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特発性肺線維症治療市場調査 – 投与経路別(経口、非経口)、治療タイプ別、年齢層別、エンドユーザー別 – 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2025 ―2037 年

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レポート: 6636 | 公開日: November, 2024

特発性肺線維症治療市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2025-2037年)

世界の特発性肺線維症治療市場規模は、2024年に35億米ドルを超え、2037年末までに79億米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中に7.1%のCAGRで拡大しています。2025年には、特発性肺線維症治療市場の業界規模は37億米ドルに達すると予測されています。市場は、医薬品開発の進歩、IPFの有病率の増加、医療提供者の間でのこの疾患に対する認識の高まりにより、急速に拡大しています。治療効果の向上と現在の治療の副作用の軽減に焦点を当てた継続的な研究努力により、特発性肺線維症治療市場は今後数年間で大幅な拡大が見込まれています。アメリカ肺協会が2024年10月に投稿した記事によると、IPFは最も一般的なタイプの肺線維症で、毎年約25000件の新規症例が診断されています。症例のほとんどは、50―70歳の間に症状が現れ始めます。記事ではさらに、この病気は男性に多いものの、女性のIPF症例数が大幅に増加していると述べられています。抗線維化剤と免疫調節剤を統合した併用療法の開発が普及すると予想されています。遺伝子とバイオマーカーに基づくアプローチを活用して治療をカスタマイズする個別化医療への移行は、特発性肺線維症治療市場で見られる傾向です。


世界の特発性肺線維症治療市場 : 主な洞察

基準年

2024年

予測年

2025-2037年

CAGR

~7.1%

基準年市場規模(2024年)

35憶米ドル

予測年市場規模(2037年)

79憶米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

世界の特発性肺線維症治療市場の地域概要

世界の特発性肺線維症治療市場:日本の展望

日本の特発性肺線維症(IPF)治療市場は、疾患の有病率の上昇、人口の高齢化、治療オプションの進歩により急速に拡大しています。医療従事者と患者の早期診断に対する意識の高まりや、希少疾患の研究開発活動を支援する政府の取り組みも、市場の成長を後押ししています。2020年3月、日東電工株式会社は、特発性肺線維症(IPF)に対するHSP47 siRNA薬であるND-L02-s0201の第2相臨床試験を日本で開始すると発表しました。

さらに、製薬会社と研究機関の協力により、新しい治療オプションの開発が促進されると期待されています。2023年4月、AGCバイオロジクスは、日本の慈恵医大とサービス契約を締結したことを発表しました。同社は、IPFの治療に焦点を当てた医薬品の技術移転と実現可能性調査を行うことを目指していました。日本の医療インフラが進化し続けるにつれ、市場では、IPFケアにおける患者のアドヒアランスとモニタリングを強化するために、デジタルヘルステクノロジーのさらなる統合が見られると考えられます。

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Idiopathic Pulmonary Fibrosis Treatment Market Overview

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

調査競合他社と業界リーダー

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

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北米市場分析

北米の特発性肺線維症治療市場は十分に確立されており、予測期間中に世界市場を支配すると予想されています。これは主に、高度な最高品質の医療インフラと多額の研究開発投資によって推進されています。この地域は強力な政府支援の恩恵を受けており、新しいIPF治療の開発と商業化を促進しています。研究機関と製薬会社の協力により、市場の成長がさらに促進されると予想されています。

米国の特発性肺線維症治療市場は、病気の有病率が比較的高いため、高度なIPF治療に対する需要が高く、大幅に拡大しています。FDAの希少疾病用医薬品法も、希少疾患治療の開発にインセンティブを提供することで、製薬会社にIPF治療への投資を奨励しています。2022年5月、サンドスは、米国でIPF患者を治療するためのジェネリックピルフェニドンの発売を発表しました。

カナダの特発性治療市場は、主に診断能力の向上により着実に成長しています。しかし、先進的な治療法へのアクセスは費用の障壁によって制限される可能性があり、国の医療制度では高額な治療の補償が制限されることがあります。患者擁護団体は、カナダでのIPF治療の利用可能性を高めるために、より包括的な補償を主張し、臨床試験への参加を奨励しています。

APAC市場統計

APACの特発性肺線維症治療市場は、呼吸器疾患の罹患率の上昇、医療インフラの改善、IPFの認知度の高まりにより、大幅な成長が見込まれています。希少疾患研究に対する政府の支援と医療費の拡大も、この市場の可能性に貢献しています。企業は、効果的なIPF治療に対する高まる需要に応えるために、この地域での研究開発に注力しています。

