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シークエンシング試薬市場調査 - タイプ別、テクノロジー別(次世代シーケンシング、サンガーシーケンシング、第三世代シーケンシング)、アプリケーション別、試薬タイプ別、エンドユーザー産業別 – 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2024 ―2036 年

RFP提出
レポート: 5883 | 公開日: April, 2024

シークエンシング試薬市場調査、規模、傾向のハイライト(予測2024-2036年)

シークエンシング試薬市場規模は、2036 年末までに約 140 億米ドルに達すると予想されます。2024 ― 2036 年の予測期間中に14% の CAGR で増加します。2023 年に、シークエンシング試薬の業界規模は約 60 億米ドルを超えました。 シークエンシング技術の急速な発展により、主に 2036 年末までにシークエンシング試薬市場が推進されます。イルミナのシークエンシング作成、つまりブレンドによるシークエンシング (SBS) は、世界中で広く承認されている次世代シークエンシング (NGS) の作成となる可能性があります。 イルミナのシークエンシング機器と試薬は、単一の塩基が結合して成長する DNA 鎖を認識する独自の計画を利用して、かなりの並行シークエンシングを実現します。

シークエンシング試薬市場の大幅な成長の背後にあるもう 1 つの理由は、遺伝子シークエンシングのコストが限られていることです。 HGP には、マッピングから始まり、その後、ヒトゲノムの配列決定が含まれていました。 実際の順序付けや、今後の配置情報を整理するための「フレームワーク」が他になかったため、当時は前者が必要がありました。 ヒトゲノムの地図は、蓄積された DNA グループの個人的な部分を通過させるための「足場」として機能しました。 これらのゲノムマッピングの取り組みは非常に費用がかかりましたが、当時は正確なゲノム配列を作成するための基本的なものがありました。 HGP の「ヒトゲノムマッピング段階」に関連する費用を見積もるのは面倒ですが、数千万ドルの範囲内であることは確かです。 この評価は、ヒトゲノム配列の初期の「草案」が世界中で約 300百万米ドルかかり、そのうち NIH が通常 50 ― 60% を所有するということを作成する上で大きな負担となりました。


シークエンシング試薬市場 : 主な洞察

基準年

2023年

予測年

2024-2036年

CAGR

~14%

基準年市場規模(2023年)

60憶米ドル

予測年市場規模(2036年)

140憶米ドル

地域範囲

  • 北米(米国、カナダ)
  • ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)
  • ヨーロッパ (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC 北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

シークエンシング試薬市場の地域概要

シークエンシング試薬市場 – 日本の展望

日本地域のシークエンシング試薬市場も、この地域でのがん治療への投資の増加により、予測期間中に大幅な成長に見舞われます。 日本の約 1,700 の地域は、国民向けに人口ベースのがん検診プログラムを実施し、資金を提供することに忠実に取り組んでいます。 日本の地方などでの福祉の保証においては、乳がん治療にかかる全額の治療費のほうが、治療ごとの費用よりも重要視される可能性があります。日本では人口ベースのがん検診では地区が頼りになります。 したがって、近隣地域はがん検診の予算効果、具体的には検診と関連する修復ケアの両方の費用に明らかに興味を持っています。 それはともかく、日本では乳がんの早期発見が修復医療費を削減するかどうかについて、小規模なデータが入手可能であります。

シークエンシング試薬市場の成長を促進するもう 1 つの理由は、この国のクラウド コンピューティングとデータ統合における技術的変更です。 調査に沿って、住宅用クラウド ショーケースは 2021 年に 325.3 億米ドルという重要な評価額に達し、デジタル化とクラウド活用への明確な方向性を反映しています。 クラウド フレームワークは、従来のオンプレミス フレームワークに比べて費用対効果の高い選択を提供し、多額の資本投機の要件を妨げます。 さらに、その多用途性により、企業は IT フレームワークを特定のニーズに合わせて調整し、器用さと運用の熟練度を養うことができます。 驚くべきことに、日本政府のコンピュータ化局は、中央および近隣の政府職場でクラウドの利用を効果的に推進し、国家の改善動機におけるクラウド コンピューティングの重要な重要性の承認を奨励しています。

