脈絡膜血症治療市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)
脈絡膜血症治療市場規模は、2024―2036年の予測期間中に5%のCAGRで拡大し、2036年末に330億米ドルに達すると予測されています。2023 年に脈絡膜血症治療の業界規模は 90 億米ドルを超えました。 この市場の成長は、世界中で脈絡膜血症治療の有病率が増加していることに起因すると考えられます。 米国疾病管理予防センターによると、米国では50,000人から100,000人に1人が脈絡膜血症治療を患っています。
脈絡膜血症治療患者の診断と治療の遅れにより、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は脈絡膜血症治療の治療市場に重要な影響を与える可能性があります。 いずれにせよ、その結果は短期的であり、新型コロナウイルス感染症パンデミック後、治療採用の増加により脈絡膜血症治療市場は大幅な急増を示ます。脈絡膜血症治療市場の成長は、脈絡膜血症治療の発生率の増加によって促進されると予想されます。
脈絡膜血症治療市場 : 主な洞察
基準年 |
2023年 |
予測年 |
2024-2036年 |
CAGR |
~5% |
基準年市場規模(2023年) |
90億米ドル |
予測年市場規模(2036年) |
330億米ドル |
地域範囲 |
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脈絡膜血症治療市場の地域概要
脈絡膜血症治療市場 – 日本の展望
日本の脈絡膜血症治療市場は、2024 ― 2036 年の間に大幅に成長すると見込まれています。この市場の主な成長原動力は、この地域の高齢者人口の増加であるはずです。 人口が高齢になるにつれて、この種の病気にかかりやすくなり、その治療の需要が高まります。 2021 年時点で日本の総人口の約 29.8 % は 65 歳以上の人口で構成されています。少子化と平均寿命が長いため、2060 年には日本の人口の約 38 % が 65 歳以上の人口を占めると予測されています。 日本は強固で資金が豊富な医療制度を誇り、脈絡膜血症治療を検出するための専門家や高度な診断ツールに簡単にアクセスできます。 日本はテクノロジーの導入に重点を置いているため、研究開発の取り組みが促進され、新しい治療法の臨床試験において重要な役割を果たしています。
これに加えて、日本政府は脈絡膜血症治療の負担を認識しており、研究への取り組みや患者の治療へのアクセスを積極的に支援しています。 強力な患者擁護団体が意識を高め、新しい治療法を手頃な価格で利用できるようにするための政策変更を推進しています。 日本は、脈絡膜血症治療に対する遺伝子治療と光遺伝学の研究開発に積極的に取り組んでいます。 これらの革新的なアプローチは長期的な治療の可能性をもたらし、市場の成長をさらに推進します。
サンプル納品物ショーケース
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
NA
北米市場予測
北米地域の脈絡膜血症治療市場は、予測期間中に35%のシェアを占めて市場を支配すると予想されています。 北米はイノベーションとテクノロジーの中心地であり、この地域がヘルスケア業界のリーダーとしての地位を確立するのに役立ってきました。 北米の脈絡膜血症治療市場にも同様のことが当てはまり、研究開発の進歩により市場は新たな高みに到達しています。 北米における脈絡膜血症治療市場の主な推進力の 1 つは、強力な医療インフラの存在です。 この成長は、脈絡膜血症治療の診断と治療を専門とする多くの臨床センターによっても説明できるかもしれません。 これらのセンターは多くのサービスを提供しています。 遺伝子検査、軽度視覚障害のリハビリテーション、遺伝子治療などの実験的医薬品へのアクセス。例えば、脈絡膜血症治療研究財団 CRFC は、カナダにおける脈絡膜血症治療の潜在的な治療法と治癒法に関する研究への資金提供を専門とする非政府組織です。 これらの要因は、北米地域の脈絡膜血症治療市場の成長を促進すると予想されます。
アジア太平洋地域市場統計
