世界の特発性肺線維症治療市場規模は、2024年に35億米ドルを超え、2037年末までに79億米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中に7.1%のCAGRで拡大しています。2025年には、特発性肺線維症治療市場の業界規模は37億米ドルに達すると予測されています。市場は、医薬品開発の進歩、IPFの有病率の増加、医療提供者の間でのこの疾患に対する認識の高まりにより、急速に拡大しています。治療効果の向上と現在の治療の副作用の軽減に焦点を当てた継続的な研究努力により、特発性肺線維症治療市場は今後数年間で大幅な拡大が見込まれています。アメリカ肺協会が2024年10月に投稿した記事によると、IPFは最も一般的なタイプの肺線維症で、毎年約25000件の新規症例が診断されています。症例のほとんどは、50―70歳の間に症状が現れ始めます。記事ではさらに、この病気は男性に多いものの、女性のIPF症例数が大幅に増加していると述べられています。抗線維化剤と免疫調節剤を統合した併用療法の開発が普及すると予想されています。遺伝子とバイオマーカーに基づくアプローチを活用して治療をカスタマイズする個別化医療への移行は、特発性肺線維症治療市場で見られる傾向です。
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
~7.1% |
基準年市場規模(2024年) |
35憶米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
79憶米ドル |
地域範囲 |
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世界の特発性肺線維症治療市場:日本の展望
日本の特発性肺線維症(IPF)治療市場は、疾患の有病率の上昇、人口の高齢化、治療オプションの進歩により急速に拡大しています。医療従事者と患者の早期診断に対する意識の高まりや、希少疾患の研究開発活動を支援する政府の取り組みも、市場の成長を後押ししています。2020年3月、日東電工株式会社は、特発性肺線維症(IPF)に対するHSP47 siRNA薬であるND-L02-s0201の第2相臨床試験を日本で開始すると発表しました。
さらに、製薬会社と研究機関の協力により、新しい治療オプションの開発が促進されると期待されています。2023年4月、AGCバイオロジクスは、日本の慈恵医大とサービス契約を締結したことを発表しました。同社は、IPFの治療に焦点を当てた医薬品の技術移転と実現可能性調査を行うことを目指していました。日本の医療インフラが進化し続けるにつれ、市場では、IPFケアにおける患者のアドヒアランスとモニタリングを強化するために、デジタルヘルステクノロジーのさらなる統合が見られると考えられます。
調査競合他社と業界リーダー
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
北米市場分析
北米の特発性肺線維症治療市場は十分に確立されており、予測期間中に世界市場を支配すると予想されています。これは主に、高度な最高品質の医療インフラと多額の研究開発投資によって推進されています。この地域は強力な政府支援の恩恵を受けており、新しいIPF治療の開発と商業化を促進しています。研究機関と製薬会社の協力により、市場の成長がさらに促進されると予想されています。
米国の特発性肺線維症治療市場は、病気の有病率が比較的高いため、高度なIPF治療に対する需要が高く、大幅に拡大しています。FDAの希少疾病用医薬品法も、希少疾患治療の開発にインセンティブを提供することで、製薬会社にIPF治療への投資を奨励しています。2022年5月、サンドスは、米国でIPF患者を治療するためのジェネリックピルフェニドンの発売を発表しました。
カナダの特発性治療市場は、主に診断能力の向上により着実に成長しています。しかし、先進的な治療法へのアクセスは費用の障壁によって制限される可能性があり、国の医療制度では高額な治療の補償が制限されることがあります。患者擁護団体は、カナダでのIPF治療の利用可能性を高めるために、より包括的な補償を主張し、臨床試験への参加を奨励しています。
APAC市場統計
APACの特発性肺線維症治療市場は、呼吸器疾患の罹患率の上昇、医療インフラの改善、IPFの認知度の高まりにより、大幅な成長が見込まれています。希少疾患研究に対する政府の支援と医療費の拡大も、この市場の可能性に貢献しています。企業は、効果的なIPF治療に対する高まる需要に応えるために、この地域での研究開発に注力しています。
