ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)
当社のヘパリン誘発性血小板減少症治療市場調査によると、市場規模は、2036年末までに630億米ドルに達すると予想されており、2024ー2036年の予測期間中に5%のCAGRで成長します。2023 年のヘパリン誘発性血小板減少症治療市場の業界規模は 100 億米ドル以上になりました。 ヘパリン誘発性血小板減少症は、入院患者の悲惨な状態と死亡率の原因となっている可能性があり、生命や四肢を脅かす血栓症の後遺症として起こります。ヘパリンを投与されている患者の少なくとも 5% では、この症状が観察されています。血小板数が 50% 以上減少し、血栓の配置が促進される兆候が見られます。その結果、この症状を治療することが非常に重要になってきており、さまざまな治療アプローチへの道が開かれています。
ヘパリンは、急性冠症候群、心房細動、静脈血栓塞栓症、透析、末梢閉塞疾患、およびヘパリン誘発性血小板減少症のリスクを高め、ヘパリン誘発性血小板減少症の市場を牽引する体外循環中に広く使用されています。
ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場 : 主な洞察
基準年 |
2023年 |
予測年 |
2024-2036年 |
CAGR |
~ 5% |
基準年の市場規模(2023年) |
~ 100億米ドル |
予測年の市場規模(2036年) |
~ 630億米ドル |
地域の範囲 |
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ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場の地域概要
ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場 – 日本の見通し
日本のヘパリン誘発性血小板減少症治療市場は、2024―2036年の間に顕著に成長すると予想されています。日本は世界で最も多くの高齢者人口を抱えており、抗凝固療法を必要とすることが多い加齢に伴う症状の有病率が高まっています。これにより、HIT に対する感受性が高まります。人口の高齢化に伴い、HIT 診断や代替抗凝固療法の需要が拡大する可能性があります。日本では、2022 年に 65 歳以上の人口が国の総人口の約 29.9% を占めます。出生率が低く平均寿命が長いため、2070 年までに日本の人口の 38% 近くが 65 歳になると予測されています。歳以上。さらに、日本ではヘパリンの使用を頻繁に必要とする心臓血管手術も増加しています。 HIT 治療の選択肢を増やす必要性が高まっています。
これに加えて、日本政府はHITなどの希少疾患に対する新たな治療法の開発を支援しています。この有利な規制環境は、HIT 治療市場への投資とイノベーションを促進します。さらに、日本の医療従事者の間で HIT に対する理解が深まったことで、より適切な診断が可能になり、効果的な治療の選択肢に対する需要が高まっています。アルガトロバンなどの直接トロンビン阻害剤は、HIT の管理においてヘパリンのより安全な代替品となります。これらの医薬品の入手可能性と統合の増加により、日本地域の市場の成長が促進されます。
サンプル納品物ショーケース
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
NA
北米市場予測
北米地域の市場は、2036年末までに35%の成長を記録し、市場を支配すると予想されています。この地域の市場の成長は、北米におけるさまざまな疾患の治療のためのヘパリンの使用増加によって支えられると予想されます。ヘパリンは通常血液透析に使用され、現在透析を受けている患者数の増加は地域市場の成長に貢献すると考えられます。たとえば、2022 年 2 月には約570,000人のアメリカ人が透析を受けており、これは注目すべきヘパリンの使用とその副作用であるヘパリン誘発性血小板減少症を示しています。さらに、予測期間中に地域市場の成長は、市場への最近の製品導入によって刺激されます。たとえば、Gland Pharma Ltd.は、関連会社のMAIA Pharmaceuticals Inc.およびAthenex Pharmaceutical Divisionとともに、2020年6月に米国ですぐに使用できるビバリルジン製剤を発売しました。これは、米国によって承認された最初の凍結済みのすぐに使用できるビバリルジン 505b (2) NDA でしました。
ヨーロッパ市場統計
ヨーロッパ地域の市場は、予測期間中にかなりの市場シェアを保持すると予想されます。この分野での継続的な研究開発により、有効性が向上し、副作用が軽減された新しい治療法の導入が行われています。このイノベーションは新たなプレーヤーや投資を引き付け、この地域の市場拡大をさらに推進すると予想されます。さらに、政府の取り組みと効果的な HIT 治療に対する有利な償還政策は、市場の成長とアクセスを促進する可能性があります。
ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場のセグメンテーション
薬剤の種類別(レピルジン、ダナパロイド、アルガトロバン)
薬剤の種類に基づいて、アルガトロバンセグメントは 2036 年末までに 50% の最大の市場シェアを保持する予定です。この部門での新製品の導入により、アルガトロバン治療薬は世界市場を支配すると予想されます。 2023年4月、Endo International plcのPar Sterile Products取引は、診療所と医療枠組みのための保証人であるPremierのChief ProRxプライベートラベルプランを利用して、アルガトロバン点滴を医療提供者に発送し始めました。アルガトロバンは FDA の基本医薬品チェックリストに記載されており、市場で不連続な保存の問題が発生しています。
エンドユーザー別 (病院、診断センター、専門クリニック、病院の薬局、在宅医療設定・通販薬局)
エンドユーザーに関しては、病院セグメンが 2024―2036 年の間に 40% という最大の市場シェアを握ると見込まれています。HIT 患者に特別なケアを提供するために、病院と医療センターには十分な設備が整っています。 HIT は複雑な状態であり、正確な診断、継続的なモニタリング、および迅速な治療が必要です。 HIT 患者がしばしば必要とするレベルのケアを提供するために、これらの医療施設には必要なインフラ、設備、経験豊富な医療専門家が揃っています。
ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
薬剤の種類別 |
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検査の種類別 |
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エンドユーザー別 |
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ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場:成長要因と課題
ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場の成長要因ー
- 研究活動と投資の拡大 - 演習や補助金に関する問い合わせの拡大により、この数字の期間中に世界のヘパリン誘発性血小板減少症市場の発展が促進されると予想されます。たとえば、2023年6月、臨床段階のバイオテクノロジー組織であるベラロックス・セラピューティクスは、治療の驚くほど一貫した極端な免疫介在の混乱のいくつかを監視するために、12-リポキシゲナーゼ経路に焦点を当てた特別な種類の治療の概要を発表しました。さらに、ベラロックスは、ヘパリン導入に対する歪んだ安全な反応によって引き起こされる、生命を脅かす時折の状態であるヘパリン誘発性血小板減少症に対するVLX-1005の影響を評価するステージ2aの概念実証試験によって、VLX-1005の開発を進めるための資金24百万米ドルを獲得しました。
- 高度な診断ツールの存在 - ヘパリン誘発血小板減少症治療の世界市場を押し上げる上で重要な役割を果たしているのは、高度な診断ツールです。 HIT の診断を変革した新しい診断ツールには、酵素免疫測定法と粒子ゲル免疫測定法があります。これらの検査は感度と特異性が高いため、医療従事者は患者の血液中の HIT 抗体の存在を検出しやすくなります。この精度の向上により、HIT のリスクがある個人が迅速に診断され、タイムリーな介入と適切な治療が可能になります。
当社のヘパリン誘発性血小板減少症治療市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 高額な治療費 - 長期にわたる頻繁な投与による長期間の治療を考慮すると、HIT療法の高額な費用は、予測期間中に世界市場の成長を妨げると予想されます。例えば、ヘパリン誘発性血小板減少症の治療には重要な非ヘパリン抗凝固薬が利用可能であるにもかかわらず、これらの治療の費用対効果を公的に比較したデータはほとんど入手できない。治療費が高額であるため、治療期間の延長が予測期間中の市場の成長鈍化の主な理由です。
- 治療に伴う副作用は、今後の市場の成長を妨げると予想されます。
- 治療に関連する合併症の数の増加は、今後の市場の成長を妨げると予想されます。
ニュースで
- 2023年4月、Par Sterile Productsは、Endo International plcの子会社である、病院および医療システム向けの保険付き予備であるPremier ProRxプライベートラベルプログラムを通じて医療提供者にアルガトロバンの発送を開始しました。
- 2021年11月、Platelet Bioは、血小板生物学に基づく同種細胞療法の革新的なプラットフォームの発見と開発に専念するバイオテクノロジー企業であるシリーズB資金調達で75.5百万米ドルの調達に成功した。新規投資家であるSymBiosis、K2 HealthVentures、Oxford Financeからの出資により、既存の投資家から提供される継続的なサポートとともに、この資金調達ラウンドの一部でもあります。同社は、自己免疫疾患である免疫性血小板減少症の画期的な治療法であるこの資金調達で得た収益を、血小板様細胞に関する同社の主力プログラムの前臨床開発を進めるために使用する予定であります。さらに、Platelet Bio は、革新的なエンジニアリング PLC プラットフォームをさらに開発し、自社の製造能力を強化する予定です。
- Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation とDaiichi Sankyo Company Limitedは、選択的抗トロンビン剤「ノバスタン® HI 10mg/2mL」および「ノバスロノン® HI 10mg/2mL」について、日本において効能・効果追加の承認を取得したと発表しました。
- the University of Tokyoなどの調査者によって、副作用のない抗凝固療法が初めて提案されました。この療法は、これまでに実験マウスで有効であることが示されており、数年以内に人体での治験が可能になる可能性があります。
ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場を支配する注目の企業
- Endo International plc
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品内容
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- PlateletBio
- AUROMEDICS PHARMA LLC
- Fresenius Kabi USA
- Pfizer Inc
- Caplin Steriles Ltd
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- NOVARTIS AG
- Eagle Pharmaceutical Inc
- WEST WARD INC
- DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED
- Mitsubishi Tanabe Pharma
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場の成長を促進する主な要因は何ですか?
回答: ヘパリン誘発性血小板減少症の有病率の増加と研究開発活動の増加は、ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場の成長を促進すると予想される主要な要因の一部です。
質問: ヘパリン誘発性血小板減少症治療 市場のCAGRはどのくらいですか?
回答: ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場規模は、2024ー2036 年の予測期間中に 5% の CAGR に達すると予想されます。
質問: ヘパリン誘発性血小板減少症治療 市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?
回答: 北米地域の市場は、2036 年末までに最大の市場シェアを保持すると予測されており、将来的にはより多くのビジネス チャンスがもたらされます。
質問: ヘパリン誘発性血小板減少症治療 市場で支配的な主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーは、Pfizer Inc、Caplin Steriles Ltd、Hikma Pharmaceuticals PLC、NOVARTIS AG、Eagle Pharmaceutical Inc、WEST WARD INCなどです。
質問: 会社概要はどのように選ばれるのでしょうか?
回答: 企業概要は、製品セグメントから生み出される収益、収益創出能力を決定する企業の地理的存在、および企業が市場に投入する新製品に基づいて選択されます。
質問: ヘパリン誘発性血小板減少症治療市場のエンドユーザーセグメントで最大の市場規模を獲得しているのはどのセグメントですか?
回答: 病院セグメントは 2036 年末までに最大の市場規模を獲得すると予想されており、大きな成長の機会が見られます。