ハンチントン病治療市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)
世界のハンチントン病 (HD) 治療市場は、2024 年に約555.4百万米ドルと推定されており、2025 ―2037年の予測期間中に約21.5% の収益性の高い CAGR で、2037 年までに評価額約69 億米ドルに達する見込みです。2025 年の世界市場の評価額は 674.2百万米ドルに達すると予測されています。市場の成長は、遺伝子治療の進歩と、病気の成長を遅らせることを目的とした新たな治療法のおかげです。ハンチントン病に対する認識の高まりにより、効果的な治療に対する需要が高まり、収益の増加に貢献しています。
2022年12月に国立医学図書館(NLM)に発表された研究では、ヨーロッパでのハンチントン病の発生率が100,000人年あたり0.38人で最も高く、次いで北米で100,000人年あたり1. 04人であることが判明しました。過去 10 年間と比較して現在のハンチントン病症例の増加は、診断の改善、分子検査の利用可能性の増加、支持療法の急速な進歩によるものである可能性もあります。併存疾患治療の進歩により、ハンチントン病患者の寿命が延び、ハンチントン病治療の需要が大幅に増加しています。さらに、2023年4月にNLMに掲載された研究では、2022年に世界中で6,214の新しい遺伝子検査が利用可能となり、遺伝子検査の改善傾向が強調されました。
HD を検査する最も正確な方法は依然として直接遺伝子検査であるため、遺伝子検査の進歩により HD ケアが大幅に改善される見込みです。医療分野では、世界の多くの国が精密医療のさらなる開発を推進しており、個人の遺伝子プロファイルに合わせた治療を施す機会が開かれており、それによって市場の需要が高まっています。ソーシャルメディアの急速な出現は、HD に関する情報の積極的な普及にも役立ち、誤解や偏見を払拭し、患者が早期に医療を受ける道を切り開いています。 HD ケアの研究への投資が拡大し、世界的な認知度が高まっていることから、市場は予測期間中に多大な機会を提供する態勢が整っています。
ハンチントン病治療市場 : 主な洞察
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
約21.5% |
基準年市場規模(2024年) |
約555.4百万米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
約69億米ドル |
地域範囲 |
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ハンチントン病治療市場の域概要地
ハンチントン病治療市場:日本の見通し
日本のハンチントン病(HD)治療市場は、プレシジョンケアの革新により、2025ー2037年の予測期間中に着実に成長する態勢が整っています。ハンチントン病の発生率が比較的低いため、日本の市場は依然として比較的ニッチです。日本とフィンランドの HD 率は世界で最も低いです。 Journal of the Neurological Sciences に掲載された研究では、日本の HD 有病率は人口 100,000人あたり 0.7 人と推定されており、診断された患者数は 1,000 人未満と推定されています。
市場の成長は、急速に高齢化する人口をケアするための精密医療への投資の増加と、ハンチントン病などの神経変性疾患の研究によるものと予想されています。国内の症例数は少ないにもかかわらず、日本のトップ製薬企業は先進的な遺伝子治療の専門知識を活用して世界市場に貢献しています。たとえば、東京医科歯科大学 (TMDU) の研究者らは、新しい治療法を開発する可能性があるハンチントン病における新しいタイプの細胞死を特定しました。たとえ日本の国内需要が低いままであっても、この地域の研究枠組みはHD治療に大きく貢献する態勢が整っています。さらに、支持療法の成長により、日本市場の着実な成長が促進されています。
2020年3月、Chugai Pharmaceuticals はRG6042(トミネルセン)が日本の厚生労働省(MHLW)により希少疾病用医薬品に指定されたと発表しました。そして、この薬はあらゆる形態の変異ハンチンチンタンパク質(mHTT)を標的にする可能性があります。このような進歩がこの地域の市場を牽引します。さらに、日本における緩和ケアは急速に成長しており、HD 治療に対するサポートが改善されています。たとえば、2023 年 11 月、Stream-I, Inc. は 、在宅ケア ソリューションを提供することで HD 患者に利益をもたらす新しい在宅緩和ケア支援サービスであるホーム ケア ベースを開始しました。日本の規制環境も、HD における新しい研究をサポートしており、迅速な治験薬 (IND) プロセスによって市場の成長を促進しています。たとえば、最初の IND 協議には最大 30 日かかる場合があり、その後の協議では日本の医薬品医療機器総合機構 (PMDA) からの承認が得られるまでに 14 日かかります。 2037 年末までに、日本市場の収益シェアは向上すると推定されています。
