多発性骨髄腫または形質細胞骨髄腫は、形質細胞の癌の一形態である。この状態では、体は骨髄の近くに集まり、健康な形質細胞の正常な機能を妨げる異常な形質細胞を産生する。その結果、癌性形質細胞は、保護抗体の代わりに非機能的なタンパク質を産生し、体内の感染症や疾患を発症するリスクを高める。さらに、これらの非機能的な抗体は体内に蓄積し、腎臓などの身体器官に損傷を与えます。
多発性骨髄腫の一般的な症状は、骨の疲労頻繁な感染症やいくつかの他の間で衰弱の吐き気の痛みで構成されています。多発性骨髄腫の適切な原因はまだ知られておらず、市場における治療法のさらなる発展の範囲を広げています。
多発性骨髄腫治療市場は、予測期間、すなわち2020-2028にわたって有意に高いCAGRを記録すると予想されています。市場は治療および地域によってセグメント化されており、そのうち治療セグメントは標的療法化学療法放射線療法骨髄移植などにさらにセグメント化されています。治療に基づいて、標的療法セグメントは、多発性骨髄腫治療市場で最も高い速度で成長すると予想されています。化学療法や骨髄移植などの治療法による副作用は、薬物の形での標的療法の需要が高まっている大きな要因です。標的薬物は、骨髄腫細胞に関連する特定の領域にのみ影響を及ぼす。これにより、予測期間中に多発性骨髄腫の標的療法の市場成長が増加すると予想されます。
米国癌協会は、2020年に多発性骨髄腫の新規症例が約32270例診断され、そのうち17530例が男性で、14740例が女性で診断されると推定しています。さらに、この障害の結果として約12830人の死亡が発生すると予測されており、そのうち7190人が男性で、5640人が女性であると推定されています。米国で多発性骨髄腫に罹患する生涯リスクは、132人に1人または0.76%程度と記録されている。 多発性骨髄腫の有病率の上昇は、効果的で投与が容易な治療法に対する需要を世界的に高めています。
成長の原動力
売れ行きの激しい医薬品の出現が多発性骨髄腫治療市場に有利な機会を提供
セルジーンによって製造された薬物であるレブリミドは、多発性骨髄腫の治療のために広く使用されている薬物である。セルジーンは、毎年増加しており、さらに増加すると予測されているこの薬から大きな収益を生み出しています。2019年第3四半期、セルジーンは米国のRevlimidから1902百万米ドル、その他の国から8億6800万米ドルの収益を生み出したと報告しました。これは、多発性骨髄腫治療市場に参入しようとしている市場プレーヤーに有益なビジネスチャンスを提供します。
市場規模拡大に向けた多発性骨髄腫治療の著しい発展
多発性骨髄腫の治療のためのモノクローナル抗体およびコルチコステロイドを中心とする薬物承認数の増加は、多発性骨髄腫治療市場の成長を牽引すると予想されます。2020年、米国食品医薬品局(FDA)は、サノフィが開発・製造したSARCLISA(isatuximab-irfc)として知られる多発性骨髄腫の新しい治療法を承認しました®。成人患者における多発性骨髄腫の治療に使用されるCD38指向性細胞溶解抗体である。この療法は、レナリドマイドおよびプロテアソーム阻害剤からなる少なくとも2つの療法を受けた患者に使用される。多発性骨髄腫に対する新しく革新的な製品と併用療法の開発は、近い将来、この市場の成長に貢献する主要な要因になると予測されています。 クリックしてサンプルレポートをダウンロード
拘束
多発性骨髄腫治療市場の成長を妨げる治療費が高い
多発性骨髄腫の治療は高価になる可能性があり、すべての患者による採用を引き付けることはできません。化学療法や放射線療法などの治療に必要な機器や製品も非常に高価です。これとは別に、症状を示し、治療を必要とする重度の多発性骨髄腫を有する人々の数が少ないことは、今後数年間の市場成長を制限するもう一つの追加要因であると推定される。
多発性骨髄腫治療市場に関する当社の詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
セラピー別
地域別
地域分析に基づいて、多発性骨髄腫治療市場は、北米ヨーロッパ、アジア太平洋ラテンアメリカ、中東およびアフリカ地域を含む5つの主要地域に分かれています。北米セグメントは、米国を中心にこの地域での症例数が多いため、最大の市場シェアを保持すると予想されています。さらに、多発性骨髄腫治療薬の研究開発や製造に携わる大手企業の存在も、市場での大きなシェアに貢献している要因です。この病気は高齢者に発生する可能性が高いため、アジア太平洋地域の市場は、特に中国インドや日本などの国々で、この地域の高齢者人口が多いことを背景に大幅な成長を観察すると推定されています。
多発性骨髄腫治療市場は、地域に基づいてさらに次のように分類されています。
2019年9月26日、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニーズは、新たに診断された患者における多発性骨髄腫の治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)からダルザレックス®(ダラツムマブ)とボルテゾミブ、サリドマイド、デキサメタゾン(VTd)の組み合わせの承認を受けたと発表しました。
Ans: 多発性骨髄腫治療薬に関連する高収益と既存および新規治療法の大幅な開発が市場の成長を牽引すると予想されます。
Ans: 市場は、予測期間、すなわち2020-2028年に大幅な高値を達成すると予想されています。
Ans: アジア太平洋地域の市場は、ターゲット集団、すなわち多発性骨髄腫を有する高齢者集団の存在のために、有利なビジネスチャンスを提供すると推定されている。
Ans: 市場の主要プレーヤーは、サノフィ、セルジーン、ジョンソン・エンド・ジョンソン、グラクソ・スミスクライン、F・ホフマン・ラ・ロシュ、アッビー、アムジェン、ノバルティスAG、ミレニアム・ファーマシューティカルズ、インナート・ファーマSAです。
Ans: 企業プロファイルは、製品セグメントから生み出された収益、収益創出能力を決定する会社の地理的プレゼンス、および会社が市場に投入する新製品に基づいて選択されます。