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Sequencing Reagents Market

サンプル納品物ショーケース

Sample deliverables

調査競合他社と業界リーダー

過去のデータに基づく予測

会社の収益シェアモデル

地域市場分析

市場傾向分析

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北米市場

北米地域のシーケンシング試薬市場は、予測期間中に最大の成長を遂げ、収益シェアは約 34% になると予想されます。 この地域の先進的な医療システムのおかげで、この成長は顕著になります。Joined together States は、スイス、ドイツ、オランダに次ぐ総合スコア 54.96 で、医療開発の世界記録で 4 位に位置しています。 一般にアメリカ人は、主に未使用の治療促進剤、つまりアメリカの大学で定期的に発見されたり、アメリカの企業によって作成された進歩を拾い上げます。 その結果、米国は選択 (57.67) と科学とイノベーション (75.15) の両方で第一位となりました。

ヨーロッパ市場

ヨーロッパ地域のシークエンシング試薬市場も予測期間中に大幅な成長を遂げ、英国やドイツなどの国でのカスタマイズ医療への集中の高まりと高額な医療投資により、第2位の地位を維持すると予想されます。 743百万人の住民が EU 域内の 27 か国を含む 44 か国に広がっているヨーロッパは、世界の金融情勢の中で重要な役割を果たしている可能性があります。 さらに、2040年までに、ケアは既存の医療の枠組みを推進する教師中心ではなく、国民中心に整理されることになる。 これらの変化は、ヘルスケア分野に参入する未使用の非伝統的な企業を含め、すべてのパートナーのビジネスと作業モデルに影響を与えます。 したがって、ヨーロッパ地域のシーケンシング試薬市場の大幅な成長に貢献します。

シークエンシング試薬市場のセグメンテーション

テクノロジー別(次世代シーケンシング、サンガーシーケンシング、第三世代シーケンシング)

次世代シークエンシングセグメントは、予測期間までに最も成長し、慢性疾患治療のためのコンパニオン診断薬およびカスタマイズ医療の成長の可能性が高いため、シークエンシング試薬市場のほぼ45%を占めると予想されます。 次世代シークエンシング(NGS)は、より中心的で徹底的に個別化されたがん治療を可能にする可能性があり、現在、国家包括的がん協定と欧州修復腫瘍学会の規則により、いくつかの腫瘍の種類に対して毎日の臨床的磨きをかけるためにNGSを処方しています。 それはともかく、NGS の使用法、そしてそのための継続的な使用法はヨーロッパ全体で変化しています。 この格差を前進させるために必要な条件を整えるには、複数の利害関係者の協力が必要です。 その点で、アナリストらは2021年上半期中に欧州10カ国以上の主要パートナーを数え、修復、金融、静穏、産業、立法の知識を網羅する欧州特注医薬品共謀(EAPM)主導のマスターボードを設立ました。 NGS テストは通常、ゲノムの位置に焦点を当てたシークエンシング全体の通常の深さである、あらかじめ定められた範囲を実現するために実行されます。 シークエンシング解析を参照ゲノムにマッピングした後、その位置をカバーする自律的解析の数を集計することで、任意のゲノム配置の範囲を計算でき、シークエンシング試薬市場の推進につながります。

アプリケーション別(臨床研究、腫瘍学、法医学およびアグリゲノミクス、ウイルス学、RNA シークエンシング、メタゲノミクス)

腫瘍学セグメントは、予測期間中に優れた成長を遂げ、世界中でがんの診断と治療のための次世代シーケンシングの導入が増加しているため、シーケンシング試薬市場の収益シェアの約38%を保持すると予想されます。 次世代シークエンシング検査の選択率はその後ずっと拡大しており、進行性非小細胞肺がん(aNSCLC)、転移性結腸直腸がん(mCRC)、転移性乳がん(mBC)、および進行性黒色腫の割合が増加しました。2011 年に 1% 未満から 2022 年には約 40% に拡大します。したがって、このセグメントが配列決定試薬市場で最大の成長を遂げるのに役立ちます。

