シークエンシング試薬市場規模は、2036 年末までに約 140 億米ドルに達すると予想されます。2024 ― 2036 年の予測期間中に14% の CAGR で増加します。2023 年に、シークエンシング試薬の業界規模は約 60 億米ドルを超えました。 シークエンシング技術の急速な発展により、主に 2036 年末までにシークエンシング試薬市場が推進されます。イルミナのシークエンシング作成、つまりブレンドによるシークエンシング (SBS) は、世界中で広く承認されている次世代シークエンシング (NGS) の作成となる可能性があります。 イルミナのシークエンシング機器と試薬は、単一の塩基が結合して成長する DNA 鎖を認識する独自の計画を利用して、かなりの並行シークエンシングを実現します。
シークエンシング試薬市場の大幅な成長の背後にあるもう 1 つの理由は、遺伝子シークエンシングのコストが限られていることです。 HGP には、マッピングから始まり、その後、ヒトゲノムの配列決定が含まれていました。 実際の順序付けや、今後の配置情報を整理するための「フレームワーク」が他になかったため、当時は前者が必要がありました。 ヒトゲノムの地図は、蓄積された DNA グループの個人的な部分を通過させるための「足場」として機能しました。 これらのゲノムマッピングの取り組みは非常に費用がかかりましたが、当時は正確なゲノム配列を作成するための基本的なものがありました。 HGP の「ヒトゲノムマッピング段階」に関連する費用を見積もるのは面倒ですが、数千万ドルの範囲内であることは確かです。 この評価は、ヒトゲノム配列の初期の「草案」が世界中で約 300百万米ドルかかり、そのうち NIH が通常 50 ― 60% を所有するということを作成する上で大きな負担となりました。
基準年 |
2023年 |
予測年 |
2024-2036年 |
CAGR |
~14% |
基準年市場規模(2023年) |
60憶米ドル |
予測年市場規模(2036年) |
140憶米ドル |
地域範囲 |
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シークエンシング試薬市場 – 日本の展望
日本地域のシークエンシング試薬市場も、この地域でのがん治療への投資の増加により、予測期間中に大幅な成長に見舞われます。 日本の約 1,700 の地域は、国民向けに人口ベースのがん検診プログラムを実施し、資金を提供することに忠実に取り組んでいます。 日本の地方などでの福祉の保証においては、乳がん治療にかかる全額の治療費のほうが、治療ごとの費用よりも重要視される可能性があります。日本では人口ベースのがん検診では地区が頼りになります。 したがって、近隣地域はがん検診の予算効果、具体的には検診と関連する修復ケアの両方の費用に明らかに興味を持っています。 それはともかく、日本では乳がんの早期発見が修復医療費を削減するかどうかについて、小規模なデータが入手可能であります。
シークエンシング試薬市場の成長を促進するもう 1 つの理由は、この国のクラウド コンピューティングとデータ統合における技術的変更です。 調査に沿って、住宅用クラウド ショーケースは 2021 年に 325.3 億米ドルという重要な評価額に達し、デジタル化とクラウド活用への明確な方向性を反映しています。 クラウド フレームワークは、従来のオンプレミス フレームワークに比べて費用対効果の高い選択を提供し、多額の資本投機の要件を妨げます。 さらに、その多用途性により、企業は IT フレームワークを特定のニーズに合わせて調整し、器用さと運用の熟練度を養うことができます。 驚くべきことに、日本政府のコンピュータ化局は、中央および近隣の政府職場でクラウドの利用を効果的に推進し、国家の改善動機におけるクラウド コンピューティングの重要な重要性の承認を奨励しています。
調査競合他社と業界リーダー
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
北米市場
北米地域のシーケンシング試薬市場は、予測期間中に最大の成長を遂げ、収益シェアは約 34% になると予想されます。 この地域の先進的な医療システムのおかげで、この成長は顕著になります。Joined together States は、スイス、ドイツ、オランダに次ぐ総合スコア 54.96 で、医療開発の世界記録で 4 位に位置しています。 一般にアメリカ人は、主に未使用の治療促進剤、つまりアメリカの大学で定期的に発見されたり、アメリカの企業によって作成された進歩を拾い上げます。 その結果、米国は選択 (57.67) と科学とイノベーション (75.15) の両方で第一位となりました。
ヨーロッパ市場