サンプル納品物ショーケース
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
市場傾向分析
NA
北米市場分析
北米は 2024 年に最大の市場シェアを保持し、この地域でのハンチントン病症例の増加により、2037 年までに約34.8% の収益シェアを占めると推定されています。たとえば、2023 年 9 月には、2010ー2012 年の間、北米の HD 感染者数は 100,000 人年あたり 1.21 人であったと報告されました。このデータは、2012 年の前回の研究と比較して 2012ー2022 年の間にわずかな増加を示しており、北米における HD 治療の必要性が高まっていることを示しています。さらに、この地域における強力な研究開発投資により、予測期間中に市場の成長が加速する見込みです。
米国は北米の地域市場で最大のシェアを占めています。米国の市場は、HD 診断の増加と治療需要の増加により成長しています。たとえば、米国ハンチントン病協会は、2024 年に米国内で治療を必要とする症状のある患者が約 41,000 人、病気を遺伝するリスクのある患者が 200,000 人以上になると推定しています。さらに、米国はこの病気に関する認識を広め、HD 治療のための強固な枠組みを構築することに積極的に取り組んできました。たとえば、FDA は HD 症状の管理用にオーステドとゼナジンという 2 つの薬剤をすでに承認しており、プリドピジン (Proof-HD)、SOM3355、AMT-130 などの他の薬剤の承認を保留中です。
カナダは、予測期間中に堅調な成長が予想されています。市場の成長は、カナダでの HD 症例の増加と、治療とケアの需要の高まりによるものです。カナダハンティントン協会は、カナダでは7,000人に1人がHDと診断されており、5,500人に1人がHDと診断されるリスクがあると推定しています。カナダは、HD の診断検査の増加に積極的に取り組んできました。たとえば、HD の遺伝子検査は 1993 年からカナダで利用できるようになり、その有効性は現在では大幅に改善されています。さらに、この地域の HD 治療に対する政府の支援も市場の成長を促進します。たとえば、2021 年 9 月、カナダ ハンティントン協会 (HSC) は、HD 治療における神経内科医を訓練するための長期プログラムを導入しました。このような取り組みは HD ケアと治療を促進します
ヨーロッパ市場分析
ヨーロッパは、ハンチントン病症例の増加と治療とケアの需要の高まりにより、予測期間中に最も速い成長を記録する態勢が整っています。研究によれば、ヨーロッパ系の人々のHD罹患率は高く、これがヨーロッパにおける脆弱性を増大させており、HD治療の需要の増加を位置づけています。たとえば、2023年8月には、ヨーロッパ系のHD罹患率は100,000人あたり3ー7人の範囲であると報告されました。さらに、ヨーロッパでの HD 研究への投資が市場の急速な上昇を加速させています。
ドイツは、HD 症例の有病率の上昇と、HD 遺伝子を受け継ぐリスクがある人々の特定により、ヨーロッパでの市場シェアをリードしています。例えば、ドイツ神経変性疾患センター(DZNE)は、2024年にはドイツで約10,000人がHD症状に罹患し、約30,000人がその遺伝子を保有するリスクにさらされると推定しています。危険にさらされている人々を検出するための遺伝子同定療法と、舞踏病を管理するための効果的な治療に対する需要が、この国の市場を牽引しています。 HD と診断された患者を支援し、HD 患者の介護をする家族を支援するための新しい治療法が研究されています。
フランスは、HD 診断の増加により、予測期間中に市場シェアが拡大すると推定されています。例えば、パリ脳研究所は、フランスではハンチントン病に苦しんでいる人が約18,000人いると推定しており、そのうち6000人が症状を示している一方、ハンチントン遺伝子保有者12,000人は無症状のままです。フランスの市場は、ヨーロッパでの新薬の臨床試験と承認によって後押しされており、市場関係者は新しい治療法の販売代理店としての役割を果たすことで収益シェアを拡大できる立場にあります。たとえば、2024 年 9 月に、プリレニアの HD 治療用プリドピジンがヨーロッパの販売承認審査に受理されました。
APAC市場分析
アジア太平洋市場は、予測期間中に急速な成長を記録すると予測されています。アジア太平洋地域の市場は比較的ニッチですが、ハンチントン病に対する認識の高まりにより診断数が増加しており、成長の兆しを示しています。 APAC は人口が非常に多く、HD 治療のための精密なケアを管理することで、主要な市場プレーヤーにチャンスが生まれます。北米とヨーロッパに比べて HD の有病率は低いにもかかわらず、遺伝子検査と認知度の増加により、APAC 全体で HD の診断率が増加すると予想されます。