シークエンシング試薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

タイプ別

  • テンプレート キット
  • ライブラリ キット
  • コントロール キット
  • シークエンシング キット

テクノロジー別

  • 次世代シーケンシング
  • サンガーシーケンシング
  • 第三世代シーケンシング

アプリケーション別

  • 臨床研究
  • 腫瘍学
  • 法医学およびアグリゲノミクス
  • ウイルス学
  • RNA シークエンシング
  • メタゲノミクス

試薬タイプ別

  • DNTP 試薬
  • DNA ポリメラーゼ試薬
  • アンピシリン試薬
  • 緩衝液試薬
  • NGS 試薬
  • 血清試薬キット

エンドユーザー産業別

  • 学術研究
  • 臨床研究
  • 病院および診療所
  • 製薬およびバイオテクノロジー企業


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シークエンシング試薬市場:成長要因と課題

シークエンシング試薬市場の成長要因ー

  • シークエンシング技術における技術的修正の増加―シークエンシングシーンは、最後の数年間で大幅に変化しました。 シークエンシングコストの大幅な低下と想像力に富んだ不服従組織の存在により、適切なシーケンサーの選択はますます複雑な作業になりました。 オックスフォード ナノポア イノベーションズ (ONT) は、ナノポアを介して DNA または RNA の配列を詳細に解析することにより、配列決定に対する独自のアプローチを提供します。 これにより、単一ヌクレオチド変異などの基本的な変異だけでなく、補助的な多様性やメチル化を考慮したより複雑な変異もすべて 1 回のテストで発見できるようになります。 Oxford Nanopore Innovations のアイテムおよびプログラム管理担当上級副社長、Rosemary Sinclair Dokos 氏は、ライブラリーの配置が容易で、複雑な光学フレームワークに依存しないため、ライブラリーはオープンで合理的なイノベーションであると明らかにしました。 DNA デジタル データ ストレージ システムの普及の増加も、配列決定試薬市場の発展に役立ちます。
  • 政府のゲノム配列決定プログラムを支援する存在の増加―ここでは、ゲノミクスが幸福と病気の動きを理解するための主要な装置になりつつあります。 英国が作成した世界をリードするゲノムフレームワークにより、英国はゲノム情報能力の先頭に立ち、世界的に注目を集めています。 ゲノミクスは、NHS による将来の英国の福利厚生の中心的な柱となることが期待されています。 補助金は、国家福祉機構 (NIH) を通じた統合州政府や世界中のさまざまな団体から提供されました。 政府支援による配列決定のほとんどは、統合国家、イギリス、日本、フランス、ドイツ、中国の 20 の大学と調査センターで、ユニバーサル ヒトゲノム配列決定コンソーシアム (IHGSC) 内で実施されました。
  • 民間および公的機関の投資の増加―各ゲノムには約 32 億の DNA 塩基セットがあり、それらがどのように組織化されるか、またはその設計における多様性と変化は、後天的または獲得された個人の健康または病気の健康に関する手がかりを与える可能性があります。 いずれにせよ、NGS の現在のアクセス可能性や強力な証明基盤を作成する方法については評価されていません。

当社のシークエンシング試薬市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。

  • 成長国におけるゲローム配列決定リソースの不足―DNA シークエンシングという興味深い分野では、生物情報学、化学、科学の理解が必要です。 そのため、DNA 配列決定を利用する人には特別な準備が必要です。 また、研究者は、有能な計算的および事実に基づいた戦略を利用して、ゲノム情報科学の考察に非常に役立つ DNA 配列にボルト付けされた有用なデータを翻訳することができます。 これらの情報科学戦略はゲノム医療の分野で利用され、分析者や臨床医が DNA の多様性が人間の健康や病気にどのような影響を与えるかを理解するのに役立ちます。 数多くの現代的な機器を利用するには、依然として許可費用の支払いが必要ですが、実際、いくつかの機器がオープンソースライセンスの下で提供されているとしても、これらの費用は、建国中の多くの教師の予算の範囲外であることがよくあります。 その結果、産業発展に対する最大の阻害要因の 1 つは、貧困国における DNA 配列決定用の配列決定試薬などの資産の必要性です。
  • 有利な報酬ポリシーの不足
  • 次世代シークエンシングプロセスに対する規制の出現の増加します。