ヨーロッパ地域のシークエンシング試薬市場も予測期間中に大幅な成長を遂げ、英国やドイツなどの国でのカスタマイズ医療への集中の高まりと高額な医療投資により、第2位の地位を維持すると予想されます。 743百万人の住民が EU 域内の 27 か国を含む 44 か国に広がっているヨーロッパは、世界の金融情勢の中で重要な役割を果たしている可能性があります。 さらに、2040年までに、ケアは既存の医療の枠組みを推進する教師中心ではなく、国民中心に整理されることになる。 これらの変化は、ヘルスケア分野に参入する未使用の非伝統的な企業を含め、すべてのパートナーのビジネスと作業モデルに影響を与えます。 したがって、ヨーロッパ地域のシーケンシング試薬市場の大幅な成長に貢献します。
テクノロジー別(次世代シーケンシング、サンガーシーケンシング、第三世代シーケンシング)
次世代シークエンシングセグメントは、予測期間までに最も成長し、慢性疾患治療のためのコンパニオン診断薬およびカスタマイズ医療の成長の可能性が高いため、シークエンシング試薬市場のほぼ45%を占めると予想されます。 次世代シークエンシング(NGS)は、より中心的で徹底的に個別化されたがん治療を可能にする可能性があり、現在、国家包括的がん協定と欧州修復腫瘍学会の規則により、いくつかの腫瘍の種類に対して毎日の臨床的磨きをかけるためにNGSを処方しています。 それはともかく、NGS の使用法、そしてそのための継続的な使用法はヨーロッパ全体で変化しています。 この格差を前進させるために必要な条件を整えるには、複数の利害関係者の協力が必要です。 その点で、アナリストらは2021年上半期中に欧州10カ国以上の主要パートナーを数え、修復、金融、静穏、産業、立法の知識を網羅する欧州特注医薬品共謀(EAPM)主導のマスターボードを設立ました。 NGS テストは通常、ゲノムの位置に焦点を当てたシークエンシング全体の通常の深さである、あらかじめ定められた範囲を実現するために実行されます。 シークエンシング解析を参照ゲノムにマッピングした後、その位置をカバーする自律的解析の数を集計することで、任意のゲノム配置の範囲を計算でき、シークエンシング試薬市場の推進につながります。
アプリケーション別(臨床研究、腫瘍学、法医学およびアグリゲノミクス、ウイルス学、RNA シークエンシング、メタゲノミクス)
腫瘍学セグメントは、予測期間中に優れた成長を遂げ、世界中でがんの診断と治療のための次世代シーケンシングの導入が増加しているため、シーケンシング試薬市場の収益シェアの約38%を保持すると予想されます。 次世代シークエンシング検査の選択率はその後ずっと拡大しており、進行性非小細胞肺がん(aNSCLC)、転移性結腸直腸がん(mCRC)、転移性乳がん(mBC)、および進行性黒色腫の割合が増加しました。2011 年に 1% 未満から 2022 年には約 40% に拡大します。したがって、このセグメントが配列決定試薬市場で最大の成長を遂げるのに役立ちます。
シークエンシング試薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
タイプ別 |
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テクノロジー別 |
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アプリケーション別 |
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試薬タイプ別 |
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エンドユーザー産業別 |
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シークエンシング試薬市場の成長要因ー
当社のシークエンシング試薬市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
Ans: シーケンス技術の急速な発展は、シーケンス試薬市場の成長を主に推進します。
Ans: シーケンス試薬市場の規模は、2024 ― 2036 年の予測期間中に約 14% の CAGR が見込まれます。
Ans: 北米地域の市場は、2036 年末までに最大の市場シェアを獲得すると予想されており、将来にはより多くのビジネス チャンスがもたらされると予想されます。
Ans: 市場の主要プレーヤーは、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、BGI、Pacific Biosciences of California, Inc.、F. Hoffmann-La Roche A.G.、Oxford Nanopore Technologies、Agilent Technologies, Inc.、Fluidigm Corporation、ArcherDX、Inc.、Myriad Genetics Inc.、 Eurofins Scientific、Takara Bio Inc.、Mitsui Information Co., Ltd.です。
Ans: 腫瘍セグメントは、2036 年末までに約 38% の最大の市場規模を獲得すると予想されており、大きな成長の余地を示しています。