インドの特発性肺線維症治療市場はまだ発展途上であり、認知度の高まりと診断能力の向上により成長が促進されています。しかし、先進的な治療法へのアクセスが限られていることが依然として課題であり、治療には標的を絞ったIPF固有の薬剤ではなく、一般的な抗線維化および対症療法が含まれることがよくあります。地方政府が希少疾患への資金提供をさらに推進することで、さらなる研究が促進され、国内でのIPF治療へのアクセスが向上する可能性があります。
中国は、人口が多く、呼吸器疾患の発生率が増加しているため、特発性肺線維症治療市場において大きな可能性を秘めた成長分野です。同国の医療改革は、革新的な治療へのアクセスを増やすことに重点を置いています。中国政府と製薬会社は、IPF治療薬の入手性を高めるために、臨床研究と国際協力への投資を増やしています。
投与経路別(経口、非経口)
投与経路に基づくと、予測期間中に経口セグメントが特発性肺線維症治療市場で大きなシェアを占めると予測されています。これは、その利便性、使いやすさ、および患者の好みによるものです。経口薬は、注射薬に比べて通院回数が少なくて済むため、患者が病状を管理できるため、広く使用されています。さらに、経口療法は服薬遵守率の向上に役立ちます。これは、IPF のような慢性疾患の管理に不可欠であり、疾患の進行を遅らせるには長期治療が必要です。2023 年 10 月、ブリストル メイヤーズ スクイブは、IPF および PPF 患者向けのクラス初の経口薬として、米国 FDA の承認を取得しました。
エンドユーザー別(病院および診療所、外来手術センター (ASC)、在宅ケア環境)
エンドユーザーに基づくと、病院および診療所セグメントは、予測期間中に特発性肺線維症治療市場で 50.6% という最高のシェアを記録すると予測されています。病院は IPF の急性増悪の監視において重要な役割を果たし、病気の進行全体にわたって集中治療を提供します。一方、専門診療所は、抗線維化薬やいくつかの新しい遺伝子治療などの高度な治療を含む、個別化されたケアアプローチを提供します。これらの医療施設には、複雑な治療を実施し、患者が最適なケアを受けられるようにするために必要なリソースと訓練された医療スタッフがいます。
世界の特発性肺線維症治療市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
治療タイプ別 |
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投与経路別 |
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年齢層別 |
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エンドユーザー別 |
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世界の特発性肺線維症治療市場の成長要因ー
当社の世界の特発性肺線維症治療市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
特発性肺線維症治療市場に参入している企業は、新しい治療法への研究開発投資、新薬発見を加速するための提携、治療ポートフォリオを強化するための買収を通じて拡大しています。多くの企業は、特に新興市場での地理的拡大にも注力し、アクセス性を高めています。希少疾病用医薬品としての地位を確保するなどの規制当局との連携は、承認を効率化するための重要な戦略であり、患者モニタリング用のデジタル患者ツールは、治療遵守と個別化ケアの改善に不可欠になりつつあります。2024年9月、ベーリンガーインゲルハイムは、ネランドミラストの研究であるFIBRONEER-IPFが主要評価項目を効果的に達成したという声明を発表し、IPF治療のための新薬申請計画を後押ししました。
º 会社概要
º 事業戦略
º 主要製品
º 業績
º 主要業績指標
º リスク分析
º 最近の展開
º 地域プレゼンス
º SWOT分析
Ans: 北米の状況は、2037年末までに市場で最も急速な成長を記録すると予測されています。
Ans: 市場の主要プレーヤーは、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Nippon Shinyaku、Vicore Pharmaなどです。
Ans: 特発性肺線維症治療市場の規模は、2025―2037年の予測期間中に7.1%のCAGRで拡大し、2037年末までに79億米ドルに達すると予測されています。
Ans: 日本は、人口の高齢化と疾患意識の高まりによる需要の増加を反映して、予測期間中に着実な成長を示すと予測されています。
Ans: 抗線維化薬を含む先進的治療法の使用増加は、日本の特発性肺線維症治療市場で目撃されている最新動向です。