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Sequencing Reagents Market Survey
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ニュースで

  • 2023 2 8 : 中国の次世代シーケンシング機器組織 MGI Tech の米国バックアップである Total Genomics は、ゲノム科学とイノベーションにおける Propels の年次総会で最も注目すべきスループット シーケンサーを公開しました。
  • 2024 3 8 : 科学サービスの世界的パイオニアである Thermo Fisher Scientific Inc は最近、汎発性膿疱性乾癬 (GPP) における未使用の CorEvitas シンジケート臨床レジストリの発送を報告しました。 登録受付中のこのレジストリは、CorEvitas の 10 番目のシンジケート疾患レジストリであり、GPP 患者の臨床結果および患者報告結果に関連する現実世界証明 (RWE) の無視されている要件に対処します。
  • 2023 11 13 : 革新的なバイオテクノロジー企業であるタカラバイオ株式会社は、新しいアデノ関連感染 (AAV) ベクターである SonuAAV™ の作成を報告しました。これは、順天堂大学医学部耳鼻咽喉科の神谷和作先生との共同研究による、内耳組織への高い品質の交換生産性を示しています。
  • 2023 年 10 月 5 日: 想像力豊かなバイオテクノロジー企業であるタカラバイオ株式会社は、進行性または反復性の滑膜肉腫患者に対する NY-ESO 1・siTCRTM の高品質治療の臨床試験から生まれたと報告しました。これらは、American Affiliation for Cancer Inquire (AACR) の日記である Clinical Cancer Investigate online で配布されました。

シークエンシング試薬市場を支配する注目の企業

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  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
    • 会社概要
    • 事業戦略
    • 主要製品提供
    • 財務実績推移
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近開発
    • 地域存在感
    • SWOT分析
  • Myriad Genetics. Inc.
  • Eurofins Scientific
  • Takara Bio Inc.
  • Mitsui Information Co., Ltd.
  • Illumina, Inc.
  • QIAGEN
  • BGI
  • Pacific Biosciences of California, Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche A.G.
  • Oxford Nanopore Technologies
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Fluidigm Corporation
  • ArcherDX, Inc.

レポートで回答された主な質問

Ques: シークエンシング試薬市場の成長を促進する主な要因は何ですか?

Ans: シーケンス技術の急速な発展は、シーケンス試薬市場の成長を主に推進します。

Ques: 予測期間中にシークエンシング試薬市場のCAGRはどのくらいですか?

Ans: シーケンス試薬市場の規模は、2024 ― 2036 年の予測期間中に約 14% の CAGR が見込まれます。

Ques: 将来、シークエンシング試薬市場の成長に向けてより多くのビジネス機会を提供するのはどの地域ですか?

Ans: 北米地域の市場は、2036 年末までに最大の市場シェアを獲得すると予想されており、将来にはより多くのビジネス チャンスがもたらされると予想されます。

Ques: シークエンシング試薬市場で支配的な主要企業はどれですか?

Ans: 市場の主要プレーヤーは、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、BGI、Pacific Biosciences of California, Inc.、F. Hoffmann-La Roche A.G.、Oxford Nanopore Technologies、Agilent Technologies, Inc.、Fluidigm Corporation、ArcherDX、Inc.、Myriad Genetics Inc.、 Eurofins Scientific、Takara Bio Inc.、Mitsui Information Co., Ltd.です。

Ques: シーケンス試薬市場のアプリケーションセグメントで最大の市場規模を持つアプリケーションセグメントはどれですか。

Ans: 腫瘍セグメントは、2036 年末までに約 38% の最大の市場規模を獲得すると予想されており、大きな成長の余地を示しています。