インドの特発性肺線維症治療市場はまだ発展途上であり、認知度の高まりと診断能力の向上により成長が促進されています。しかし、先進的な治療法へのアクセスが限られていることが依然として課題であり、治療には標的を絞ったIPF固有の薬剤ではなく、一般的な抗線維化および対症療法が含まれることがよくあります。地方政府が希少疾患への資金提供をさらに推進することで、さらなる研究が促進され、国内でのIPF治療へのアクセスが向上する可能性があります。

中国は、人口が多く、呼吸器疾患の発生率が増加しているため、特発性肺線維症治療市場において大きな可能性を秘めた成長分野です。同国の医療改革は、革新的な治療へのアクセスを増やすことに重点を置いています。中国政府と製薬会社は、IPF治療薬の入手性を高めるために、臨床研究と国際協力への投資を増やしています。

世界の特発性肺線維症治療市場のセグメンテーション

投与経路別(経口、非経口)

投与経路に基づくと、予測期間中に経口セグメントが特発性肺線維症治療市場で大きなシェアを占めると予測されています。これは、その利便性、使いやすさ、および患者の好みによるものです。経口薬は、注射薬に比べて通院回数が少なくて済むため、患者が病状を管理できるため、広く使用されています。さらに、経口療法は服薬遵守率の向上に役立ちます。これは、IPF のような慢性疾患の管理に不可欠であり、疾患の進行を遅らせるには長期治療が必要です。2023 年 10 月、ブリストル メイヤーズ スクイブは、IPF および PPF 患者向けのクラス初の経口薬として、米国 FDA の承認を取得しました。

エンドユーザー別(病院および診療所、外来手術センター (ASC)、在宅ケア環境)

エンドユーザーに基づくと、病院および診療所セグメントは、予測期間中に特発性肺線維症治療市場で 50.6% という最高のシェアを記録すると予測されています。病院は IPF の急性増悪の監視において重要な役割を果たし、病気の進行全体にわたって集中治療を提供します。一方、専門診療所は、抗線維化薬やいくつかの新しい遺伝子治療などの高度な治療を含む、個別化されたケアアプローチを提供します。これらの医療施設には、複雑な治療を実施し、患者が最適なケアを受けられるようにするために必要なリソースと訓練された医療スタッフがいます。

世界の特発性肺線維症治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

治療タイプ別

  • 薬物クラス
    • 抗線維化剤
    • 抗炎症剤
    • コルチコステロイド
    • 免疫抑制剤
    • その他の薬剤クラス
  • 治療
    • 酸素療法
    • 肺リハビリテーション
  • 肺移植

投与経路別

  • 経口
  • 非経口

年齢層

  • 成人
  • 高齢者

エンドユーザー別

  • 病院および診療所
  • 外来手術センター (ASC)
  • 在宅ケア環境


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世界の特発性肺線維症治療市場:成長要因と課題

世界の特発性肺線維症治療市場の成長要因ー

  • 新たな治療オプションの研究開発への重点化:特発性肺線維症治療市場の企業は、複雑な問題に対処するために、抗線維化療法や生物学的製剤などの革新的な医薬品の開発に多額の投資を行っています。この研究開発への取り組みは政府の資金提供によってさらに促進され、よりターゲットを絞った効果的な治療オプションが可能になります。新しい薬剤候補やその組み合わせを模索する臨床試験の増加も、企業が治療ポートフォリオの拡大を目指しているため、前向きな結果を示しています。たとえば、2022年3月に発表されたNLMのレポートによると、IPF用の吸入ピルフェニドン溶液(AP01)に基づく臨床試験が実施され、この分野の進歩が示されました。
  • 市場拡大を促進する戦略的パートナーシップ:主要企業間の販売権契約は、特発性肺線維症治療市場における注目すべき成長の原動力です。これらのパートナーシップにより、企業はリソースを共有し、複雑な市場をより効率的にナビゲートすることができます。例えば、2024年5月、フェラーはユナイテッド・セラピューティクス・コーポレーションとの既存の販売契約を拡大し、肺血管疾患および間質性肺疾患への注力を強化すると発表しました。両社は、この分子の2つの新たな潜在的適応症であるIPFとPPFの販売権に関する契約を締結しました。