インドはアジア太平洋市場で大きなシェアを占めています。インド市場の成長は、HD に関する研究の推進の高まりによるものです。 2024 年 8 月、推定 100,000 人に 7 人がハンチントン病に罹患していると報告されました。さらに、HD と診断された親の子供はすべて、影響を受ける遺伝子を受け継ぐ可能性が 50% あるため、集団にリスクが高くなります。
インドはまた、世界最大の人口を占めています。したがって、診断されていない HD のケースは比較的多くなる可能性があります。2024年8月、HD患者、介護者、医師はインド保健省に対し、HDを希少疾患に含めることと、希少疾患国家政策(NPRD)の修正を求める国民投票を提出しました。 HD が希少疾患として受け入れられることで、研究への投資がさらに拡大されており、この地域における HD ケアが改善されます。
APAC市場における中国の収益シェアは拡大しています。中国の市場は北米とヨーロッパに比べて比較的ニッチですが、高い人口率と医療のアクセスと質の向上への投資の増加により、市場の安定した成長を牽引する態勢が整っています。2023年12月、中国のハンチントン病の経済的負担は、中国のさまざまな年齢層のHD患者269人が長期にわたるHD治療のために経済的困難を抱えていることに焦点を当てた報告書を発表しました。中国には堅牢な医療制度があり、2020 年までに人口の約 95% がカバーされており、HD の治療費を支えています。
さらに、保険適用により、より多くの人が積極的に HD 治療を求めることができます。中国における HD の普及率は低いにもかかわらず、同国の製薬エコシステムは強固であり、市場の成長を促進できる HD 治療ソリューションを世界に提供する準備ができています。たとえば、2020年3月に中国はHD関連舞踏病の管理にオーステドを使用することを承認し、2024年2月にはJiangsu Nhwa とTevaが中国における患者のオーステドへのアクセスを改善するための戦略的提携を発表しました。
韓国は過去 10 年間で HD の普及率が高まった新興市場です。たとえば、2023年1月にNLMに掲載された論文では、2010ー2019年の韓国の感染者数を調査しました。調査結果によると、韓国の新規HD感染者数は2019年に約1000人増加し、HDを求める人の数は増加しました。毎年の治療件数も増加し、2010年には144件、2019年には453件となりました。HD 症例の増加と HD 治療を求める人の増加が韓国市場を押し上げており、2037 年末までに収益シェアは増加すると推定されています。
ハンチントン病治療市場のセグメンテーション
薬剤別(テトラベナジン、デューテトラベナジン、その他の薬剤)
テトラベナジンセグメントは、2024 年に約53.6%の最大の市場シェアを記録し、2037 年末までに収益シェアを拡大する予定です。このセグメントの成長は、HD の一般的な症状である舞踏病の管理における有効性によるものです。これは、舞踏病の管理に特化して設計された初の食品医薬品局 (FDA) 承認薬であり、症状を管理することで HD 治療の頼りになる薬として定着しました。
テトラベナジンは、脳内の過剰なドーパミン活動を軽減し、HD 患者の不随意運動を管理します。さらに、HD 治療に対する意識の高まりにより、症状管理薬の需要も高まっています。将来的には、副作用の少ないテトラベナジンを使用した新しい HD 治療ソリューションにより、このセグメント内に新たな機会が開かれており、収益シェアが引き続き増加する予定です。
デューテトラベナジンは市場で急速に成長しているセグメントであり、2037 年末までに収益シェアが大幅に増加すると推定されています。2023 年 2 月に、Austedo XR やデューテトラベナジンが徐放性錠剤としての投与が FDA によって承認されました。デューテトラベナジンは、脳内のドーパミン活動を抑制することにより、HD 患者の舞踏病を管理するために使用されます。このセグメントの成長は、より長い半減期により、より少ない用量で安定した症状の制御が可能になり、疲労やうつ病などの副作用を軽減できることに起因しています。さらに、認知度の高まりによる HD の診断の増加により、デューテトラベナジンの採用が増加し、このセグメントの成長が促進されました。
タイプ別 (ブランド、汎用)
ブランドセグメントは着実な成長を遂げており、2037 年までに収益シェアが向上すると推定されています。このセグメントの成長は、ハンチントン病の症状の管理に役立つゼナジン (テトラベナジン) とオーステド (デューテラベナジン) によるものです。このセグメントはまた、医薬品に対する意識の高まりや、より有効性の高い治療法を開発するための企業による研究開発活動の増加からも恩恵を受けています。ブランド医薬品には、ジェネリック医薬品と比較して安全性プロファイルの利点があり、購入者に信頼を与えます。このセグメントは、新薬製剤が研究されており、臨床試験と承認に合格するにつれて、さらに成長する態勢が整っています。
