世界のヒト遺伝学市場規模は2024年に324億米ドルと評価され、2037年末までに1,417億米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中に12.0％のCAGRで増加しています。2025年には、ヒト遺伝学の業界規模は363億米ドルと評価されます。
遺伝子配列決定技術の進歩とパーソナライズされた健康ソリューションのニーズの高まりにより、ヒト遺伝学の採用が勢いを増しています。遺伝子検査により、いくつかの希少疾患や癌を含むさまざまな生命を脅かす疾患の早期診断、リスク評価、および治療アプローチが可能になります。2023年7月、ノバルティス・エスパーニャはDBGen Ocular Genomicsと提携し、網膜色素変性症とレーバー先天性黒内障の遺伝子検査サービスを提供しました。このようなコラボレーションは、この市場における精密診断の需要を浮き彫りにしています。このようなパートナーシップへの関与は、業界関係者が継続的なイノベーションに注力していることを浮き彫りにしています。政府や民間投資家が遺伝子研究とインフラに継続的に投資しているため、さらなる成長の見通しも開かれています。
遺伝子検査と個別化医療に対する政府の支援により、ヒト遺伝学市場の関係者にとっての余地が広がります。多くの政府は、人口固有の遺伝情報を研究するための国家ゲノムイニシアチブに資金を提供しており、これは公衆衛生でより良い結果を達成し、革新的なヘルスケアを確保するのに役立つ可能性があります。政府がヘルスケア研究への資金提供を重視し、遺伝子の進歩に有利な政策を策定し続けるため、世界のヒト遺伝学業界の成長は持続すると予想されます。
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基準年 |
2024年 |
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予測年 |
2025－2037年 |
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CAGR |
~12.0% |
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基準年市場規模（2024年） |
324憶米ドル |
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予測年市場規模（2037年） |
1417憶米ドル |
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地域範囲 |
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世界のヒト遺伝学市場：日本の展望
日本のヒト遺伝学市場は、精密医療への注目度の向上と人口の急速な高齢化により拡大すると予想されています。日本のヘルスケア業界のプレーヤーは、特に加齢に伴う疾患やその他の遺伝的疾患の診断を改善し、より具体的な治療を提供するための手段として、遺伝子検査をますます重視しています。日本の人口の大部分が65歳以上の人で構成されていることを考えると、予防医療戦略を導くための遺伝子検査が増加しています。医療の質を向上させる政府の取り組みにより、日本はヒト遺伝学の有利な市場になると予想されています。
日本の企業もヒト遺伝学市場で革新的な開発を行っており、ヘルスケアの要件を満たすための高度な研究とパートナーシップに重点を置いています。たとえば、2024年2月、eGenesisとPorMedTecは、日本で移植を目的とした遺伝子組み換えブタドナーの作成で協力しました。ヒトに適合する臓器の開発における両社のこの革新的なコラボレーションは、ヘルスケアのための遺伝子工学の新たな飛躍を示しています。さらに、この展開は、特に再生医療の分野における遺伝子研究の進歩に対する日本の重点を強調しています。
日本政府も遺伝学の研究を支援しており、その結果、患者の転帰を改善する医療技術への投資が行われています。厚生労働省の最近の報告書によると、遺伝的素因を理解し、より優れた精密医療能力を開発するためのゲノム研究への資金提供が増加しています。さらに、日本の規制機関も、医療における遺伝子データの責任ある使用を促進するための重点的な枠組みを作成しています。この政府の支援と、国が高度な医療ソリューションに重点を置いていることで、ヒト遺伝学市場のプレーヤーにとって前向きな環境が生まれています。
調査競合他社と業界リーダー
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
北米市場分析:
北米は、確立された医療インフラと遺伝子検査のための個別化医療への高い需要により、2037年までに世界のヒト遺伝学市場を44.0%の収益シェアで支配すると予想されています。精密医療と予防遺伝子検査活動に強い集中があり、それがこの地域の大幅な成長を牽引しています。政府によるイニシアチブと有利な償還ポリシーにより、遺伝子検査へのアクセスが拡大しています。これにより、ヘルスケアとテクノロジーが遺伝学における北米のリーダーシップを継続的に推進するための基盤が強化されます。
米国は、有利な規制設定とゲノム研究への大規模な投資により、遺伝子検査と精密医療をリードしています。2023年3月、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.のレポートでは、同社のRNAi治療薬が2,500人以上の患者に利益をもたらしたと指摘され、最先端の遺伝子治療に対する米国内の取り組みが強調されました。その結果、このような採用レベルにより、米国はヒト遺伝学、特にRNAベースの治療において主要国の1つとなっています。
カナダのヒト遺伝学市場は、予防医療の一形態としての遺伝子検査に対する個人の関心に加えて、研究に対する政府の支援により、かなりのペースで成長しています。たとえば、カナダ保健省は遺伝子診断の採用を提唱しており、カナダはヒト遺伝学ソリューションにとって魅力的な市場となっています。さらに、2023年1月、カナダは遺伝子研究を強化するためのゲノムカナダイニシアチブを支持し、精密医療と革新的なヘルスケアに対する国の取り組みを反映しています。
アジア太平洋市場分析：
