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ゲノミクス市場調査―アプリケーション別(機能ゲノミクス、エピゲノミクス、パスウェイ解析、バイオマーカー発見、創薬・開発、診断、農業・動物研究)ー世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2024ー2036 年

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レポート: 6263 | 公開日: July, 2024

ゲノミクス市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)

世界のゲノミクス市場規模は2023年に334億米ドルを超え、2036年末までに3,351億米ドルに達すると予測されており、2024―2036年の予測期間中に21.2%のCAGRで拡大しています。2024年には、ゲノミクスの業界規模は約399億米ドルと評価されます。

市場収益は、ウイルス性疾患や遺伝性疾患の発生率の増加により急成長しています。世界保健機関(WHO)は2024年に報告書を発表し、肝炎などのウイルス性疾患による死亡率は2019ー2022年の間に110万人―130万人に増加すると述べました。さらに、国立医学図書館は報告書の中で、世界中の成人の3人に1人が生涯に複数の慢性疾患に苦しむと推定しています。


ゲノミクス市場: 主な洞察

基準年

2023年

予測年

2024-2036年

CAGR

約21.2%

基準年市場規模(2023年)

約334億米ドル

予測年市場規模(2036年)

3,351億米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

ゲノミクス市場の域概要地

ゲノミクス市場 – 日本の見通し

日本のゲノミクス市場の収益シェアは、がんの増加と政府の強力な支援により、2036年までの予測期間中に非常に大きなシェアを占めると予測されています。国立衛生研究所は、2023年に2022年に100万件以上のがん症例があり、同年に380,400人が死亡すると推定しました。

過去数年間、ゲノミクスにおける人工知能(AI)の応用が増加しています。シーケンス技術によって生成されたデータを評価する人工知能アルゴリズムによって、特定の疾患を引き起こす遺伝子変異を迅速かつ正確に特定できるため、ゲノミクス市場は劇的に成長します。

さらに、医師はパーソナライズ医療の助けを借りて、患者の特定のニーズに基づいて薬や治療を処方できます。予測バイオマーカー市場の分野の成長は、ゲノミクスの売上に影響を与えるです。

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Genomics Market Overview

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

調査競合他社と業界リーダー

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

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北米市場予測

北米地域のゲノミクス市場は、45.1%という最大の収益を上げると予測されています。この地域の成長は、遺伝子発現を人間の健康に利用することで、新薬の発見と疾患研究が急増したことによるものです。これにより、薬物スクリーニングの分野も拡大する可能性があります。国立医学図書館は2018年に、学術的な新薬開発と発見の成功率がフェーズ1で75%以上、フェーズ2とフェーズ3でそれぞれ約50%と59%であったという報告書を発表しました。

米国では、医療費とともに医療の進歩に多大な影響があり、米国医師会は2024年に米国の医療費総額が2022年と比較して4%増加すると予測しています。

カナダではがんの研究が増加しており、これがゲノミクスのスタートアップの原動力となるです。国立衛生研究所が2024年に発表した報告書では、2024年にはがんの症例数と死亡者数がそれぞれ247,100人と88,100人を超える可能性があると予測しています。

APAC市場統計

アジア太平洋地域でも、予測期間中にゲノム市場の需要が46億米ドルと大幅に増加し、全ゲノム配列を必要とする希少疾患の増加により、第2位を占めるです。アジア太平洋経済協力は2018年に、人口の6~8%がいくつかの希少疾患に罹患していると推定する報告書を発表し、その数はアジア太平洋地域で約2億人に達すると予測しています。

中国では、糖尿病、がんなど、増加する遺伝性疾患の治療にいくつかのゲノム技術が急増しています。国立衛生研究所(NIH)は2023年に、中国における糖尿病の罹患率は2030年までに9.7%を超えると予測しました。

日本は医療費が高く、医療従事者セグメントの市場規模の拡大が進むと予測されています。 2022年の報告書では、日本では1990―2015年までの過去30年間で医療費が約2.2倍に増加したと結論付けられています。      

ゲノミクス市場のセグメンテーション

アプリケーション別(機能ゲノミクス、エピゲノミクス、パスウェイ解析、バイオマーカー発見、創薬・開発、診断、農業・動物研究)

機能ゲノミクスセグメントは、予測期間中に市場シェアの32.1%を獲得する見込みです。このセグメントの成長は、機能ゲノミクス技術向けに設計されたがんの遺伝子治療の使用増加によって強化されています。2024年のIQVIAのレポートでは、遺伝子・細胞治療への支出は2022年と比較して38%増加し、2023年には59億米ドルを超えると推定されています。さらに、診断セグメントの成長は、患者の固有の遺伝子に基づいて病状に合わせた食事プランを提供する栄養ゲノミクスサービスプロバイダーの増加によって推進されています。

