遺伝子治療は、疾患を予防または治療し、薬物および手術の必要性を排除するために、DNAまたは遺伝子の特定の断片を患者の細胞に送達するプロセスである。この方法は、細胞内の機能遺伝子の挿入を介した機能不全遺伝子の付加または置換を含む。遺伝子は通常、ウイルスの助けを借りて標的細胞に運ばれます。この療法は、癌血液障害、心血管および神経学的障害ならびにいくつかの他のものを含む様々な障害の治療に使用することができる。遺伝子治療市場は、予測期間、すなわち2019-2027年に約18.07%のCAGRを目撃すると予測されています。世界銀行によると、2017年に2300件以上の遺伝子治療の臨床試験が実施され、この治療法の潜在的な用途が増加しました。
世界の遺伝子治療市場は、北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、中東、アフリカに地域別にセグメント化されています。世界レベルでは、医療費の増加と、世界中で治療慣行の改善に対する需要の高まりを背景に、市場は成長すると予測されています。世界銀行によると、世界の現在の医療費(GDP比)は、2011年の9.453%から2016年には10.023%に上昇すると推定されています。
北米の遺伝子治療市場は、効果的な予防および治療法の需要を牽引している地域での心血管疾患などの疾患の発生率の上昇により、著しく高い成長を観察すると推定されています。2018年、米国心臓協会は、毎日約2300人のアメリカ人が心血管疾患で死亡していると報告しました。米国の市場は、遺伝子治療の応用拡大とともに、この地域での研究開発活動の拡大の結果として指数関数的に成長すると予想されています。欧州の遺伝子治療市場は、ドイツなどを中心に同地域での医療費の増大により、大幅に拡大すると見込まれています。これは、この地域で障害の症例が増加しており、病院での現代技術の適用に対する需要が高まっていることに起因している可能性があります。 クリックしてサンプルレポートをダウンロード
この調査はさらに、北米(米国カナダ)ラテンアメリカ(ブラジルメキシコアルゼンチンラテンアメリカの残りの部分)ヨーロッパ(英国ドイツフランスイタリアスペインハンガリーベネルクス[ベルギーオランダルクセンブルク]ノルディック[ノルウェーデンマークスウェーデンフィンランド]ポーランドロシアその他のヨーロッパ)アジア太平洋(中国インド日本、韓国マレーシアインドネシア台湾香港オーストラリアニュージーランドその他のアジア太平洋地域)中東およびアフリカにおけるY-O-Y成長需要と供給を組み込んでいます。 (イスラエルGCC[サウジアラビア UAE バーレーン クウェート カタール オマーン] 北アフリカ 南アフリカ その他の中東およびアフリカ)。
市場の推進要因と課題
成長指標
がん糖尿病や心血管疾患(CVD)などの障害のリスクが高まると、遺伝子治療の需要が高まり、予測期間中の市場成長が増加すると予想されます。世界保健機関(WHO)は、ヨーロッパが世界中で発生するがん症例の約23.4%を占めると推定しています。さらに、南北アメリカにおけるがん罹患率は21%で、世界中で14.4%ががんによる死亡を誇っている。アジアおよびアフリカにおけるがん発生率は、それぞれ約48.4%および5.8%であった。世界中のさまざまな地域でがん患者数が増加し、高度な遺伝子治療を開発するための研究開発活動が活発化していることから、今後数年間で市場の成長が促進されると予想されます。高齢者人口の増加と医療費のさらなる増加は、市場の成長をさらに牽引すると推定される追加の要因です。
障壁
特に発展途上国の低所得層に属する人々にとって、治療費が高いことは、遺伝子治療市場にとって大きな成長制限要因になると予測されています。さらに、この治療法はまだ開発中であり、過去に臨床試験中に患者の死亡を数人引き起こしています。これは、市場成長のための別の制限要因であると推定される患者によるこの治療法の採用の減少につながる。
競争環境
世界の遺伝子治療市場の業界リーダーは、Novartis、アムジェン社、Orchard Therapeutics Kite PharmauniQure.市場の主要プレーヤーは、他の大手企業とともに、先進的でより効果的な遺伝子治療技術を市場にもたらすことに取り組んでいます。さらに、世界の遺伝子治療市場で競争力を獲得するために、遺伝子治療のための改善された治療技術を開発するために、高品質の研究開発に投資しています。
2019年12月2日、Astellas Pharma Inc.は、オーデンテス・セラピューティクス社と約30億ドルでオーデンテスを買収する正式契約を締結しました。今回の買収により、アステラスのフォーカスエリアアプローチが拡大し、様々な疾患に対する革新的な医薬品の創出につながります。主な焦点は遺伝子制御の分野であり、遺伝子治療の開発は同社の成長につながると推定されています。
2019年3月24日、AveXis, a Novartis Companyは、2歳未満の小児患者を対象としたゾルゲンスマ®(onasemnogene abeparvovec-xioi)の革新的な遺伝子治療アクセスプログラムを発表しました。