アジア太平洋地域の市場は、2036 年末までに大幅に成長すると予測されています。アジア太平洋地域は急速な経済成長を遂げており、多くの国で可処分所得が増加しています。 これにより、患者はより意欲的になり、高価な脈絡膜血症治療の治療を受けることができるようになります。 この地域の政府もインフラに多額の投資を行っており、患者が高度な治療をより利用しやすくしています。 さらに、遺伝子治療と光遺伝学の最近の進歩により、脈絡膜血症治療に対するより効果的な治療法の開発が期待されています。 現在、アジア太平洋地域で、将来の市場の成長を促進する可能性のある新しい治療法を目的としたいくつかの臨床試験が進行中です。
脈絡膜血症治療市場のセグメンテーション
投与経路別(経口、静脈内、点眼)
投与経路に、点眼セグメントは 2036 年末までに 40% の成長率を記録し、市場を支配すると予想されます。このセグメントの成長は、眼への投与経路における遺伝子治療の統合の増加に起因すると考えられます。 遺伝子治療は脈絡膜血症治療を治療するための有望なアプローチとみなされており、今後数年間でその導入が増加すると予想されます。 これは、遺伝子治療ベクターの安全性と有効性プロファイルの強化、およびその有効性を裏付ける臨床試験データの増加などの要因によるものです。 Biogen Inc. は、脈絡膜血症治療の潜在的な治療のために治験中の遺伝子治療であるティムレピジェン エンパルボベク (BIIB111/AAV2-REP1) の第 3 相 STAR 研究を開始しました。
流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、ドラッグストア、オンライン薬局)
流通チャネルセグメント、病院薬局セグメントは 2036 年末までに 40% という最も高い CAGR を維持すると予想されています。病院の薬局は、脈絡膜血症治療などの希少疾患を対象としたものなど、専門的で高額な医薬品の中央流通拠点として機能することがよくあります。 このサプライチェーン管理の効率化により、タイムリーな治療へのアクセスが保証され、患者に利益がもたらされる可能性があります。 さらに、新しい脈絡膜血症治療法、特に遺伝子治療アプローチが市場に登場するにつれて、革新的な償還経路が模索されています。 病院薬局は、これらの複雑な償還を乗り越え、患者の治療へのアクセスを容易にする上で重要な役割を果たす可能性があります。
脈絡膜血症治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
治療別 |
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投与経路別 |
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流通チャネル別 |
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脈絡膜血症治療市場:成長要因と課題
脈絡膜血症治療市場の成長要因ー
- 医療技術の進歩の拡大 - 医療技術の進歩は、脈絡膜血症治療市場の主要な推進力の 1 つです。 ここ数年で多くの進歩があり、脈絡膜血症治療の新しい治療選択肢が生まれました。 これらの開発により、利用可能な治療法の数が増えただけでなく、より利用しやすくなりました。 薬の有効性が強化され、患者は症状をコントロールしやすくなり、生活の質が向上します。
- 研究開発活動への投資の増加 - 研究開発支出の増加も脈絡膜血症治療市場の推進要因です。 製薬会社は、新しい医薬品を市場に投入するために、新しい脈絡膜血症治療の治療法や療法の開発分野の研究開発に重点を置いています。 この追加投資は、間もなく新しくより良い治療法につながると予測されており、市場におけるイノベーションと成長の原動力となります。
- 有利な政府の政策 - 有利な政府の規制や政策も市場を牽引しています。 世界的に、政府は脈絡膜血症治療などの珍しい病気の治療法の開発と利用の促進に積極的に取り組んでいます。 この支援のおかげで、患者は症状のコントロールに役立つ治療法や治療法をより簡単に利用できるようになり、この分野での技術革新と投資も促進されました。
当社の脈絡膜血症治療市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 複雑な疾患の病理学 – 脈絡膜血症治療は、網膜の適切な機能に不可欠なタンパク質の生成に影響を与える CHM 遺伝子の変異によって引き起こされます。 遺伝学、細胞プロセス、視覚機能の間の複雑な相互作用により、効果的な治療法の開発が困難になっています。
- 治療に関連する副作用と安全性の問題は、今後の市場の成長を妨げると予測されます。
- 専門分野へのアクセスが限られていることも、予測期間中に市場の成長に制限をもたらすもう1つの要因です。