成果物別(製品、サービス)

製品セグメントは、2023年に約3.3%のCAGRで、最も急速に成長すると推定されています。このセグメントの成長は、遠心分離機、アッセイキット、PCRプレート、チャネルピペット、アッセイチューブなど、消耗品の需要が高まっていることに起因しています。

さらに、新しいシステムや製品を開発するNGSテクノロジーの導入により、DNAシーケンシングのコストと個別化医療のコストが低下しています。2022年のResearch Nesterのレポートでは、ヒトゲノムシーケンシングのコストは2007―2014年の間に1,000ドルー600ドルに低下したと予測されていますが、2021年にはNGSテクノロジーが売上シェアの35.4%を占め、この分野を支配しました。

エンドユーザー別(製薬およびバイオテクノロジー企業、臨床研究、学術および政府機関、病院および診療所)

臨床研究セグメントは、563億米ドルという注目すべき市場規模を獲得する予定です。これは、研究に対する政府の資金の増加によって推進されています。ブリティッシュコロンビア大学(UBC)による2022―2023年の研究資金統計レポートによると、UBCは政府、産業界、非営利団体のパートナーから年間7億米ドル以上の研究資金を受け取っています。

病気の治療と早期発見のためのゲノム解析の迅速な応用は、医療施設および診断センターセグメントの成長を支えると予想されており、これにより、臨床試験は予測期間中に有利な成長率を示すです

国立科学技術統計センター(NCSES)によると、2022年に米国全土の大学の研究開発に対する連邦政府の資金は540億米ドルを超え、総支出の55%に達しました。さらに、製薬業界とバイオテクノロジー業界、および契約研究機関セグメントは、がんや免疫疾患を治療するための新しい遺伝子治療の開発に対する製薬大手の研究開発投資の増加から恩恵を受けると予想されています。

ゲノミクス市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

アプリケーション別

  • 機能ゲノミクス
  • エピゲノミクス
  • パスウェイ解析
  • バイオマーカー発見
  • 創薬・開発
  • 診断
  • 農業・動物研究

技術別

  • シーケンシング
  • PCR
  • フローサイトメトリー
  • マイクロアレイ

成果物別

  • 製品
  • サービス

エンドユーザー別

  • 製薬およびバイオテクノロジー企業
  • 臨床研究
  • 学術および政府機関
  • 病院および診療所


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ゲノミクス市場:成長要因と課題

ゲノミクス市場の成長要因ー

  • ヘルスケアにおける技術の進歩の高まり - 人工知能 (AI) は、診断から長期ケアまで、患者の転帰を改善するためにゲノミクスの能力を向上させる可能性があります。世界経済フォーラムの 2023 年のレポートによると、AI を搭載したマンモグラムは、100% の精度で 30 倍高速な診断を提供し、侵襲的な生検の必要性を減らします。企業は、この市場の可能性を活用し、ゲノミクスで AI を使用して画期的なイノベーションを起こそうと努めています。2024 年 5 月、Google DeepMind と Isomorphic Labs が共同で AlphaFold 3 をリリースしました。これは、拡散ネットワークを使用して RNA、DNA、リガンド、タンパク質の構造とそれらの相互作用を正確に予測します。抗体とタンパク質を予測するその機能は、新しい抗体の設計や、人間の免疫反応の側面の理解に役立つと期待されています。ゲノミクスにおける AI は、バイオテクノロジーとパーソナライズされた医療に新たな機会をもたらしました。 AIは、エピGEDやCRISPR-Cas9などのゲノム編集方法の最適化と予測に貢献しています。機械学習(ML)アルゴリズムは、大量の遺伝子配列データセットを分析できるため、正確なゲノム編集技術の開発につながります。これにより、ヘルスケア分野でのAIの収益シェアが増加します。
  • 創薬の促進 - 著名な製薬会社やライフサイエンス企業によって、いくつかの臨床治療製品が導入されています。例えば、2024年5月、Formation Bio、Sanofi、OpenAIは、インテリジェントな医薬品開発ライフサイクルを構築するために提携しました。このデータとテクノロジーの統合により、医薬品開発ライフサイクル全体にわたってカスタムの専用ソリューションを開発し、革新的な医薬品を患者に提供することが予測されています。食品医薬品局(FDA)は2024年4月に大うつ病性障害(MDD)の治療薬CT-152の処方を承認しました。同様に、CT-155は統合失調症患者を助けるためのデジタル治療処方ベースの薬で、2024年1月にFDAから助成金を得ました。これらの製品はうつ病と統合失調症の治療に使用されます。議会予算局は2021年に、新薬販売の承認が2010ー2019年までの過去10年間と比較して60%を超えたという報告書を発表しました。このように、新薬発見への重点の高まりが市場の拡大を促進しています。
  • がんの発生率が高い - 市場の成長を支える主な要因の1つは、がんの発生率と、がん研究における次世代シーケンシングの応用の増加です。 2024年のWHOの調査によると、2050年までに3,500万件以上の新たながん症例が増加すると予想されており、これは2022年の2,000万件と比較すると77%の増加率です。さらに、がんの診断と治療はゲノミクスの結果として変化しています。ゲノム研究の進歩により、がん診断のための血液サンプル方法が改善されています。ゲノミクスのおかげで、遺伝性疾患のがんスクリーニング検査の数が増加しています。