アジア太平洋地域では、政府によるゲノムイニシアチブの支援とパーソナライズされたヘルスケアへの重点により、ヒト遺伝学市場が2037年まで10.5％のCAGRで急速に拡大すると予想されています。人口が多く、ヘルスケアの需要が高まっていることが、ヒト遺伝学のアプリケーションの潜在的な拡大の背景となっています。さらに、バイオテクノロジーと研究のための新しく開発された地域インフラは、地域のイノベーションの加速を求めています。ゲノム研究に投資する国が増えるにつれ、アジア太平洋地域が世界市場への主要な貢献者として浮上する可能性が高い。
中国のヒト遺伝学市場は、遺伝子研究インフラへの多額の投資を伴う精密医療に対する政府のアプローチによって支えられています。人口が多いため、同国はヘルスケアの課題に対処するためにゲノム研究に重点を置いています。2022年10月、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズは10x Genomicsと提携し、遺伝子検査のワークフローを合理化しました。これは、高度な診断を重視している同国の姿勢を反映しています。このような重点により、中国はアジア太平洋地域の主要プレーヤーの1つとなっています。
インドでのヒト遺伝学の採用は、遺伝子検査と研究のためのインフラを増強する計画によって推進されています。最近、インドはアジア人ゲノムの配列決定に関するゲノムアジア100Kプロジェクトを開始し、人口固有の遺伝的理解への取り組みを強調しました。この取り組みは、精密医療の開発とヒト遺伝学市場の成長に向けた同国の目標と一致しています。
アプリケーション別（ウェルネスとEコマース、予防医学、診断と治療）
診断と治療セグメントは、正確な診断と個別化された治療オプションの需要の高まりにより、2037年まで46.7％のシェアを維持すると予想されています。これは、患者管理に不可欠な洞察を提供する遺伝子検査の進歩に起因しています。2023年7月、Quest Diagnosticsは、個人の遺伝子に合わせた健康レポートを提供するGenetic Insightsを立ち上げ、このセグメントで早期発見と予防ケアを可能にする必要性をさらに強固なものにしました。この傾向は、医療成果の改善における診断の役割の増大を反映しています。
検査別（NIPT、キャリア検査、薬理ゲノム検査、核型検査、血栓形成検査、セプチン9バイオマーカー検査、NGS、その他）
安全な出生前診断の需要の高まりにより、非侵襲的出生前検査（NIPT）セグメントは、予測期間中に約35.0％の収益シェアを占めると予想されています。 NIPTは胎児の遺伝性疾患の早期発見を容易にし、出生前ケアにおいて極めて重要な役割を果たします。例えば、2023年7月には、インドの細胞分子生物学センターの科学者チームによって、次世代の遺伝子検査のための高度な技術である光学ゲノムマッピングが導入されました。この開発は、複雑な遺伝子検査方法の使用の増加を強調しており、予測期間中にNIPTの需要を促進しています。
世界のヒト遺伝学市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
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セグメント |
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アプリケーション別 |
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検査別 |
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世界のヒト遺伝学市場の成長要因ー
当社の世界のヒト遺伝学市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
ヒト遺伝学市場は競争が激しく、本質的に統合されており、主要な主要プレーヤーには、Myriad Genetics、LabCorp、GE Healthcare、QIAGEN、Agilent Technologies、Thermo Fisher Scientific、Illumina、Promega、Bio-Rad Laboratories、Bode Technology、Orchid Cellmark、LGC Forensics などがあります。これらの企業は、継続的な技術開発、パートナーシップ、買収を通じて、遺伝子検査ポートフォリオの拡張に重点を置いています。業界の競争環境は、精密医療に重点を置いており、主要な市場プレーヤーは、新しい遺伝子検査とパーソナライズされたヘルスケアソリューションを導入するために、R＆Dに集中的に投資しています。
2023年9月、Myriad GeneticsとIlluminaは、ゲノムプロファイリングと相同組換え欠損検査の進歩に向けた2つの重要な取引マイルストーンを発表しました。この取引は、専門的な遺伝子診断開発を推進するための主要プレーヤー間の戦略的提携の傾向を表しています。この提携は、高精度医療の需要の高まりに対応するためにリソースと専門知識を結集することの重要性をさらに強調し、世界のヒト遺伝学市場における競争を激化させます。
ヒト遺伝学市場の主要プレーヤーは次のとおりです。：
º 会社概要
º 事業戦略
º 主要製品
º 業績
º 主要業績指標
º リスク分析
º 最近の展開
º 地域プレゼンス
º SWOT分析
Ans: 北米のヒト遺伝学業界は、2037年まで支配的な市場シェアを維持すると予想されています。
Ans: Genesis Healthcare、GENEX, Inc.、Nihon Gene Research Laboratories Inc. (NGRL)およびNational Institute of Geneticsは、日本の主要なプレーヤーの一部です。
Ans: ヒト遺伝学市場の規模は、2024年に324億米ドルがありました。
Ans: 日本のヒト遺伝学業界は、パーソナライズ医療と遺伝子検査への関心の高まりに牽引され、着実に拡大しています。政府の取り組みによる支援と研究への資金の増加が、この急速な成長に貢献しています。
Ans: 日本のヒト遺伝学市場における顕著なトレンドは、遺伝子分析の精度を向上させるために AI とビッグデータを統合することです。このトレンドは、データ駆動型ヘルスケアと個別化治療アプローチへの幅広い動きと一致しています。
