世界の多発性骨髄腫治療薬市場規模は2024年に272億米ドルを超え、2037年末までに585億米ドルに達すると予測されており、2025―2037年の予測期間中に6.6%のCAGRで拡大しています。2025年には、多発性骨髄腫治療薬市場の業界規模は290億米ドルに達すると予測されています。形質細胞がんの発生率の上昇により、効果的な骨髄腫治療と治療薬の必要性が高まっています。2020年5月に発表されたNLMの記事によると、2020年の世界の多発性骨髄腫患者数は16万人でした。2022年の世界がん研究基金国際報告書によると、同年、世界中で187,952件の多発性骨髄腫の新規発症が報告されています。これらの統計は、将来の増加を防ぐために早急な対策が必要であることを示しています。民間および公的機関からの多額の資金提供により、多発性骨髄腫治療市場は広範な研究開発に突入しています。2023年11月、多発性骨髄腫研究財団(MMRF)は、3つの研究プロジェクトに21百万米ドルの戦略的投資を行いました。各MACプログラムは、先進的治療薬の試験と臨床試験を加速するために、個別に7百万米ドルの助成金を受け取ります。このような資金提供により、製薬会社やサービスプロバイダーは、患者に最高品質の治療計画を提供するよう促されています。現在、がん細胞の年齢特有の特性に対処するために、個別化された治療計画が調整されています。先進的な治療法は、投資家にさらなる市場収益をもたらすものとして注目を集めています。
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
約6.6% |
基準年市場規模(2024年) |
約272億米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
585億米ドル |
地域範囲 |
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多発性骨髄腫治療薬市場 – 日本の見通し
日本は、多発性骨髄腫治療薬市場をリードする国の一つになるために進歩を積み重ねています。この国の医療インフラの適応性は、外国投資の道を広げています。PDMAや厚生労働省などの規制当局は、より迅速な承認を通じて新しいがん治療法を合理化しています。人口の高齢化は、加齢に伴う悪性疾患の発生率の上昇と相関しています。NLMが2023年4月に発表した調査レポートによると、日本では2016―2020年までに年齢調整骨髄腫症例が人口10万人あたり5.9から6.1に増加しました。レポートではさらに、特に67歳でのMM発生率の増加率についても言及しています。
日本は新しい治療法を通じてより良い治療結果を示しており、多発性骨髄腫治療薬市場の革新に影響を与えています。この国で実施された標的療法の有望な結果は、国際企業がこれらの方法を探求するきっかけとなっています。これにより、開発プロセスにおける海外の介入と投資がさらに促進されます。国内の競合他社も、国内の多発性骨髄腫治療薬市場の成長に積極的に参加しています。彼らは、この業界でより大きな収益を生み出すことで、地元の製薬会社に機会とインスピレーションを与えることに貢献しています。例えば、2024年5月に発表された小野薬品工業の23年度レポートによると、MM輸液であるカイプロリスの売上は前年比5.1%増加しています。
調査競合他社と業界リーダー
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
北米市場予測
北米は、多発性骨髄腫治療薬市場で最大シェアの47.8%を占めると予測されています。進行中の新薬発見と医療の進歩が、この地域の大幅な成長を牽引しています。多発性骨髄腫の発生率の上昇により、これらのがんの早期発見と治療に関する認識が高まっています。これにより、効果的な治療法と新しい治療法の強力なパイプラインに対する需要がさらに高まります。2024年5月、KiteとArcellxは共同で、抗カブタゲンオートロイセル、iMMagine-3の第3相臨床試験を発表しました。このプログラムは、標準治療(SOC)に反対する患者に対する抗セルの一般使用の有効性をテストするのに役立ちます。免疫療法や高用量療法の適用を含む革新的な戦略により、この地域の地位が強化されています。
米国は、多発性骨髄腫治療薬市場の最大の消費者の1つとしての地位を固めています。発生率の上昇により、治療薬と革新的な治療計画に対する需要が高まっています。アメリカがん協会が発表した報告書によると、2024年8月には、約35,780人がMMと診断されると推定されています。さらに、報告書では、多発性骨髄腫が原因で12,540人が死亡するとされています。これらの数字は、発症率を予防および低減するための高度で効率的な治療ソリューションの必要性を示しています。
カナダはまた、今後数年間で多発性骨髄腫治療薬市場で有利な成長を示す可能性を育んでいます。この国の支援的な規制枠組みにより、新薬の発見がより迅速に承認されます。2024年2月、カナダ保健省は、成人患者の治療に使用するためにELREXFIOを承認しました。ファイザーは、この薬が少なくとも3タイプ治療を受けた多発性骨髄腫患者の治療プロセスを進化させると述べています。これは、サービスプロバイダーが増加するMM症例を制御するための新しい戦略と行動計画を開発することにさらに影響を与えます。
APAC市場統計
