世界の腫瘍壊死因子阻害薬市場規模は、2024年に429億米ドルと推定され、2037年末までに590.4億米ドルを超え、2025―2037年の予測期間中に2.5%のCAGRで成長すると予想されています。2025年には、腫瘍壊死因子阻害薬の業界規模は439億米ドルに達すると見込まれます。
腫瘍壊死因子(TNF)阻害薬市場は、乾癬、炎症性腸疾患、関節リウマチなどの自己免疫疾患の発症率の上昇と、多くの疾患の知識と診断が進むにつれて効率的な治療の必要性が高まっているため拡大しています。TNF阻害剤は、さまざまな長期炎症疾患の症状の治療に有効であるため、治療の重要な側面として進化してきました。
医療費の上昇と新興市場における最先端の生物学的医薬品へのアクセスの容易化は、他の2つの主要な成長要因です。公共部門と商業部門の両方がこれらの地域の医療インフラに投資を増やすことで、自己免疫疾患の診断と治療の選択肢が広がります。さらに、TNF 阻害剤の安全性と有効性を高めるための継続的な研究開発努力により、斬新で独創的な商品が市場に投入されることが期待されます。市場拡大をさらに推進しているのは、TNF 阻害剤の用途が拡大し、長期的なメリットが実証されたことで臨床現場での採用が増えていることです。
基準年 |
2024年 |
予測年 |
2025-2037年 |
CAGR |
~2.5% |
基準年市場規模(2024年) |
429憶米ドル |
予測年市場規模(2037年) |
590.4憶米ドル |
地域範囲 |
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世界の腫瘍壊死因子阻害薬市場:日本の展望
日本の腫瘍壊死因子阻害薬市場は、高齢化人口の増加と自己免疫疾患および関連問題の発生率の増加により、2037年まで安定した成長を記録すると予想されています。腫瘍壊死因子阻害薬の売上は、これらの疾患がTNF阻害薬で治療されることが一般的であるため、高齢者層に支えられています。バイオテクノロジーの継続的な進歩により、より害が少なく効果的なTNF阻害薬が開発されました。
これらの進歩の結果、より多くの医師と患者がこれらの薬に頼るようになり、腫瘍壊死因子阻害薬の市場はより急速に成長しています。診断技術の進歩と自己免疫疾患に関する認識の高まりにより、より多くの人々が診断と治療を受けています。2024年4月、武田のエンティビオは、中等度から重度の活動性クローン病(CD)患者の維持療法としての使用について米国FDAの承認を取得しました。このようなイノベーションは、日本のTNF阻害薬市場の成長を促進すると予想されます。
調査競合他社と業界リーダー
過去のデータに基づく予測
会社の収益シェアモデル
地域市場分析
市場傾向分析
北米市場分析:
北米は、予測期間中に38.6%のシェアで腫瘍壊死因子阻害薬業界をリードすると予想されています。この成長は、最先端のTNF阻害薬の開発に注力するトップ製薬企業やバイオ医薬品企業の存在に起因します。さらに、北米の発達した医療制度と規制枠組みにより、新しい治療法が迅速に市場に参入し、採用されやすくなります。
この地域が世界市場で優位に立っているのは、患者の意識が高く、最先端の治療法の選択肢が利用できることにも起因しています。たとえば、2022年2月、米国食品医薬品局(FDA)は、ヒュミラ(アダリムマブ)のバイオシミラーであるアブリラダ(アダリムマブ-AFB)の生物学的製剤ライセンス申請(BLA)に対する事前承認補足(PAS)を検討するというファイザー社の要請を受け入れました。
米国は、高度に発達した医療制度、自己免疫疾患の発症率の高さ、研究開発への重点的な取り組みにより、重要な地位を占めています。また、この国の確立された医療費償還制度により、これらの治療法はより利用しやすくなり、その使用が増加しています。2024年5月、Teva PharmaceuticalsはAlvotechと提携し、クローン病、成人性尋常性乾癬、成人性乾癬性関節炎、成人性関節リウマチの治療のための初の交換可能な高濃度注射剤であるSIMLANDIを発売しました。
アジア太平洋市場分析:
アジア太平洋地域は、関節リウマチ、クローン病、乾癬などの自己免疫疾患の有病率の高さ、これらの疾患を管理するための高度なソリューションの採用の増加、医療インフラの改善により、予測期間中に安定したCAGRを経験すると予想されています。インド、韓国、日本、中国は、アジア太平洋地域で最も収益を生み出す国の一部です。
中国のTNF阻害薬市場は、有力な製造業者、強力な政府の取り組み、高齢化によって牽引されています。中国における市場全体の拡大は、リウマチ性疾患の発生率の増加、TNF阻害薬の有用性と有効性に対する高い認識、さまざまな産業企業によるバイオシミラーへの投資の増加、バイオシミラーの承認に対する規制当局の支援の増加によって刺激されると予想されています。
インドでは、高齢者人口の増加、自己免疫疾患の有病率の高さ、費用対効果の高いTNF阻害薬の開発への投資の増加により、市場が拡大すると予想されています。
