タンパク質変性治療市場調査規模とシェア、用途別（炎症、神経、腫瘍、呼吸器）。 投与経路 (経口、静脈内); 製品タイプ (デグロニミド、免疫調節イミド薬 (IMiD)、選択的アンドロゲン受容体分解剤 (SARD)、選択的エストロゲン受容体分解剤 (SERD)、特異的ブロモドメインおよび末端モチーフ (BET)、DUB 阻害剤、PROTAC) - グローバル供給および 需要分析、成長予測、統計レポート 2024 ～ 2036 年

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タンパク質変性治療市場のセグメンテーション

投与経路（経口、静脈内）

タンパク質変性治療市場における経口セグメントは、今後数年間で 60% という堅調な収益シェアを獲得すると推定されています。 非侵襲的な薬物送達方法は、その使いやすさにより、生物医学の分野で多くの注目を集めています。 経口タンパク質変性療法は、患者が便利かつ簡単に服用できるように開発されました。

経口投与は利便性と患者のコンプライアンスを向上させ、患者の不快感を軽減するシンプルで非侵襲的な方法を提供します。 多くのタンパク質変性治療では注意深い投与量が必要であるため、経口投与により薬剤をよりゆっくりと放出することが可能になります。 さらに、この投与経路は拡張性と費用対効果も促進し、大量生産のために簡単にスケールアップでき、より広範囲の患者に提供することでより広く受け入れられるようになる可能性があります。

アプリケーション (炎症、神経、腫瘍、呼吸器)

タンパク質変性治療市場における神経学分野は、間もなく注目すべきシェアを獲得すると予想されます。 毎年、世界中で 600 万人以上が神経疾患により命を落としているため、神経疾患に関連した死亡および障害の数は世界的な公衆衛生上の懸念として広く認識されるようになってきています。 神経障害がより一般的になるにつれて、効率的な治療の必要性が高まっています。 さらに、細胞死を引き起こす認識された遺伝的経路または実質的なタンパク質沈着は、神経変性疾患を説明するために使用されます。 タンパク質変性療法の目標は、異常なタンパク質の沈着を除去すると同時に病気の進行を遅らせ、これらの有害なタンパク質を特異的に除去することです。

世界のタンパク質変性治療市場に関する当社の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。