アジア太平洋地域の多発性骨髄腫治療薬市場も、より大きな投資機会をもたらしています。高齢化が進む人口は、将来的に最も多くのMM患者を抱える可能性を秘めています。2024年8月に発表されたMJAレポートによると、オーストラリアは世界で最もMMの発生率と死亡率が高い国です。さらに、2022年には2,625人が多発性骨髄腫と診断され、1,100人が死亡したと報告されています。したがって、リスクを軽減するプロセスをサポートするために、早期発見と予防の必要性も高まっています。新しい治療法と併用治療計画の導入により、新しい方法の採用が加速しています。地元企業と国際企業のパートナーシップにより、この分野の研究開発の範囲が拡大しています。インドは、重視されている製薬業界により、多発性骨髄腫治療薬市場をリードする存在になりつつあります。投資と医薬品開発が頻繁に行われていることから、国際的な展望を獲得する機会が生まれています。懸念されるMM発生件数により、費用対効果の高い治療法の開発に焦点が当てられています。例えば、2024年4月、インド大統領は世界で最も手頃な価格のCAR-T細胞療法であるNexCAR19を発表しました。この革新的なソリューションは、多発性骨髄腫の治療薬として米国で承認された同国初の国産抗がん療法です。
中国の多発性骨髄腫治療薬市場には、新しい治療法の開発に大きな可能性があります。政府は、がん治療薬の継続的な承認を通じて市場の成長を支援しています。例えば、2024年3月、中国はBCMA CAR-T療法Zevorcabtagene AutoleucelのNDAを承認しました。この薬は、3つの以前の治療ラインで進歩を遂げている多発性骨髄腫患者に使用される予定です。国は、高騰する医療費、特にがん治療の削減に重点を置いています。地元のメーカーは、治療と療法を手頃な価格にするために、バイオシミラー抗原の開発に取り組んでいます。
治療タイプ別(化学療法、標的療法、免疫調節剤、幹細胞移植、放射線療法)
治療タイプ別では、標的療法セグメントが2037年までに多発性骨髄腫治療薬市場を支配すると予想されています。予測期間中に33.6%の最大シェアを獲得する態勢が整っています。これらの薬剤の疾患特異的経路は、がん患者の生存率を高めるように設計されています。これはさらに、さまざまな治療プロセスにおける標的療法の使用拡大を意味します。多発性骨髄腫の転帰の改善は、利用可能なオプションを拡大するためにメーカーが研究開発に投資するきっかけとなっています。2024年6月、ミッションバイオは、多発性骨髄腫治療薬の研究開発に正確な洞察を提供するマルチオミクスソリューション、Tapestriを発売しました。この製品スイートは、BCMAを含む免疫療法ターゲットを特定するプロセスで細胞タイプを分類するのに役立ちます。
投与経路別(経口、非経口)
投与経路に基づくと、経口セグメントは多発性骨髄腫治療薬市場の大きなシェアを占めると推定されています。成長は、患者の服薬遵守と経口サプリメントの便利な使用によって推進されています。これらの治療法は、他の治療法と組み合わせることで有効性が向上しています。例えば、2024年10月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、第1期骨髄腫患者向けのDARZALEX SC製剤の広範な承認を取得しました。この4剤併用療法は、ボルテゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾンの組み合わせで使用できます。この新しい経口療法はPERSEUS研究で検証されており、病気の進行または死亡率が58%減少することが保証されています。サプリメントを摂取するこのような革新的な方法により、よりパーソナライズされたレジメンを開発する余地が生まれています。
多発性骨髄腫治療薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
治療タイプ別 |
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投与経路別 |
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病気タイプ別 |
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最終用途別 |
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多発性骨髄腫治療薬市場の成長要因ー
当社の多発性骨髄腫治療薬市場調査によると、以下はこの市場の課題です。
多発性骨髄腫治療薬市場は、主に新開発と高度なアプリケーションによって牽引されています。業界リーダーは現在、ポートフォリオを拡大し、患者がMM治療を利用できるようにするための技術の統合に注力しています。これにより、製薬会社が製品を合理化する機会がさらに生まれています。公的機関と政府当局は、このコンセプトを実現するために協力しています。例えば、2024年10月、国際骨髄腫財団はSparkCuresと協力して、臨床試験をマッチングするプラットフォームを構築しました。このプラットフォーム、myeloma.orgは、患者の健康関連情報に基づいて、骨髄腫患者とケアパートナーを結び付け、臨床試験を見つけます。
多発性骨髄腫治療薬市場を支配する注目の企業
º 会社概要
º 事業戦略
º 主要製品
º 業績
º 主要業績指標
º リスク分析
º 最近の展開
º 地域プレゼンス
º SWOT分析
Ans: 北米の状況は、2037年末までに47.8%のシェアで市場で最も急速な成長を記録すると予測されています。
Ans: 市場の主要プレーヤーは、Daiichi Sankyo、 Takeda Pharmaceutical Company Limited、 Ono Pharmaceutical Coなどです。
Ans: 多発性骨髄腫治療薬市場の規模は、2025ー2037年の予測期間中に6.6%のCAGRで拡大し、2037年末までに585億米ドルに達すると予測されています。
Ans: 日本は、多発性骨髄腫治療薬市場をリードする国の1つになるために進歩を積み重ねています。この国の医療インフラの適応性は、外国投資の道を広げています。
Ans: 多発性骨髄腫に対する新しい治療ソリューションの革新を通じて国内収益を拡大することが、日本の多発性骨髄腫治療薬市場で目撃されている最新の動向です。