非侵襲的出生前検査は、妊婦の血液中に存在する自由に浮遊するDNA断片を分析するスクリーニング検査である。これは、胎児に存在する可能性のある異常または先天性欠損症の判定に役立ちます。この技術は、任意の遺伝性疾患の検出を行うことができるので、特に有用であり、その後、治療は可能な限り早期に開始することができる。NIPTスクリーニングは、DNA変異により胎児に生じる可能性のある染色体障害を検出します。非侵襲的出生前検査の市場は、予測期間中、すなわち2020-2027年に12.80%のCAGRで成長すると予測されています。市場価値は、2018年の21億6879万米ドルから2027年までに6406.77百万米ドルに達すると予測されています。
世界の非侵襲的出生前検査市場は、北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、中東、アフリカの地域別にセグメント化されており、そのうち北米と欧州の市場が大きなシェアを占めると予想されています。がんなどのさまざまな遺伝的健康疾患に関連する環境条件の変化は、非侵襲的な出生前検査市場の成長ドライバーになると予想されます。さらに、このような検査手順の需要は、X線への曝露のために高く、ガンマ線は、原子力エネルギーの使用の増加の結果として人々の間で非常に普及している。米国の非侵襲的出生前検査市場は、2020年から2027年の間に23億1881万米ドルの市場規模を達成し、12.52%のCAGRを観察すると推定されています。この大幅な成長は、国連によると、米国の約250000家族に影響を与えているダウン症候群の症例の増加に起因する可能性があります。しかし、アジア太平洋地域の市場は、研究開発業界におけるさまざまな政府および民間組織による投資の増加により、予測期間中に最も高い速度で成長すると予測されています。
この調査はさらに、北米(米国カナダ)ラテンアメリカ(ブラジルメキシコアルゼンチンラテンアメリカの残りの部分)ヨーロッパ(英国ドイツフランスイタリアスペインハンガリーベネルクス[ベルギーオランダルクセンブルク]ノルディック[ノルウェーデンマークスウェーデンフィンランド]ポーランドロシアその他のヨーロッパ)アジア太平洋(中国インド日本、韓国マレーシアインドネシア台湾香港オーストラリアニュージーランドその他のアジア太平洋地域)中東およびアフリカにおけるY-O-Y成長需要と供給を組み込んでいます。 (イスラエル GCC [サウジアラビア UAE バーレーン クウェート カタール オマーン] 北アフリカ 南アフリカ その他の中東およびアフリカ) 。 クリックしてサンプルレポート をダウンロード
製品別
非侵襲的出生前検査市場に使用されるさまざまな検査技術およびキットは、製品に基づいてセグメント化することができます。製品別のセグメンテーションは、Elisaキットの次世代シーケンシングシステムとマイクロアレイ分析で構成されています。次世代シーケンシングシステムセグメントは、ゲノムシーケンシングの高度な手法であるため、市場で最大のシェアを占めると推定されています。この方法は、第2世代シーケンシングまたは超並列シーケンシングとしても知られています。さらにこの方法は、DNAをはるかに高速かつ低コストで配列決定する。
アプリケーション別
アプリケーションに基づいて、世界の非侵襲的出生前検査市場は、異数性の微小欠失トリソミーなどにセグメント化されています。トリソミーセグメントは、NIPTが主にまれな胎児トリソミーの検出に使用されているため、市場で最大のシェアを占めると推定されています。さらに、胎児トリソミーの約99%の症例がこの方法を用いて同定され得る。胎児の異数性の微小欠失および単ソミーは、非侵襲的な出生前検査でも検出することができる。さらに単遺伝子性障害などの他の染色体障害についても、この方法を通して試験することができる。
エンドユーザー別
エンドユーザーに基づいて、市場は病院診断ラボクリニックなどにセグメント化され、そのうち最大のシェアは病院セグメントによって保持されると予測されています。病院の数は、より良い治療とケアがそこで提供された結果、世界的に増加しています。非侵襲的な出生前検査に対する需要の高まりは、市場における病院の大きなシェアに貢献すると推定されるもう1つの要因です。一方、診断ラボセグメントは、予測期間中に最も高い成長率で成長すると予想されます。これは、診断ラボにおける熟練した医師および診断装置の存在のために、診断ラボの嗜好の高まりに起因する可能性がある。さらに、外来手術センターや専門クリニックなどの他の医療施設も増加しており、NIPTの需要が高まっています。
市場の推進要因と課題
成長指標
市場の成長を牽引する主な要因の1つは、子供の染色体異常のリスクです。ダイムの行進によると、約150人に1人の赤ちゃんが異常な染色体状態で生まれています。ダウン症候群などのこれらの状態は、同様に流産につながる可能性があります。染色体障害は、外科的治療および定期的なモニタリングを必要とする様々な心臓欠陥につながる可能性がある。このような障害を早期かつ発達段階から検出するための出生前検査の必要性は、出生前検査のための非侵襲的処置に対する需要の高まりをもたらすと予測される。さらに、この技術の非侵襲的な性質は、その需要をさらに高め、さまざまな医療現場への導入を促進します。
障壁
染色体障害の検出にこの技術を使用する利点にもかかわらず、市場の成長を制限する特定の要因がある。Journal of Down Syndrome & Chromosome Abnormalitiesによると、2018年に調査が行われ、平均年齢30.86(18歳から47歳)の女性500人がブルガリアの大都市から無作為に選ばれた。この調査は、同国の出生前ダウン症検査に対する女性の意識を調査するために実施されました。調査の結果、女性の76.3%が産科医からさまざまな検査オプションに関する情報を受け取ったことがわかりました。残りの23.7%は独学であった。合計で68.5%の女性が産科医から提供されたダウン症検査情報に満足していた。非侵襲的な出生前検査について尋ねられたとき、40.2%はそれについて知らなかったと報告されました44.4%は羊水穿刺に関する彼らの知識を非常に良いまたは良いと定義しました、そして、13.0%だけが必要に応じてこの手順を受けることを望みました。68.8%の女性の結果によると、ダウン症検査の方法を選択する際に、検査の精度が最も重要な見通しでした。ダウン症候群、特にNIPTについて提供されるスクリーニングおよび診断検査に関する知識が不足していると結論付けられた。これは市場に対する主な障壁であり、近い将来に市場の成長を妨げると予想されます。
競争環境
世界の非侵襲的出生前検査市場における裕福な業界リーダーには、PerkinElmer Inc. Natera Inc. F. Hoffmann La Roche Ltd. Yourgene Health plc BGI Illumina Inc. Agilent Technologies Inc. Laboratory Corporation of America Holdings and Quest Diagnosticsなどがあります。さらに、他の主要およびニッチプレーヤーは、世界の非侵襲的出生前検査市場で競争力を獲得するために、非侵襲的出生前検査技術のための高度に設計された革新的な技術を開発するために、高品質のR&Dに投資するとともに、製品ポートフォリオの拡大に向けて取り組んでいます。
