ロングリードシーケンシング市場調査ーテクノロジー別{単一分子リアルタイムシーケンス（SMRT）およびナノポアシーケンス};製品別（機器、消耗品、サービス）、ワークフロー別（事前シーケンス、シーケンスおよびデータ分析）、アプリケーション別（構造変動の識別と微細マッピング、タンデムリピートシーケンシング、疑似遺伝子識別、対立遺伝子フェージングの解決など）およびエンドユーザー別によるセグメンテーション–グローバルな業界の需要分析と機会評価2018〜2028年

ロングリードシーケンス市場概要

世界のロングリードシーケンシング市場の成長は、第3世代のロングリードシーケンシング解析技術の最近の進歩を背景に繁栄しています。技術の進歩により、遺伝性疾患のスクリーニングが強化され、医学分野に新たな時代がもたらされることが期待されます。さらに、世界各国での医療費の増加は、世界のロングリードシーケンシング市場の成長に向けて促進されることが期待されています。さらに、ロングリードシーケンシング市場は、世界的な遺伝性疾患の有病率の大幅な増加に続いて、このセグメントで活動する主要プレーヤーの数が増加しているため、現在急速な成長を目の当たりにしており、ロングリードシーケンシングを選択する患者数も増加しており、市場の成長をさらに後押しすることが期待されています。

世界のロングリードシーケンシング市場は、2018年に8億1900万米ドルに達し、2021年から2028年の予測期間にわたって世界中で23.99%のCAGRを登録することにより、2025年末までに7億7365万米ドルを獲得すると予想されています。さらに、市場は2020年に前年と比較して2億4665万米ドルの増分機会を得ると予想されています。一方、市場はまた、予測期間中に4.5倍に成長し、55億339万米ドルの絶対的な機会を得ると予想されています。

ロングリードシーケンシング市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2019-2028年)

世界のロングリードシーケンシング市場は、地域別に北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、中東、アフリカにセグメント化されています。これらの地域の中で、北米の市場は2019年に40.89%の最大の市場シェアを記録し、予測期間中に24.21%のCAGRを達成すると予想されています。この地域の市場はさらに、2020年に前年比で1億141万米ドルの増分機会を得ると予想され、さらに2028年末までに29億3515万米ドルを超えると予想されています。さらに、この地域の市場は予測期間中に4.56倍に成長し、2億29154万米ドルの絶対的な機会を得ると予想されています。 クリックしてサンプルレポートをダウンロード

この調査はさらに、北米(米国カナダ)ラテンアメリカ(ブラジルメキシコアルゼンチンラテンアメリカの残りの部分)ヨーロッパ(英国ドイツフランスイタリアスペインハンガリーベネルクス[ベルギーオランダルクセンブルク]ノルディック[ノルウェーデンマークスウェーデンフィンランド]ポーランドロシアその他のヨーロッパ)アジア太平洋(中国インド日本、韓国マレーシアインドネシア台湾香港オーストラリアニュージーランドその他のアジア太平洋地域)中東およびアフリカにおけるY-O-Y成長需要と供給を組み込んでいます。 (イスラエルGCC[サウジアラビア UAE バーレーン クウェート カタール オマーン] 北アフリカ 南アフリカ その他の中東およびアフリカ)。

市場セグメンテーションの概要

技術別

世界のロングリードシーケンシング市場は、技術に基づいて単一分子リアルタイムシーケンシング(SMRT)とナノポアシーケンシングにセグメント化されています。単一分子リアルタイムシーケンシング(SMRT)セグメントは最大の市場シェアを保持し、2018年には5億2701万米ドルの市場価値に達しました。さらに、このセグメントは予測期間中に23.68%のCAGRを達成し、2028年末までに4438.17百万米ドルの価値を超えると予想されています。さらに、このセグメントは、2020年に前年と比較して1億5626万米ドルの増分機会を得ると予想されています。一方、このセグメントは予測期間中に4.42倍に成長し、さらに3435.4百万米ドルの絶対的な機会を得ると予想されています。

市場の推進要因と課題

成長指標

遺伝性疾患の有病率の増加

遺伝性疾患の発生の増加は、世界保健機関(WHO)によって通知されたように、世界的に死亡の主な理由の1つです。遺伝性疾患の罹患率の高まりは、ロングリードシーケンシング法の需要の急増を生み出し、市場の成長に寄与すると予想されます。さらに、モノジェニック疾患は世界中の何百万人もの人々に影響を与えており、一般の人々の間で懸念を引き起こしています。世界保健機関(WHO)によると、10000以上の疾患がヒトDNA中の単一の遺伝子の単一のエラーによって引き起こされる単遺伝子性であることが知られている。さらに、長い読み取りシーケンシングは、反復疾患または複雑な染色体再構成が疑われる場合にも強く推奨されます。長時間のリードシーケンシングは、患者が自分の状態を監視するのをさらに支援し、医療提供者とより容易に協力して状態を管理し、ケアを改善することができます。この要因は、今後数年間で市場の成長をさらに牽引すると予測されています。

一方、次世代シーケンシング(NGS)技術の実装の増加は、市場の成長を牽引する主な要因の1つです。遺伝医学の分野におけるNGSの実装は、市場の成長を牽引することが期待される遺伝性疾患のスクリーニングにおける高い有効性のために、長年にわたって非常に受け入れられています。現在、ロングリードシーケンシング(LRS)技術は、現在のNGSアプローチを使用してアクセスが困難な遺伝的変異の特性評価を改善するために使用されています。ロングリードシーケンシング(LRS)技術は、以前に知られていた、または疑われる疾患遺伝子座の遺伝的秩序を検出するためにも使用されます。このような要因により、世界のロングリードシーケンシング市場の成長が促進されると予想されます。

障壁

ロングリードシーケンシング手順の高コスト

ロングリードシーケンシング市場は近年大きな成長を遂げていますが、今後数年間の市場の拡大を制限する可能性のある特定の要因があります。たとえば、長い読み取りシーケンシング手順に関連する高いコストは、市場の成長に中程度の脅威をもたらすと予想されます。さらに、低医療費による各国の適切な医療インフラの欠如も、低所得国の市場の成長に悪影響を及ぼすと予測されています。

競争環境

世界のロングリードシーケンシング市場の裕福な業界リーダーの中には、Oxford Nanopore Technologies Pacific Biosciences of California Inc. FG Technologies ストラトスゲノミクス, QIAGEN タカラバイオ株式会社, Quantapore Inc., BaseClear B.V.