

日本の悪液質治療市場は、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されます。癌の重要性の高まりと癌悪液質に関する患者の知識が、医薬品や医療の需要を押し上げる原因の一つとなっています。治療薬に対する需要の増大に応え、さまざまな治療薬を含む強固な製品パイプラインを構築するには、研究開発を拡大する必要があります。たとえば、2021年のOECD統計によると、日本は2020年にGDPの3.27%を研究開発に投資しました。前述の問題の結果として、癌悪液質の市場は拡大しています。

これらに加えて、感染症や、癌、糖尿病、高血圧、心血管疾患、神経疾患などの慢性疾患の増加により、市場は成長しています。 GLOBOCAN 2020 研究によると、日本では 2020 年に 5 年間の癌罹患数合計 2,710,728 人のうち、新たに 1,028,658 人が癌に罹患したことが記録されました。同じ推計によると、日本の癌患者数は2030年までに1,110,549人、2040年までに1,128,057人になると予想されています。その結果、癌患者数は増加し、効率的な治療薬への需要が高まり、市場の拡大が加速すると予測されています。

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北米市場予測

北米地域の悪液質治療は、予測期間中に約30％の最大の市場シェアを保持すると予想されます。北米では癌などの慢性疾患の有病率が上昇しており、悪液質治療に関する知識が拡大しているため、悪液質治療市場は北米が大半を占めています。治療法の選択肢の利用可能性と医療費の増加も、この地域の市場の発展ペースを加速させます。北米は、この地域の癌および癌悪液質の発生率が高く、製薬会社が豊富であり、癌患者の治療に対するアプローチが進化しているため、市場をリードすると予想されています。 2020 年の調査によると、メキシコでは新たに癌の患者数が約 195,499 人と推定されています。さらに、米国癌協会 2022 は、2022 年に米国で新たに癌と診断される人が 1.9百万人になると予測しています。

APAC市場統計

アジア太平洋地域の悪液質治療市場は、2036年末までに約27%の第2位の市場シェアを保持すると予測されています。市場が成長しているのは、この地域にジェネリック医薬品の製造会社があるためです。さらに、政府の取り組みの拡大と医療インフラの構築により、この地域の市場の成長率が加速すると考えられます。

悪液質治療市場のセグメンテーション

作用機序別(減量安定剤、食欲増進剤)

減量安定剤セグメントは、予測期間中に約 55% の最大シェアを保持すると予想されます。癌患者は極端な体重減少を経験するため、悪液質治療市場では体重減少安定剤が主流となっています。医師は、悪液質を患っている癌患者の体重減少を抑え、生活の質を改善するために、体重減少安定剤を提供しています。サイトカイン炎症、組織損失、消耗症候群、嚢胞性線維症は悪液質の特徴です。癌患者の生活の質を向上させるには、この状態での体重減少に対抗することが不可欠です。悪液質は、制御不能な筋肉量の減少、放射線や化学療法による死亡、そして過去 1―2 週間で 85% の増加が見られることによって生じます。さらに、症状が進行するにつれて、患者の 45% は初期の体重の 10% 以上減少します。医師は悪液質を防ぐために体重安定剤の使用を勧めています。

薬物別 (プロゲストーゲン、ドロナビノール、酢酸メガステロール、コルチコステロイド)

プロゲストーゲンセグメントは、予測期間中に約 48% の最大シェアを保持すると考えられます。この主な理由は、悪液質の治療におけるプロゲストゲンの費用対効果、忍容性、有効性です。プロゲストゲンは他の薬剤よりも効果が高いため、今後数年間でプロゲストゲンの需要は高い状態が続くと予想されます。これらに加えて、癌悪液質に対する最も効果的で痛みのない治療法はプロゲストゲンでしました。結果として、それはプロゲストゲン市場分野において依然として重要な存在となります。現在の治療の目標は、癌悪液質の緩和と患者と家族の救済です。

悪液質治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

薬物別	プロゲストーゲンドロナビノール酢酸メガステロールコルチコステロイド
作用機序別	減量安定剤食欲増進剤
適応症別	癌うっ血性心不全（CHF）関節リウマチ慢性腎臓病嚢胞性線維症慢性閉塞性肺疾患（COPD）
投与経路別	錠剤注射剤
エンドユーザー別	病院専門クリニック在宅医療
流通チャネル別	病院薬局小売薬局オンライン薬局