ニュースで
- 臨床段階の精度の主任開発者である4D Molecular Therapeuticsによると、2021年6月に、脈絡膜血症に対する単回硝子体内注射によるロシュの認可製品候補4D-110の第1相臨床試験が開始される予定である。 この試験の最初の患者に投与が行われました。 指向性進化に基づいて制御されたAAV遺伝子医薬。 脈絡膜血症と呼ばれる遺伝性網膜疾患は失明の原因となり、現在は不治の病であり、X連鎖で受け継がれます。
- Kiora Pharmaceuticals は、ABACUS 研究 KIO301 において他の最大 6 人の患者の治療を承認されており、オーストラリアで治験中の新医薬品の承認を取得しています。 当初、ABACUS は網膜色素変性症患者を評価する目的で設計されました。 Kiora は、共有された心強い結果に基づいて、後期 RP 患者および稀な遺伝性網膜変性の後期脈絡膜血症患者をさらに評価するためにこの承認を申請しました。
- アステラス製薬と 4D Molecular Therapeutics, Inc. が、希少な単一遺伝子性眼疾患に関与する遺伝子標的に対して 4DMT が発明した硝子体内網膜向性ベクター R100* をアステラス製薬が使用する権利を取得 追加のオプションの運動料金、まれな単一遺伝子性眼疾患に関係する可能性があります。 R100 は、アデノ随伴ウイルス (AAV) を硝子体内に送達するために 4DMT によって発明されたベクターです。 内膜壁に侵入して網膜全体に効果的に形質導入することができ、その結果、網膜細胞に強力な遺伝子発現がもたらされます。 R100 ベクターは、滲出性加齢黄斑変性症および糖尿病性黄斑浮腫における 4D-150 を含め、3 つの臨床段階 4DMT 点眼製品候補すべてで使用されています。
- バイオジェンは、脈絡膜血症治療のための実験的遺伝子治療であるティムレピゲン・エンパルボベックを評価する国際第 3 相 STAR 臨床試験に最後の患者が登録されたと発表しました。
脈絡膜血症治療市場を支配する注目の企業
- Novartis AG
- 会社概要
- 事業戦略
- 主要製品提供
- 財務実績推移
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近開発
- 地域存在感
- SWOT分析
- Sumitomo Dainippon Pharma
- REGEN Therapeutics
- Spark Therapeutics
- Santen Pharmaceuticals
- Spark Therapeutics
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- 4D Molecular Therapeutics
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche Ltd
- Pixium Vision
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: 脈絡膜血症治療市場の成長を促進する主な要因は何ですか?
回答: 脈絡膜血症治療の有病率の増加と医療技術の進歩は、脈絡膜血症治療市場の成長を促進すると予想される主要な要因の一部です。
質問: 脈絡膜血症治療 市場のCAGRはどのくらいですか?
回答: 市場は、2024 ―2036 年の予測期間中に約 5% の CAGR に達すると予想されます。
質問: 脈絡膜血症治療 市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?
回答: 北米市場は 2036 年末までに最大の市場シェアを保持し、将来的にはより多くのビジネス機会を提供すると予測されています。
質問: 脈絡膜血症治療 市場で支配的な主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーは、Biogen、Copernicus Therapeutics, Inc.、4D Molecular Therapeutics、Wize Pharma Inc.、Retina Implant AG、Hoffmann-La Roche Ltd などです。
質問: 脈絡膜血症治療市場の投与経路において重要な市場規模を占めているのはどのセグメントですか。
回答: 点眼分野は、2036年末までに最大の市場規模を獲得し、大きな成長の機会が見込まれると予想されています。