ハンチントン病治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
薬剤別 |
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タイプ別 |
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流通チャネル別 |
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ハンチントン病治療市場:成長要因と課題
ハンチントン病治療市場の成長要因ー
- 政府の研究投資の増加―政府とNGOはハンチントン病の研究にさらに投資し、市場の成長を推進しています。財政的支援は、医薬品開発と臨床試験を加速するためのリソースの提供に役立ちます。研究後の新しい治療法の出現は、既存の製薬会社や新興のバイオテクノロジー企業を支援し、市場の成長に大きく貢献します。 2023 年 12 月、Harness Therapeutics は HT の実験的治療法の開発を促進するために 5百万米ドルを調達しました。研究および治療段階での患者へのサポートへの投資が増加するにつれ、HD 治療の需要は増加する傾向にあります。
さらに、多くの患者は治療中に HD 治療を受けられないままであり、HealthWell Foundation のような組織は、より多くの人々が HD 治療を受けられるように、この病気と闘う患者に経済的援助を提供しています。
- 遺伝子治療とアンチセンスオリゴヌクレオチド治療の進歩―遺伝子治療の急速な進歩は、HD の根本的な遺伝的原因の特定に役立ちます。たとえば、2024年7月、uniQureの治験中の遺伝子治療、つまりAMT-130は、ハンチントン病に苦しむ患者の病気の進行を遅らせ、神経フィラメント光(NL)を低下させる高用量の薬剤による治療を強調しました。
アンチセンス オリゴヌクレオチド処理は、HT の原因となる変異遺伝子をサイレンシングする遺伝子サイレンシングに使用されます。2023年12月、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンは、変異ハンチンチンタンパク質(HTT)を含むハンチンチン遺伝子産物のレベルを低下させることによってHDの進行を遅らせるアンチセンスオリゴヌクレオチドトミネルセンに関する研究を発表しました。また、トミネルセンの第 1-2a 相試験では、変異体 HTT の脳脊髄液レベルの用量依存的な減少が明らかになりました。大手企業が新薬や治療法の特許取得を競う中、臨床研究の進歩が市場のブームを牽引しようとしています。
- 早期診断の割合が増加―過去数十年間の市場の主な制約は、HD の早期診断が欠如しており、適切な HD ケアの実施が妨げられていたことでした。HD に対する理解の高まりにより、早期診断が可能になり、患者はより早く治療を開始して病気の進行を阻止し、生活の質を向上させることができます。予測遺伝子検査により、症状が発現する前に遺伝的状態を特定できます。
早期診断は、家族や介護者による HD ケアに役立ち、患者のストレスの引き金を減らし、ハロペリドール、テトラベナジン、アマンタジンなどの薬剤を投与して影響を管理することができます。認知度の高まりと早期診断の割合の上昇により、診断ツールと治療の需要が高まり、市場の堅調な成長につながっています。
当社のハンチントン病治療市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
- 標準化された治療法の欠如―HD治療に対する最も大きな課題は、治療法がないことです。現在、この病気を治療する方法はありませんが、状態を管理する治療法はあります。遺伝子治療の大幅な進歩にもかかわらず、可能性のある治療法は臨床試験の初期段階にあり、臨床効果は依然として不確実です。さらに、この疾患は複数の神経経路と遺伝的要因が関与する複雑なため、標準化された治療法が存在しません。患者の反応にはばらつきがあるため、広く有効な薬剤を見つけようとする企業にとってさらなるハードルが生じます。症状管理に重点を置いた治療では限界があるため、これにより市場の成長が鈍化する可能性があります。
- 高額な治療費―HD 治療は精密なケアが必要なため、費用が高額になる場合があります。例えば、NLMは2023年1月に米国におけるHDの治療とケアの費用に関する報告書を発表し、HDを患うメディケイド受給者は医療利用率が高く、病気の後期段階で増加し、より大きな経済的負担を引き起こしているとしています。また、HD治療では長期にわたる治療が必須となり、経済的負担も増大します。 HD 処理のコストが高いとアクセスが制限されており、その結果、市場の成長率も制限されます。