当社のゲノミクス市場調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • 熟練技術者の不足 - 途上国では、大きな可能性を秘めているにもかかわらず、熟練技術者の不足が業界の成長を阻む大きな要因となっています。多くの途上国では、技術者が不足しているか、複雑なシーケンサーを操作するのに必要なスキルが不足しています。これに加えて、市場拡大を阻むもう 1 つの要因は、機器の高コストです。
  • 運用コストと手頃な価格の上昇 - DNA シーケンシング技術が進歩したにもかかわらず、ゲノム解析と検査は依然としてコストがかかり、特に全ゲノムシーケンシングと徹底的なゲノムプロファイリングに関してはコストが高くなります。臨床診療におけるゲノミクスの幅広い使用は、特にリソースが限られている環境や低所得者にとって、ゲノム検査と解釈のコストが高いために妨げられています。ゲノミクス市場の成長は、ゲノム製品とサービスの可用性とアクセス性にも影響を与えるコストの考慮事項によって妨げられています。

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Genomics Market Survey
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ニュースで

  • 2023 年 10 月、Fabric Genomics は Oxford Nanopore Technologies および DNAnexus と提携し、小児科および新生児集中治療室に CLIA/CAP ラボを導入しました。ラボでは Oxford Nanopore のプラットフォームを使用して乳児の遺伝性疾患を調査します。
  • 2023 年 1 月、Agilent Technologies Inc. は、がんの調査に次世代シーケンシング (NGS) 技術を使用する臨床研究者向けのターゲット エンリッチメント ワークフローを作成するビジネスである Avida Biomed の買収を発表しました。
  • 2023 年 9 月、Astride Inc. Astride は、日本で次世代シーケンシング (NGS) サービスを提供する有力企業であり、ポイント アンド クリック バイオインフォマティクスのパイオニアである Basepair と提携し、インタラクティブな視覚化プラットフォームとフェデレーション分析を日本市場にすぐに投入します。
  • 2023年11月、Takara Bio Incは、順天堂大学医学部耳鼻咽喉科准教授の神谷和作博士と共同で、SonuAAVTMと呼ばれる新しいアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターを開発したと発表しました。このベクターは、内耳組織への高い遺伝子導入効率を示しています。

ゲノミクス市場を席巻している企業

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これらの企業のほとんどは、この業界の成長のために継続的に契約を締結し、協力し、拡大し、ベンチャー企業に加わっており、この分野の主要なキープレーヤーであると推定されています。

ゲノミクス市場を支配する注目の企業

  • Myriad Genetics, Inc.

          º  会社概要
          º  事業戦略
          º  主要製品
          º  業績
          º  主要業績指標
          º  リスク分析
          º  最近の展開
          º  地域プレゼンス
          º SWOT分析

  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • BGI Genomics
  • Color Genomics, Inc.
  • Danaher Corporation
  • Eppendorf AG
  • Eurofins Scientific
  • Fabric Genomics
  • Agilent Technologies Inc
  • Takara Bio Inc.
  • Agilent Technologies Inc.
  • Illumina, Inc
  • Astride Inc.
     

レポートで回答された主な質問

Ques: 将来、ゲノミクス市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: 北米地域の市場は、2036年末までに約45.1%の最大の市場シェアを占めると予測されています。

Ques: ゲノミクス市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、Takara Bio Inc.、 Agilent Technologies Inc.、 Illumina, Inc、 Astride Inc、などです。

Ques: ゲノミクス市場の世界的な見通しは?

Ans: ゲノミクス市場の規模は、2024ー2036年の予測期間中に21.1%のCAGRで拡大し、2036年末までに3,351億米ドルを超えると予測されています。

Ques: 日本のゲノミクス産業はどのくらいの規模ですか?

Ans: 日本は、がん患者の増加と政府の支援の多さにより、著しい成長を見せています。


Ques: 日本のゲノム分野の最新のトレンド/進歩は何ですか?

Ans: 日本の次世代シーケンシング (NGS) サービスの有力プロバイダーであるアストライドは、ポイントアンドクリック バイオインフォマティクスのパイオニアである Basepair と提携し、インタラクティブな視覚化プラットフォームとフェデレーテッド分析を日本市場にすぐに投入します。