当社の世界の特発性肺線維症治療市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • 高額な治療費: 既存の IPF 治療に伴う高額な費用は法外な額になる可能性があり、特に医療インフラがあまり整っていない地域では、患者の治療へのアクセスが制限されます。ニンテダニブやピルフェニドンなどの現在の抗線維化治療は、1 か月あたり数千ドルを超える場合があり、患者と医療制度の両方に大きな経済的負担がかかります。そのため、特発性肺線維症治療市場の成長に携わる企業にとって、さらなる課題が生じます。
  • 臨床試験結果の挫折: これらは IPF 治療の開発に大きな影響を与え、研究者や新しい治療オプションを求める患者などの利害関係者を失望させています。臨床結果が予測不可能なため、医薬品開発者の状況はさらに複雑になっています。2023 年 6 月、FibroGen, Inc. は、IPF 患者に対するパムレブルマブの安全性と有効性を評価するフェーズ 3 ZEPHYRUS-1 試験のトップライン結果を発表しました。この治療では、グループの患者の 28.2% に深刻な副作用が認められました。そのため、第3相臨床試験は直ちに中止されました。

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Idiopathic Pulmonary Fibrosis Treatment Market Survey
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ニュースで

  • 2024年8月、Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.は、米国特許商標庁(USPTO)がIPFの治療におけるブリラロキサジンの使用に関する米国特許12053477を付与したことを発表しました。
  • 2023年12月、Boehringer Ingelheimは、IPFの治療のための抗線維化薬であるニンテダニブをアルジェリアで発売しました。さらに、これはアルジェリア保健省によって承認された唯一のIPF治療薬です。
  • 2024年2月、Nipponは、Vicore Pharmaに10百万米ドルを先行投資し、マイルストーンベースの支払いで最大275百万米ドルを投資することに合意しました。この投資は、日本市場におけるVicoreのC21の開発権と商業権を目的としています。
  • 2024年1月、Algernon Pharmaceuticals Inc.は、特発性肺線維症を治療するための組成物および方法(出願番号2021-547495)に関して日本国特許庁より特許査定通知を受領しました。

世界の特発性肺線維症治療市場を支配する注目の企業

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特発性肺線維症治療市場に参入している企業は、新しい治療法への研究開発投資、新薬発見を加速するための提携、治療ポートフォリオを強化するための買収を通じて拡大しています。多くの企業は、特に新興市場での地理的拡大にも注力し、アクセス性を高めています。希少疾病用医薬品としての地位を確保するなどの規制当局との連携は、承認を効率化するための重要な戦略であり、患者モニタリング用のデジタル患者ツールは、治療遵守と個別化ケアの改善に不可欠になりつつあります。2024年9月、ベーリンガーインゲルハイムは、ネランドミラストの研究であるFIBRONEER-IPFが主要評価項目を効果的に達成したという声明を発表し、IPF治療のための新薬申請計画を後押ししました。

  • Boehringer Ingelheim International GmbH

          º  会社概要
          º  事業戦略
          º  主要製品
          º  業績
          º  主要業績指標
          º  リスク分析
          º  最近の展開
          º  地域プレゼンス
          º SWOT分析

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd 
  • Nippon Shinyaku
  • Vicore Pharma
  • Shionogi & Co. Ltd.
  • Algernon Pharmaceuticals Inc. 
  • Bumrungrad International Hospital
  • Cedars-Sinai
  • Cleveland Clinic
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Cipla Inc.
  • FibroGen, Inc. 
  • Galapagos NV
  • Liminal BioSciences Inc.
  • MediciNova, Inc.
  • Novartis AG
  • United Therapeutics   

レポートで回答された主な質問

Ques: 将来、特発性肺線維症治療市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: 北米の状況は、2037年末までに市場で最も急速な成長を記録すると予測されています。

Ques: 特発性肺線維症治療市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Nippon Shinyaku、Vicore Pharmaなどです。

Ques: 特発性肺線維症治療市場の世界的な見通しは何ですか?

Ans: 特発性肺線維症治療市場の規模は、2025―2037年の予測期間中に7.1%のCAGRで拡大し、2037年末までに79億米ドルに達すると予測されています。

Ques: 日本の特発性肺線維症治療業界はどのくらいの規模ですか?

Ans: 日本は、人口の高齢化と疾患意識の高まりによる需要の増加を反映して、予測期間中に着実な成長を示すと予測されています。


Ques: 日本の特発性肺線維症治療分野の最新動向は何ですか?

Ans: 抗線維化薬を含む先進的治療法の使用増加は、日本の特発性肺線維症治療市場で目撃されている最新動向です。