悪液質治療市場：成長要因と課題

悪液質治療市場の成長要因ー

慢性疾患の発生率が増加している - 糖尿病、癌、心不全などの慢性疾患の一般的増加に伴い、悪液質治療市場は増加すると予想されます。心不全（HF）は20歳以上の成人約6.7百万人が罹患しており、2030年までにその数は8.5百万人に増加すると予測されています。心不全の生涯リスクは 24% に上昇しています。ほぼ 4 人に 1 人が、人生のある時点で心不全を経験します。悪液質治療市場は、癌悪液質の蔓延とそれに対処する最先端の治療法の開発により成長すると予想されます。
ヘルスケア分野のインフラ支出が増加中 – 医療支出の増加により、悪液質治療市場も大幅に成長しており、これが業界のインフラ整備を支えています。さらに、多くの政府機関は資金を増強することで医療インフラを強化したいと考えており、それが市場の力学をさらに変えることになります。メディケアへの支出額は2021年に8.4%増の9,008億米ドルとなり、NHE全体の21%を占めました。メディケイド支出は2021年に7,340億米ドルに増加し、これはNHE全体の17.5%を占め、9.2%増加しました。 2021年、民間医療保険に支出された金額は5.8%増加して12,114億米ドルとなり、NHE全体の28%を占めました。
堅牢な研究開発と製品のパイプライン - 世界中の癌患者の間で悪液質の有病率が高いため、さまざまな種類のヒトの癌における癌悪液質の特徴を明らかにすることを目的とした臨床研究がより注目を集めています。癌の転帰を高めるためには、癌悪液質の進行に伴う筋肉喪失の根底にある分子経路を理解することが重要です。さらに、研究開発努力の急増が市場の拡大を推進しています。これは悪液質治療の市場拡大に有利な見通しをもたらすです。これらに加えて、医薬品の発売と承認の増加により、市場の成長率が加速します。

当社の悪液質治療市場調査によると、以下はこの市場の課題です。

厳格な規制ガイドライン - 癌悪液質は、人生の終わりに近づいている癌患者の間でより一般的であるため、この状態の治療に使用される薬剤は通常、癌の治療に使用される他の薬剤によって設定されたガイドラインに厳密に従う必要があります。厳格な規制基準のため、いくつかの国では医薬品、特に癌関連の医薬品の承認プロセスに時間がかかっています。癌治療薬が各国で承認されるまでに必要な時間は、現在の各国の規制基準によって大きく異なります。たとえば、米国の FDA は、標準申請については 12 か月以内に、優先審査に指定された申請については 6 か月以内に決定する必要があります。
高額な治療費は市場の成長率を妨げます。
発展途上国における資格のある医師の不足により、悪液質治療市場は課題に直面します。

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ニュースで

2022 年 2 月: Veru Inc. (NASDAQ: VERU) は乳癌および前立腺癌の治療のための新規医薬品の開発に注力する腫瘍バイオ医薬品会社である、本日、イーライリリーアンドカンパニーと臨床試験協力および供給契約を締結したと発表しました。共同研究の目的は、腫瘍抑制因子であるアンドロゲン受容体（AR）を活性化する選択的アンドロゲン受容体標的アゴニストであるVeruの経口ファーストインクラスの新しい化学物質であるenobosarmと、Lilly Verzenio (abemaciclib)の併用の有効性と安全性を評価することです。 AR+ER+HER2-転移性乳癌の治療における二次療法としての CDK4/6 阻害剤です。
2019 年 11 月に: Bristol-Myers Squibb Companyはセルジーンコーポレーションの買収に成功し、強力なバイオ医薬品会社を設立しました。ブリストル大学当局者によれば、心臓血管疾患、血液学、免疫学、腫瘍学の分野における同大学の専門知識は、技術の進歩を通じて患者の生活を変えるのに役立ちます。
2021年4月に：Helsinnは、日本における癌悪液質患者を治療するためのアドルミズ（アナモレリン）の発売を発表しました。アナモレリンは、選択的かつ経口的に活性なグレリン受容体アゴニストです。胃は内因性ペプチドであるグレリンを生成します。グレリンは、受容体に結合すると、体重、筋肉量、空腹感、代謝の調節におけるさまざまな経路を刺激します。
2023年11月に：FDAが武田薬品の結腸直腸癌治療薬「フルザクラ」を承認です。以前に転移性結腸直腸癌の治療を受けた米国の患者は現在、武田薬品の化学療法を含まない薬剤の使用を許可されています。