薬物クラス別(アダリムマブ、エタネルセプト、インフリキシマブ、ゴリムマブ、セルトリズマブ ペゴル)
アダリムマブ セグメントは、自己免疫疾患の治療における幅広い用途、安全性記録、幅広い有効性により、2037 年までに約 56.3% のシェアを獲得すると予測されています。臨床試験の結果の改善、幅広い適応症、患者と医師の優れた知識はすべて、セグメントの成長に貢献する要因です。市場シェアは、新しい製剤と送達システムの継続的な開発によっても増加しています。
さらに、アダリムマブは、関節リウマチの治療薬として米国 FDA によって承認された最初で唯一の完全ヒトモノクローナル抗体であり、自己免疫疾患によって引き起こされるものを含む、成人と小児のさまざまな炎症性疾患の治療に使用されます。 2023年7月、サンドスは米国で承認された唯一のアダリムマブHCFバイオシミラーであるHyrimozの発売を発表しました。
適応症別(関節リウマチ、乾癬性関節炎、クローン病、乾癬、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、化膿性汗腺炎)
関節リウマチセグメントは、世界中で関節リウマチの有病率が上昇し、製品の発売も増加しているため、2037年末までに42.8%のシェアを占める可能性があります。リサーチネスターの調査によると、2021年には世界中で350百万人以上が関節炎を患っていると推定されており、高齢化による世界的な負担の増大など、いくつかの要因により、この数は増加すると予測されています。アダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトは、RA の症状の治療と病気の進行を遅らせるのに非常に効果的な TNF 阻害剤の例です。
生物学的製剤は、その強力な臨床パフォーマンスと優れた安全性記録により、現在 RA 治療の主流となっています。たとえば、2019 年 12 月、アムジェンは中等度から重度の関節リウマチに対する AVSOLA が米国 FDA の承認を受けたと発表しました。
世界の腫瘍壊死因子阻害薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
セグメント |
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薬物クラス別 |
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適応症別 |
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投与経路別 |
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流通チャネル別 |
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世界の腫瘍壊死因子阻害薬市場の成長要因ー
当社の世界の腫瘍壊死因子阻害薬市場 調査によると、以下はこの市場の課題です。
腫瘍壊死因子阻害薬市場は、ダイナミックで熾烈な競争環境を特徴としており、定評のある製薬大手と最先端のバイオテクノロジー企業の両方が業界を牽引しています。この市場は、ブランド認知度と医薬品の安全性と有効性を証明する豊富な臨床データにより、AbbVie や Pfizer などの大手企業によって支配されています。バイオシミラーや次世代 TNF 阻害剤を開発し、より手頃な価格のオプションとおそらくより優れた治療特性を提供する企業など、最近の参入者によって競争が激化しています。市場をさらに変化させているのは、TNF 阻害剤の選択性を高め、副作用を最小限に抑えることに研究開発が継続的に注力していることです。以下は、腫瘍壊死因子阻害薬市場の主要企業の一部です。:
º 会社概要
º 事業戦略
º 主要製品
º 業績
º 主要業績指標
º リスク分析
º 最近の展開
º 地域プレゼンス
º SWOT分析
Ans: 北米の腫瘍壊死因子阻害薬業界は、2037年まで支配的な市場シェアを維持すると予想されています。
Ans: AbbVie GK, Eisai Co., Ltd.、EA Pharma Co., Ltd.、Takeda Pharmaceutical Company LimitedおよびAbbott Japan Co., Ltd.は、日本における主要プレーヤーの一部です。
Ans: 腫瘍壊死因子阻害薬市場規模は、2024年に429億米ドルがありました。
Ans: 日本の腫瘍壊死因子阻害薬市場の最新動向には、この地域の人口の高齢化と自己免疫疾患および関連問題の発生率の増加が含まれます。
Ans: 2022年12月、Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.は、関節リウマチ患者向けに開発されたナノゾラ皮下注射用30mgシリンジの発売を発表しました。