ニュースで
- 2024 年 7 月、UniQure がハンチントン病の遺伝子治療薬 AMT-130 の臨床試験に関する最新情報を発表したため、UniQure の株価は 60% 急騰しました。同社は、高用量のAMT-130がハンチントン病の進行を遅らせていると更新しています。
- 2024 年 5 月、Teva は、臨床治療用量の 1 日 1 錠の治療薬として米国 FDA によって承認された Austedo 徐放性錠剤を発表しました。
- 2024 年 5 月、Evotec と CHDI Foundation は、ハンチントン病に苦しむ人々の生活を改善する治療法の開発に専念する 20 年間の協力関係を延長しました。
- 2023 年 3 月、Aitiaと UCB はハンチントン病の創薬における戦略的提携を発表しました。この提携は、早期の創薬と新規創薬標的の検証を目的としています。
- 2024 年 7 月、MerckはGene Therapy Research Institution Co., Ltd. (GTRI) と覚書 (MoU) を締結し、後者はMerckの Sf-RVN 昆虫細胞株プラットフォームを利用することになります。
- 2020 年 7 月、Teva Pharmaceuticals は、日本で一連の複雑なジェネリック医薬品を商品化する決定を発表しました。
ハンチントン病治療市場を支配する注目の企業
ハンチントン病治療市場は、予測期間中に着実に成長すると予測されています。主要な市場関係者は、HD 治療薬の副作用を軽減し、患者により良い緩和ケアを提供するための研究開発に投資しています。
主要な市場プレーヤーの一部は次のとおりです:
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- 会社概要
- 事業戦略
- 主な製品
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域プレゼンス
- SWOT分析
- UniQure
- Lupin
- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
- Neurocrine Biosciences Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Pfizer, Inc.
- Lundbeck A/S
- Bausch Health Companies Inc.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Ionis Pharmaceuticals
- Sage Therapeutics
- WaVe Life Sciences
- Azevan Pharmaceuticals
- Teva Pharmaceuticals
- Fuji Pharma Co., Ltd.
- Sanofi Japan
- Merck
- Takeda Pharmaceuticals
- Shionogi & Co., Ltd.
関連レポート
レポートで回答された主な質問
質問: ハンチントン病治療 市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?
回答: ハンチントン病の有病率の上昇により、2037 年までに北米が最大の収益シェアを占めると予測されています。
質問: ハンチントン病治療 市場で支配的な主要企業はどれですか?
回答: 市場の主要プレーヤーは、Teva Pharmaceuticals、Sanofi、Merck、Takeda Pharmaceuticals、Shionogi & Co., Ltd.、Fuji Pharma Co., Ltd. などです。
質問: ハンチントン病治療市場の世界的な見通しは何ですか?
回答: 世界のハンチントン病治療市場は、2024年の評価額が555.4百万米ドルであり、2025ー2037年の予測期間中に21.5%のCAGRを記録しました。市場は2037年までに69億米ドルに達すると予測されています。
質問: 日本にハンチントン病治療業界の規模はどれくらいですか?
回答: 日本のハンチントン病治療部門は、ハンチントン病の診断の増加につながる可能性のある遺伝子治療の研究開発プロジェクトの拡大により、2025―2037年の予測期間中に着実な成長を示すと予測されています。さらに、日本の市場はニッチですが、予測期間中に有望な成長を示しています。
質問: 日本のハンチントン病治療分野の最新の進歩は何ですか?
回答: 2023年12月、SynplogenとGingko Bioworksは、日本で世界的な遺伝子治療とDNA製造プラットフォームサービスを加速する計画を発表しました。この提携により、DNA 製造における世界的なビジネスチャンスを探る準備が整っています。