遺伝子検査市場調査ー検査タイプ別（保因者検査、予測検査、診断検査）、疾患別、テクノロジー別、アプリケーション別、製品別– 世界の需要と供給の分析、成長予測、統計レポート 2023―2035 年

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APAC市場予測

当社の遺伝子検査市場調査によると、アジア太平洋地域の市場は、ヘルスケア分野の成長により、2035年までに36%の最大シェアを占めると予測されています。 これにより、インドや中国などの発展途上国における遺伝子検査サービスの認知度が高まり、アクセスしやすくなりました。 さらに、この地域では病気の予防における遺伝子検査の重要性についての知識を得る人が増えています。

2021年末時点で中国の医療施設は2020年よりも8,000以上多かった。

北米市場統計

北米の遺伝子検査市場は、技術の改良件数の増加により、予測期間中は 2 番目に大きいと推定されています。 その結果、より効率的で費用対効果が高く、正確な遺伝子に関する洞察が人々に提供されるため、遺伝子検査技術がこの地域で広く採用されています。                    

遺伝子検査市場のセグメンテーション

疾患別（癌、アルツハイマー病、サラセミア、嚢胞性線維症、ハンチントン病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー）

当社の遺伝子検査市場調査によると、癌セグメントは、遺伝的固有の要因による癌の有病率の増加により、今後数年間で 25% という強力な市場シェアを獲得すると推定されています。 しかし、親が子孫に癌を遺伝させることはできません。 さらに、腫瘍細胞の変化した遺伝子構造は子孫に受け継がれません。

しかし、癌のリスクを高める遺伝子変異が親の精子または卵細胞に存在する場合、それが受け継がれる（伝染する）可能性があります。 したがって、この要因により、遺伝子検査の需要が高まっています。 ある人が癌の発症リスクを高める遺伝子変異を受け継いでいる場合、いくつかの遺伝子検査でそれが明らかになる可能性があります。 通常、癌検査には少量の血液が使用されますが、唾液、頬の内側の細胞、皮膚の細胞などを使用する場合もあります。

推定によると、遺伝的遺伝子変異は癌症例の最大 10% を占める可能性があります。

検査タイプ別(保因者検査、予測検査、診断検査、親および新生児検査、ニュートリゲノミクス、薬理ゲノミクス)

診断検査部門は、診断が必要な慢性疾患の症例の増加を背景に、間もなく注目すべきシェアを獲得するとみられています。 慢性疾患として知られる長期にわたる疾患は、通常、管理することはできますが、治癒することはできません。 慢性疾患を持つ人は、生活の質を損なう日常的な症状や、寿命を縮める可能性のある急性の健康上の問題や影響に対処するのに苦労することがあります。

さらに、うつ病や腰痛などの慢性疾患は、生産性の低下や医療費の増加の主な原因となることがよくあります。 しかし、慢性疾患とその影響は、効果的な行動変容への取り組み、適切な薬物療法、新たな問題を特定するための徹底的なモニタリングによって、回避または効果的に管理できることがよくあります。 したがって、診断検査の必要性が高まっており、市場の成長をさらに押し上げています。

推定によると、世界中で毎年 40百万人以上が慢性疾患で死亡しています。

遺伝子検査市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。